Reactivos sintéticos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(S)-(4-Isopropyloxazolin-2-yl)ferrocene | 162157-03-1 | sc-296313 sc-296313A | 1 g 5 g | $178.00 $539.00 | ||
El (S)-(4-isopropiloxazolin-2-il)ferroceno es un reactivo sintético caracterizado por su singular esqueleto de ferroceno, que le confiere propiedades electrónicas distintas y mejora su reactividad. La presencia de la fracción de isopropiloxazolina facilita interacciones de coordinación específicas, lo que permite la complejación selectiva de metales. Este compuesto presenta una cinética de reacción intrigante, que a menudo conduce a transformaciones regioselectivas en síntesis orgánica, lo que lo convierte en un agente versátil para generar diversos derivados. | ||||||
Phosphazene base P2-Et | 165535-45-5 | sc-253271 | 1 ml | $233.00 | ||
La base de fosfaceno P2-Et es un reactivo sintético muy eficaz conocido por su excepcional nucleofilia y basicidad. Su estructura única de fosfazeno permite fuertes interacciones con electrófilos, promoviendo rápidas reacciones de desprotonación. Este compuesto presenta una notable estabilidad y solubilidad en varios disolventes, lo que facilita su uso en diversas vías sintéticas. Además, su capacidad para participar en múltiples modos de coordinación aumenta su utilidad para catalizar transformaciones orgánicas complejas. | ||||||
Dmab-OH | 172611-73-3 | sc-223953 | 1 g | $218.00 | ||
El Dmab-OH es un reactivo sintético versátil caracterizado por su capacidad única de actuar como nucleófilo fuerte, facilitando una serie de transformaciones químicas. Su estructura favorece la formación de enlaces de hidrógeno eficaces y la coordinación con centros metálicos, mejorando la velocidad de reacción y la selectividad. La alta solubilidad del compuesto en disolventes polares permite una mezcla e interacción eficaces con los sustratos, lo que lo convierte en una opción ideal para diversas aplicaciones sintéticas. Su perfil de reactividad es especialmente ventajoso en síntesis multipaso, donde puede participar en diversos mecanismos de reacción. | ||||||
2-(2-Aminoethyl)-1,3-di-Boc-guanidine | 203258-44-0 | sc-251657 sc-251657A | 1 g 5 g | $459.00 $1938.00 | ||
La 2-(2-aminoetil)-1,3-di-Boc-guanidina es un potente reactivo sintético que destaca por su capacidad para estabilizar productos intermedios reactivos mediante enlaces de hidrógeno intramoleculares. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, lo que le permite participar en reacciones de acoplamiento selectivas y facilitar la formación de estructuras complejas. Sus grupos Boc con impedimentos estéricos aumentan su estabilidad al tiempo que permiten una desprotección controlada, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en química sintética para el ensamblaje molecular intrincado. | ||||||
2,2-Difluoro-1,3-dimethylimidazolidine | 220405-40-3 | sc-288331 | 10 g | $835.00 | ||
La 2,2-difluoro-1,3-dimetilimidazolidina es un reactivo sintético versátil caracterizado por sus exclusivos sustituyentes de flúor que retiran electrones, potencian la nucleofilia y facilitan diversas vías de reacción. Su estructura de imidazolidina permite una coordinación eficaz con catalizadores metálicos, lo que favorece una rápida cinética de reacción. Además, las propiedades electrónicas y estéricas del compuesto permiten una funcionalización selectiva, lo que lo convierte en un componente esencial en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. | ||||||
N-tert-Butyl-N-(2-methyl-1-phenylpropyl)-O-(1-phenylethyl)hydroxylamine | 227000-59-1 | sc-253126 sc-253126A | 250 mg 1 g | $300.00 $800.00 | ||
La N-terc-butil-N-(2-metil-1-fenilpropil)-O-(1-feniletil)hidroxilamina es un potente reactivo sintético que destaca por su capacidad para estabilizar los productos intermedios reactivos mediante enlaces de hidrógeno. La presencia de los voluminosos grupos terc-butilo y fenilo le confiere un importante impedimento estérico, lo que influye en la selectividad de la reacción y aumenta la estabilidad de los estados de transición. Este compuesto también presenta propiedades redox únicas, lo que le permite participar en diversas reacciones de oxidación-reducción, ampliando así su utilidad en la química orgánica sintética. | ||||||
trans-4-(tert-Butyldiphenylsilyloxy)-L-proline | 259212-61-8 | sc-296579 sc-296579A | 1 g 5 g | $373.00 $875.00 | ||
La trans-4-(tert-butildifenilsiloxi)-L-prolina es un reactivo sintético versátil caracterizado por su capacidad para facilitar reacciones estereoselectivas. La presencia del grupo tert-butildifenilsiloxi mejora la solubilidad y proporciona un efecto protector sobre el esqueleto de la prolina, promoviendo interacciones moleculares específicas. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas permiten una catálisis eficaz en síntesis asimétrica, lo que la convierte en una herramienta valiosa para construir arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
N,N,N′,N′-Tetramethyl-O-(N-succinimidyl)uronium hexafluorophosphate | 265651-18-1 | sc-253152 | 5 g | $141.00 | ||
El hexafluorofosfato de N,N,N',N'-Tetrametil-O-(N-succinimidil)uronio es un potente reactivo sintético conocido por su capacidad de activar ácidos carboxílicos para la formación de enlaces amida. Su estructura única permite una cinética de reacción rápida, facilitando reacciones de acoplamiento eficientes. La presencia del grupo succinimidilo aumenta la reactividad, mientras que el contraión hexafluorofosfato contribuye a su estabilidad y solubilidad en diversos disolventes orgánicos, lo que lo convierte en una herramienta eficaz en la síntesis de péptidos y otras aplicaciones de acoplamiento. | ||||||
HCTU | 330645-87-9 | sc-252871 sc-252871A | 5 g 25 g | $37.00 $121.00 | ||
El HCTU es un reactivo sintético versátil que destaca por facilitar la formación de enlaces peptídicos gracias a su papel como haluro ácido. Su estructura única promueve un fuerte carácter electrofílico, potenciando el ataque nucleofílico por aminas. La estabilidad del reactivo en disolventes orgánicos permite controlar las condiciones de reacción, mientras que su rápida activación de los ácidos carboxílicos conduce a un acoplamiento eficaz. Además, la capacidad del HCTU para minimizar las reacciones secundarias lo convierte en la opción preferida en vías de síntesis complejas. | ||||||
1-Bromo-2,5-difluoro-4-hydroxybenzene | 486424-36-6 | sc-258688 sc-258688A | 5 g 25 g | $70.00 $214.00 | ||
El 1-bromo-2,5-difluoro-4-hidroxibenceno es un potente reactivo sintético, caracterizado por sus exclusivos sustituyentes de flúor que retiran electrones y aumentan la electrofilia. Este compuesto facilita las reacciones selectivas, sobre todo en las sustituciones aromáticas nucleofílicas, debido a su capacidad para estabilizar los productos intermedios. Su grupo hidroxi contribuye al enlace de hidrógeno, influyendo en la cinética de reacción y la selectividad. El perfil de reactividad del compuesto permite una funcionalización eficiente en diversas estrategias sintéticas. | ||||||