Reactivos sintéticos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Fluoro-2-methylbenzoxazole | 701-16-6 | sc-290907 sc-290907A | 1 g 5 g | $180.00 $475.00 | ||
El 5-fluoro-2-metilbenzoxazol es un reactivo sintético versátil que destaca por su capacidad para participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica. La presencia del átomo de flúor aumenta su electrofilia, permitiendo la funcionalización selectiva de sistemas aromáticos. Su estructura única de benzoxazol promueve fuertes interacciones de apilamiento π-π, que pueden influir en las vías de reacción y la cinética. Además, este compuesto presenta características de solubilidad distintas, lo que facilita su uso en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
1,3-Di-p-tolylcarbodiimide | 726-42-1 | sc-222942 sc-222942A | 100 mg 250 mg | $455.00 $1938.00 | ||
La 1,3-Di-p-tolilcarbodiimida es un reactivo sintético especializado reconocido por su papel en la facilitación de la formación de enlaces amida a través de su reactividad única. La presencia de dos grupos p-tolilo mejora el impedimento estérico, promoviendo reacciones de acoplamiento selectivas y minimizando las reacciones secundarias. Su capacidad para estabilizar los intermediarios reactivos a través de la resonancia contribuye a una cinética de reacción eficiente. Además, este compuesto presenta una notable solubilidad en disolventes orgánicos, lo que ayuda en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Tetraethylammonium p-toluenesulfonate | 733-44-8 | sc-251176 sc-251176A | 100 g 500 g | $125.00 $390.00 | ||
El p-toluenosulfonato de tetraetilamonio es un reactivo sintético versátil que destaca por su capacidad para potenciar la nucleofilia en diversas reacciones orgánicas. La estructura de amonio cuaternario facilita las interacciones iónicas, que pueden estabilizar los estados de transición y mejorar la velocidad de reacción. Su solubilidad en disolventes polares permite una catálisis eficaz por transferencia de fase, lo que favorece la conversión eficaz de sustratos. Además, el grupo sulfonato contribuye a su perfil de reactividad único, permitiendo transformaciones selectivas en vías sintéticas complejas. | ||||||
Dichlorotitanium Diisopropoxide | 762-99-2 | sc-294304 sc-294304A | 5 g 25 g | $176.00 $533.00 | ||
El diisopropóxido de diclorotitanio es un reactivo sintético caracterizado por su capacidad para formar complejos de coordinación fuertes con diversos ligandos. Esta propiedad aumenta su reactividad en procesos catalíticos, especialmente en la formación de intermedios organometálicos. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas facilitan las reacciones selectivas, permitiendo un control preciso sobre la formación de productos. Además, sus interacciones con bases de Lewis pueden influir significativamente en la cinética de reacción, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en química sintética. | ||||||
2-Bromo-1-ethyl-pyridinium tetrafluoroborate | 878-23-9 | sc-251704 | 5 g | $133.00 | ||
El tetrafluoroborato de 2-bromo-1-etil-piridinio es un notable reactivo sintético reconocido por su capacidad para actuar como potente electrófilo en reacciones de sustitución nucleofílica. Su estructura única de piridinio aumenta su reactividad, permitiendo la formación eficiente de sales de amonio cuaternario. La presencia del contraión tetrafluoroborato contribuye a su solubilidad en disolventes polares, facilitando las vías de reacción. Las características electrónicas distintivas de este compuesto permiten interacciones selectivas con nucleófilos, optimizando las velocidades de reacción y los rendimientos. | ||||||
Dimethylthiophosphinoyl Chloride | 993-12-4 | sc-294361 sc-294361A | 1 g 2.5 g | $278.00 $940.00 | ||
El cloruro de dimetiltiofosfoilo es un reactivo sintético versátil caracterizado por su reactividad como cloruro ácido. Participa fácilmente en reacciones de acilación, formando intermedios de tioéster estables que, además, pueden participar en ataques nucleofílicos. La presencia del grupo tiofosfinoilo potencia su naturaleza electrófila, promoviendo una rápida cinética de reacción. Su capacidad para formar enlaces covalentes fuertes con nucleófilos lo convierte en una herramienta valiosa en la química orgánica sintética, permitiendo la construcción de arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
Tributylgermanium hydride | 998-39-0 | sc-253738 | 1 g | $157.00 | ||
El hidruro de tributilgermanio es un notable reactivo sintético reconocido por su perfil de reactividad único como donante de hidruros. Facilita las reacciones de reducción, transfiriendo eficazmente iones hidruro a diversos electrófilos, lo que puede conducir a la formación de compuestos organometálicos. Sus voluminosos grupos tributilo aumentan el impedimento estérico, lo que influye en la selectividad de las reacciones. Además, presenta una química de coordinación distinta, que permite la estabilización de intermediarios reactivos en vías sintéticas. | ||||||
(2-Chloroethyl)trimethylammonium chloride | 999-81-5 | sc-238004 | 5 g | $32.00 | ||
El cloruro de (2-cloroetil)trimetilamonio es un reactivo sintético versátil, caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del grupo amonio cuaternario aumenta su reactividad, lo que le permite actuar como agente alquilante. Este compuesto puede facilitar la formación de diversos derivados mediante ataque electrofílico, mostrando su utilidad en la generación de arquitecturas moleculares complejas. Su naturaleza iónica contribuye a la solubilidad en disolventes polares, influyendo en la cinética y las vías de reacción. | ||||||
Bis(trimethylsilyl)carbodiimide | 1000-70-0 | sc-234082 | 5 g | $93.00 | ||
La bis(trimetilsilil)carbodiimida es un potente reactivo sintético conocido por facilitar la formación de enlaces peptídicos y activar ácidos carboxílicos. Su estructura única permite reacciones de acoplamiento eficientes, en las que actúa como agente deshidratante, promoviendo la formación de amidas y ésteres. La presencia de grupos trimetilsililo mejora su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos, a la vez que influye en la cinética de las reacciones al estabilizar los productos intermedios, lo que mejora los rendimientos en las vías sintéticas. | ||||||
4-(Dimethylamino)pyridine N-Oxide Hydrate | 1005-31-8 | sc-289578 sc-289578A | 1 g 5 g | $160.00 $560.00 | ||
El hidrato de N-óxido de 4-(dimetilamino)piridina es un reactivo sintético versátil, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo. Su exclusivo grupo dimetilamino donador de electrones aumenta la nucleofilia, facilitando la activación de electrófilos. Este compuesto presenta una solubilidad notable en disolventes polares, lo que favorece una cinética de reacción eficaz. Además, su funcionalidad N-óxido puede estabilizar los intermediarios reactivos, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en síntesis orgánica para generar arquitecturas moleculares complejas. | ||||||