Reactivos sintéticos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Bis(trifluoromethane)sulfonimide | 82113-65-3 | sc-252471 sc-252471A | 5 g 25 g | $91.00 $352.00 | 1 | |
La bis(trifluorometano)sulfonimida es un potente reactivo sintético caracterizado por su fuerte naturaleza electrofílica y su capacidad para estabilizar intermediarios reactivos. Sus exclusivos grupos trifluorometilo mejoran las interacciones moleculares, fomentando la reactividad selectiva en reacciones de sustitución nucleofílica. La elevada estabilidad térmica y la baja viscosidad del compuesto facilitan la mezcla y el transporte eficientes en los medios de reacción, mientras que su fuerte acidez puede activar sustratos, lo que da lugar a velocidades de reacción aceleradas y diversas vías sintéticas. | ||||||
2,6-Dimethylpyridinium p-Toluenesulfonate | 93471-41-1 | sc-288507 | 25 g | $300.00 | ||
El p-toluenosulfonato de 2,6-dimetilpiridinio es un reactivo sintético versátil que destaca por su capacidad para actuar como electrófilo fuerte en diversas transformaciones orgánicas. La presencia de los grupos dimetilo aumenta el impedimento estérico, lo que influye en la selectividad y la cinética de la reacción. Su solubilidad en disolventes polares permite una interacción eficaz con nucleófilos, mientras que la fracción de sulfonato estabiliza los intermediarios cargados, facilitando vías de reacción más fluidas y mejorando los rendimientos en síntesis complejas. | ||||||
1-Butyl-1-methylpiperidinium Bromide | 94280-72-5 | sc-287106 sc-287106A | 5 g 25 g | $128.00 $374.00 | ||
El bromuro de 1-butil-1-metilpiperidinio es un reactivo sintético único caracterizado por su naturaleza iónica, que potencia los efectos de solvatación en entornos polares. El anillo de piperidinio contribuye a su capacidad para estabilizar estados de transición, promoviendo sustituciones nucleofílicas eficientes. Su larga cadena butílica aumenta las interacciones hidrofóbicas, influyendo en la dinámica y selectividad de la reacción. Las propiedades distintivas de este compuesto le permiten facilitar diversas vías sintéticas, optimizando las condiciones de reacción en síntesis orgánicas complejas. | ||||||
1-Butyl-2,3-dimethylimidazolium chloride | 98892-75-2 | sc-251487 | 50 g | $224.00 | ||
El cloruro de 1-butil-2,3-dimetilimidazolio es un reactivo sintético versátil conocido por sus características de líquido iónico, que mejoran la conductividad iónica y la solubilidad de diversos sustratos. La capacidad del catión imidazolio para establecer enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π facilita vías de reacción únicas, especialmente en catálisis. Su viscosidad y estabilidad térmica ajustables permiten una transferencia de masa eficiente, lo que lo convierte en un medio eficaz para diversas transformaciones químicas. | ||||||
o-Chloramine T | 110076-44-3 | sc-295954 | 25 g | $99.00 | ||
La o-cloramina T es un reactivo sintético que se distingue por sus fuertes propiedades oxidantes y su capacidad para participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Su estructura única permite la cloración y aminación selectivas de compuestos aromáticos, mejorando la especificidad de la reacción. La presencia del grupo sulfonamida contribuye a su estabilidad y solubilidad en diversos disolventes, facilitando una cinética de reacción eficiente. Además, puede actuar como fuente de especies reactivas de nitrógeno, promoviendo diversas vías sintéticas. | ||||||
Lithium aluminum hydride solution | 16853-85-3 | sc-228414 sc-228414A | 100 ml 1 L | $87.00 $510.00 | ||
La solución de hidruro de litio y aluminio es un potente agente reductor conocido por su capacidad para facilitar la reducción de una amplia gama de grupos funcionales, incluidos ésteres y amidas. Su reactividad única se debe a la presencia de iones hidruro altamente reactivos, que realizan ataques nucleofílicos, lo que da lugar a una rápida cinética de reacción. La alta solubilidad de la solución en éter y otros disolventes orgánicos aumenta su versatilidad en aplicaciones sintéticas, permitiendo transformaciones eficientes en síntesis orgánicas complejas. | ||||||
Potassium Bisnonafluoro-1-butanesulfonimidate | 129135-87-1 | sc-296130 sc-296130A | 1 g 5 g | $143.00 $374.00 | ||
El bisnonafluoro-1-butanosulfonimidato de potasio es un reactivo sintético versátil que destaca por su capacidad única para participar en reacciones de sustitución electrofílica. La presencia de grupos no fluoroalquilo le confiere propiedades electrónicas distintas, lo que aumenta su reactividad frente a nucleófilos. Este compuesto presenta una notable estabilidad en diversas condiciones, lo que facilita el control de las vías de reacción. Su solubilidad en disolventes polares favorece aún más la eficacia de las interacciones, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en la química sintética avanzada. | ||||||
Montmorillonite (Aluminum Pillared Clay) | 1318-02-1 | sc-250418 | 25 g | $71.00 | ||
La montmorillonita, una arcilla piramidal de aluminio, es un reactivo sintético único caracterizado por su estructura en capas y su elevada área superficial, que facilitan la adsorción selectiva y la actividad catalítica. Su capacidad para formar fuertes interacciones con diversas moléculas orgánicas mejora la cinética de las reacciones, sobre todo en la catálisis ácido-base. El tamaño de poro ajustable del material permite un tamizado molecular a medida, lo que lo hace eficaz para promover vías de reacción específicas y mejorar el rendimiento global en procesos sintéticos complejos. | ||||||
Tetraethylammonium Fluoride Tetrahydrofluoride | 145826-81-9 | sc-296494 | 10 g | $207.00 | ||
El fluoruro de tetraetilamonio tetrahidrofluoruro es un reactivo sintético distintivo conocido por su naturaleza iónica y su capacidad para actuar como una fuerte fuente de fluoruro. Su estructura única permite un emparejamiento iónico eficaz, potenciando las reacciones de sustitución nucleofílica. El compuesto presenta una notable solubilidad en disolventes polares, lo que facilita su rápida difusión e interacción con los sustratos. Esta propiedad acelera la cinética de reacción, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en diversas vías sintéticas, especialmente en los procesos de fluoración. | ||||||
Difluoroacetaldehyde Ethyl Hemiacetal | 148992-43-2 | sc-294339 sc-294339A | 5 g 25 g | $435.00 $1480.00 | ||
El difluoroacetaldehído hemiacetal etílico es un reactivo sintético versátil caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de adición nucleofílica selectiva. Su estructura hemiacetal única permite la formación de intermedios estables, favoreciendo la regioselectividad en transformaciones posteriores. La naturaleza polar del compuesto potencia los efectos de solvatación, lo que aumenta la velocidad de reacción y mejora los rendimientos. Además, puede participar en equilibrios dinámicos, facilitando la exploración de diversas rutas sintéticas. | ||||||