Reactivos sintéticos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-Bromo-2,5-difluoro-4-hydroxybenzene | 486424-36-6 | sc-258688 sc-258688A | 5 g 25 g | $70.00 $214.00 | ||
El 1-bromo-2,5-difluoro-4-hidroxibenceno es un potente reactivo sintético, caracterizado por sus exclusivos sustituyentes de flúor que retiran electrones y aumentan la electrofilia. Este compuesto facilita las reacciones selectivas, sobre todo en las sustituciones aromáticas nucleofílicas, debido a su capacidad para estabilizar los productos intermedios. Su grupo hidroxi contribuye al enlace de hidrógeno, influyendo en la cinética de reacción y la selectividad. El perfil de reactividad del compuesto permite una funcionalización eficiente en diversas estrategias sintéticas. | ||||||
D-(–)-Citramalic acid lithium salt | 6236-10-8 (free acid) | sc-364316B sc-364316 sc-364316C sc-364316A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $66.00 $110.00 $196.00 $275.00 | ||
La sal de litio del ácido D-(-)-citramálico actúa como un reactivo sintético versátil, notable por su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, mejorando la actividad catalítica en diversas reacciones. Su estereoquímica única permite interacciones selectivas en síntesis asimétrica, promoviendo la enantioselectividad. La naturaleza iónica del compuesto facilita la solubilidad en disolventes polares, influyendo en la dinámica de reacción y permitiendo reacciones de acoplamiento eficientes. Sus distintas interacciones moleculares lo convierten en una valiosa herramienta en química sintética. | ||||||
Triethylmethylammonium chloride | 10052-47-8 | sc-237304 | 250 g | $101.00 | ||
El cloruro de trietilmetilamonio es un potente reactivo sintético, caracterizado por su estructura de amonio cuaternario que mejora las interacciones iónicas en los entornos de reacción. Este compuesto presenta propiedades de solvatación únicas, que promueven la catálisis por transferencia de fase y facilitan el transporte de reactivos a través de fases inmiscibles. Su capacidad para estabilizar los estados de transición acelera la cinética de reacción, lo que lo convierte en un agente eficaz en diversas vías sintéticas. La naturaleza hidrofílica del compuesto también influye en su reactividad en medios polares, ampliando su aplicabilidad en diversas transformaciones químicas. | ||||||
mu-Oxo-bis[tris(dimethylamino)phosphonium] Bis(tetrafluoroborate) | 55881-03-3 | sc-295505 | 1 g | $268.00 | ||
El bis(tetrafluoroborato) mu-Oxo-bis[tris(dimetilamino)fosfonio] es un reactivo sintético característico conocido por su fuerte carácter electrofílico y su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica. Su estructura única de fosfonio mejora la reactividad mediante la formación de intermedios estables, facilitando vías de reacción complejas. La elevada fuerza iónica del compuesto y su baja volatilidad contribuyen a su eficacia para promover reacciones en condiciones variadas, lo que lo convierte en una herramienta versátil en la química sintética. | ||||||
Potassium N-chloro-p-toluenesulfonamide | 125069-32-1 | sc-228970 | 1 g | $200.00 | ||
La N-cloro-p-toluenosulfonamida potásica es un notable reactivo sintético caracterizado por su capacidad para actuar como agente clorante. Su grupo sulfonamida aumenta la electrofilia, lo que permite reacciones selectivas con nucleófilos. El compuesto presenta propiedades de solubilidad únicas, que pueden influir en la cinética de reacción y la distribución del producto. Además, su estabilidad en diversas condiciones lo hace adecuado para diversas aplicaciones sintéticas, promoviendo transformaciones eficientes en síntesis orgánica. | ||||||
Benzyltriethylammonium chloride | 56-37-1 | sc-239329 sc-239329A | 25 g 100 g | $25.00 $32.00 | ||
El cloruro de bencitrietilamonio es un reactivo sintético versátil que destaca por su papel como catalizador de transferencia de fase. Su estructura de amonio cuaternario facilita la migración de especies aniónicas a través de interfaces orgánico-acuosas, aumentando la velocidad de reacción en sistemas bifásicos. La capacidad del compuesto para estabilizar productos intermedios cargados promueve vías de reacción únicas, mientras que su solubilidad en disolventes orgánicos contribuye a la formación eficaz de productos, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en la química orgánica sintética. | ||||||
Tetramethylammonium bromide | 64-20-0 | sc-251198 | 25 g | $38.00 | ||
El bromuro de tetrametilamonio es una sal de amonio cuaternario que actúa como un potente reactivo sintético, sobre todo para facilitar las sustituciones nucleofílicas. Su estructura única permite una solvatación eficaz de los aniones, aumentando su reactividad en disolventes apróticos polares. Este compuesto también puede influir en la cinética de reacción estabilizando los estados de transición, lo que aumenta el rendimiento. Además, su capacidad para formar pares de iones puede modificar las vías de reacción, lo que lo convierte en un componente crucial en diversas metodologías sintéticas. | ||||||
Tetraethylammonium bromide | 71-91-0 | sc-251173 sc-251173A | 25 g 250 g | $78.00 $167.00 | 4 | |
El bromuro de tetraetilamonio es un compuesto de amonio cuaternario que sirve como reactivo sintético versátil, especialmente en síntesis orgánica. Sus voluminosos grupos etilo aumentan la solubilidad en disolventes orgánicos, lo que favorece una ionización eficaz y facilita las reacciones electrófilas. La capacidad del compuesto para formar pares de iones estables puede alterar la selectividad de las reacciones, mientras que su papel en la estabilización de productos intermedios cargados puede influir significativamente en las velocidades y mecanismos de reacción, por lo que es esencial en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Chlorodifluoroacetic acid | 76-04-0 | sc-252584 | 25 g | $29.00 | ||
El ácido clorodifluoroacético es un potente reactivo sintético caracterizado por su reactividad única como haluro ácido. Su grupo carbonilo electrófilo participa en la sustitución nucleófila del acilo, lo que permite la formación de diversos derivados del acilo. La presencia de átomos de flúor aumenta su electrofilia e influye en la cinética de reacción, lo que a menudo conduce a velocidades de reacción más rápidas. Además, su capacidad para participar en reacciones de intercambio de halógenos amplía su utilidad en las vías sintéticas, convirtiéndolo en una valiosa herramienta en química orgánica. | ||||||
1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin | 77-48-5 | sc-251583 | 25 g | $20.00 | ||
La 1,3-dibromo-5,5-dimetilhidantoína es un reactivo sintético versátil que destaca por sus dos sustituyentes de bromo, que potencian su carácter electrófilo. Este compuesto se somete fácilmente a reacciones de sustitución nucleofílica, facilitando la formación de diversos derivados. Su estructura única permite la halogenación selectiva y contribuye a su estabilidad en diversas condiciones de reacción. La reactividad del compuesto se ve influida además por el impedimento estérico de los grupos dimetilo, lo que afecta a las vías de reacción y a la cinética. | ||||||