Reactivos sintéticos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Tetrakis[N-tetrafluorophthaloyl-(R)-tert-leucinato]dirhodium Bis(ethyl Acetate) Adduct | sc-296516 | 50 mg | $638.00 | |||
El tetrarakis[N-tetrafluoroftaloil-(R)-tert-leucinato]dirhodio bis(acetato de etilo) aducto es un reactivo sintético especializado que destaca por su intrincada arquitectura de ligando, que promueve interacciones únicas metal-ligando. Este compuesto exhibe una notable estabilidad y selectividad en procesos catalíticos, impulsado por sus grupos ftaloyl fluorados que potencian los efectos de retirada de electrones. El aducto de acetato de etilo contribuye a un entorno de solvatación dinámico, optimizando la cinética de reacción y permitiendo un control preciso de las vías de reacción en las transformaciones organometálicas. | ||||||
Tetrakis[N-tetrafluorophthaloyl-(S)-tert-leucinato]dirhodium Bis(ethyl Acetate) Adduct | sc-296517 | 100 mg | $638.00 | |||
El tetrarakis[N-tetrafluoroftaloil-(S)-tert-leucinato]dirhodio bis(acetato de etilo) aducto es un sofisticado reactivo sintético caracterizado por su química de coordinación única. La presencia de ligandos ftaloyl fluorados facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π, potenciando la reactividad del compuesto. Su capacidad para estabilizar estados de transición permite una catálisis eficaz en diversas reacciones, mientras que el aducto de acetato de etilo modula la solubilidad y la reactividad, proporcionando una plataforma versátil para explorar diversas vías sintéticas. | ||||||
Triphenyl-2,6-xylylbismuthonium Tetrafluoroborate | 1123181-67-8 | sc-296640 sc-296640A | 100 mg 1 g | $132.00 $565.00 | ||
El tetrafluoroborato de trifenil-2,6-xililbismuto es un reactivo sintético distintivo conocido por su reactividad única centrada en el bismuto. El compuesto presenta una fuerte acidez de Lewis, lo que le permite realizar sustituciones aromáticas electrofílicas y facilitar la complejación con nucleófilos. Su contraión tetrafluoroborato mejora la solubilidad en disolventes polares, favoreciendo una rápida cinética de reacción. Además, el volumen estérico de los grupos trifenilo y xililo influye en la selectividad de las transformaciones sintéticas, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en síntesis orgánica. | ||||||
Tris(2-aminoethyl)amine Polystyrene Resin cross-linked with 1% DVB (50-100mesh) (1.7-2.3mmol/g) | sc-296656 sc-296656A | 5 g 25 g | $104.00 $412.00 | |||
La Resina de Poliestireno Tris(2-aminoetil)amina reticulada con 1% DVB es un reactivo sintético versátil caracterizado por su alta densidad de grupos funcionales amina, que facilitan fuertes interacciones con diversos sustratos. Esta resina presenta una excelente estabilidad y reactividad, lo que permite procesos eficientes de intercambio iónico. Su estructura porosa mejora la accesibilidad de los reactivos, favoreciendo una cinética rápida en aplicaciones catalíticas. La reticulación con divinilbenceno contribuye a su resistencia mecánica y a su resistencia a la degradación química, lo que la hace adecuada para diversas vías sintéticas. | ||||||
Lithium triisobutyl(2,2,6,6 tetramethylpiperdino)aluminate solution | sc-300936 | 50 ml | $93.00 | |||
La solución de triisobutil(2,2,6,6-tetrametilpiperdino)aluminato de litio es un potente reactivo sintético que destaca por su capacidad única para estabilizar los intermediarios reactivos mediante fuertes interacciones de coordinación. Este compuesto presenta una notable solubilidad en disolventes orgánicos, lo que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Su estructura con impedimentos estéricos permite vías selectivas, promoviendo una cinética de reacción eficiente y minimizando las reacciones secundarias. La alta reactividad de la solución y sus interacciones moleculares a medida la convierten en una herramienta esencial en la química sintética. | ||||||
N-(2,2,2-Trichloroethoxysulfonyl)urea | sc-301190 | 1 g | $59.00 | |||
La N-(2,2,2-Tricloroetoxisulfonil)urea es un reactivo sintético versátil caracterizado por su capacidad para facilitar las reacciones de sustitución electrofílica. La presencia del grupo tricloroetoxi aumenta su reactividad, permitiendo interacciones selectivas con nucleófilos. Este compuesto presenta propiedades de solvatación únicas, que pueden influir en las velocidades y vías de reacción. Su estructura distintiva de sulfonilurea promueve interacciones moleculares específicas, lo que lo convierte en un activo valioso en metodologías sintéticas. | ||||||
O-(tert-Butyldimethylsilyl)-N-tosylhydroxylamine | sc-301490 | 1 g | $35.00 | |||
La O-(terc-butildimetilsilil)-N-tosilhidroxilamina es un potente reactivo sintético que destaca por su capacidad para formar intermedios estables en reacciones nucleofílicas. El grupo terc-butildimetilsililo mejora su estabilidad y solubilidad, facilitando una cinética de reacción suave. La funcionalidad única de hidroxilamina de este compuesto permite transformaciones selectivas, particularmente en la formación de aminas y otros compuestos que contienen nitrógeno, mientras que su grupo tosilo ayuda en la activación electrofílica. | ||||||
Potassium permanganate on silica gel | sc-301599 sc-301599A sc-301599B | 5 g 10 g 25 g | $23.00 $38.00 $74.00 | |||
El permanganato potásico sobre gel de sílice actúa como un reactivo sintético versátil, caracterizado por sus fuertes propiedades oxidantes. Su interacción con sustratos orgánicos conduce a distintas vías de oxidación, permitiendo la escisión de dobles enlaces y la transformación de alcoholes en carbonilos. Su naturaleza en estado sólido sobre sílice mejora su reactividad y selectividad, promoviendo una cinética de reacción eficiente. La capacidad única de este reactivo para generar óxidos de manganeso facilita aún más diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
S-Methyl N-(2,2,2-trichloroethoxysulfonyl)carbonchloroimidothioate | sc-301717 | 5 g | $330.00 | |||
El N-(2,2,2-tricloroetoxisulfonil)carboncloroimidotioato de S-metilo es un potente reactivo sintético que destaca por su naturaleza electrófila y su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica. Sus funcionalidades únicas de sulfonilo e imidotioato permiten una reactividad selectiva con aminas y tioles, facilitando la formación de arquitecturas moleculares complejas. La presencia de grupos tricloroetoxi aumenta su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos, favoreciendo unas condiciones de reacción eficaces y diversas vías sintéticas. | ||||||
Tetrahexadecylammonium tetrafluoroborate | sc-301890 | 5 g | $194.00 | |||
El tetrafluoroborato de tetrahexadecilamonio es un reactivo sintético versátil caracterizado por su estructura de amonio cuaternario, que le confiere propiedades surfactantes únicas. Este compuesto presenta fuertes interacciones iónicas, lo que mejora su solubilidad en disolventes polares y facilita las reacciones de transferencia de fase. Su anión tetrafluoroborato contribuye a su estabilidad y reactividad, permitiendo eficientes procesos de intercambio iónico y la formación de emulsiones estables, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en diversas metodologías sintéticas. | ||||||