Reactivos sintéticos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tetrapropylammonium bromide | 1941-30-6 | sc-251213 | 100 g | $58.00 | ||
El bromuro de tetrapropilamonio es un reactivo sintético versátil caracterizado por su estructura de amonio cuaternario, que potencia su capacidad para actuar como catalizador de transferencia de fase. Este compuesto facilita la migración de especies iónicas a través de interfaces orgánico-acuosas, favoreciendo la eficacia de las reacciones. Sus propiedades estéricas únicas permiten interacciones selectivas con los sustratos, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. Además, su solubilidad en disolventes orgánicos permite una amplia gama de aplicaciones sintéticas, lo que lo convierte en una valiosa herramienta de la química orgánica. | ||||||
Tetraphenylphosphonium chloride | 2001-45-8 | sc-251211 sc-251211A | 5 g 10 g | $59.00 $65.00 | ||
El cloruro de tetrafenilfosfonio es un reactivo sintético notable por su catión fosfonio, que exhibe un fuerte carácter electrófilo. Este compuesto es eficaz para facilitar las sustituciones nucleofílicas y puede estabilizar los intermediarios reactivos mediante interacciones de apilamiento π-π. Su elevada lipofilia mejora la solubilidad en disolventes orgánicos, lo que permite procesos de extracción y purificación eficientes. El impedimento estérico único que proporcionan los grupos fenilo también influye en la selectividad en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
Tetraphenylphosphonium iodide | 2065-67-0 | sc-237079 | 5 g | $57.00 | ||
El yoduro de tetrafenilfosfonio es un reactivo sintético versátil caracterizado por su capacidad para formar sales de fosfonio estables. El ion yoduro potencia su reactividad, promoviendo ataques nucleofílicos eficientes en síntesis orgánica. Sus voluminosos grupos fenilo crean un entorno estérico único, que influye en las vías de reacción y en la selectividad. Además, las fuertes interacciones iónicas del compuesto contribuyen a su solubilidad en disolventes polares, facilitando diversas reacciones de acoplamiento y mejorando la cinética de reacción. | ||||||
1-Acetyl-3-thiosemicarbazide | 2302-88-7 | sc-273187 | 5 g | $107.00 | ||
La 1-acetil-3-tiosemicarbazida es un notable reactivo sintético reconocido por su capacidad para participar en diversas reacciones de condensación. La presencia de la fracción tiosemicarbazida permite un fuerte enlace de hidrógeno y coordinación con iones metálicos, lo que puede influir en los mecanismos de reacción. Su estructura electrónica única favorece el carácter nucleofílico, lo que le permite participar en sustituciones electrofílicas. Además, su solubilidad en varios disolventes orgánicos aumenta su utilidad en síntesis de múltiples pasos, agilizando los procesos de reacción. | ||||||
Di-tert-butyl nitroxide | 2406-25-9 | sc-257310 | 250 mg | $102.00 | ||
El nitróxido de di-terc-butilo es un reactivo sintético característico conocido por su carácter radical estable, que facilita procesos únicos de transferencia de electrones. Sus voluminosos grupos terc-butilo suponen un obstáculo estérico que influye en la cinética de reacción y la selectividad de las transformaciones mediadas por radicales. Este compuesto presenta fuertes interacciones con diversos sustratos, lo que favorece la formación de productos intermedios estables. Además, su solubilidad en disolventes orgánicos permite aplicaciones versátiles en química radical, mejorando la eficacia de las reacciones. | ||||||
Diisopropyl azodicarboxylate | 2446-83-5 | sc-252724 | 5 g | $29.00 | ||
El azodicarboxilato de diisopropilo es un notable reactivo sintético caracterizado por su capacidad para actuar como potente agente oxidante en diversas reacciones orgánicas. Su estructura única permite la formación eficaz de radicales, que pueden iniciar diversas vías de reacción. Los grupos carboxilato duales del compuesto aumentan su reactividad, facilitando los ataques nucleofílicos y promoviendo los procesos de ciclización. Su polaridad moderada contribuye a su solubilidad en una amplia gama de disolventes orgánicos, lo que lo convierte en una herramienta versátil en química sintética. | ||||||
Cesium methanesulfonate | 2550-61-0 | sc-239492 | 5 g | $106.00 | ||
El metanosulfonato de cesio es un reactivo sintético característico que destaca por su capacidad para estabilizar los productos intermedios cargados durante las reacciones. Su grupo sulfonato único mejora la solubilidad en disolventes polares, promoviendo una ionización eficaz y facilitando las sustituciones nucleofílicas. La naturaleza iónica del compuesto permite una rápida cinética de reacción, lo que lo hace ideal para catalizar diversas transformaciones. Además, sus fuertes interacciones iónicas contribuyen a mejorar la selectividad en entornos de reacción complejos. | ||||||
TEMPO | 2564-83-2 | sc-255630 sc-255630A | 1 g 5 g | $21.00 $42.00 | 1 | |
TEMPO es un reactivo sintético versátil caracterizado por su estructura estable de radical nitróxido, que permite reacciones de oxidación selectivas. Su capacidad única para participar en procesos mediados por radicales permite la transformación eficaz de alcoholes en compuestos carbonílicos. Las fuertes propiedades de atracción de electrones del TEMPO aumentan su reactividad, facilitando una rápida cinética de reacción. Además, su solubilidad en disolventes orgánicos favorece la compatibilidad con una amplia gama de sustratos, lo que lo convierte en una valiosa herramienta de la química orgánica sintética. | ||||||
Octadecyl isothiocyanate | 2877-26-1 | sc-281110 sc-281110A | 5 g 25 g | $164.00 $637.00 | ||
El isotiocianato de octadecilo es un reactivo sintético especializado conocido por su reactividad única en reacciones de sustitución nucleofílica. Su larga cadena alquílica hidrófoba mejora la solubilidad en disolventes orgánicos, favoreciendo las interacciones con diversos sustratos. El grupo funcional isotiocianato presenta fuertes características electrofílicas, lo que permite reacciones selectivas con aminas y alcoholes. La capacidad de este compuesto para formar derivados estables de tiourea amplía aún más su utilidad en las vías sintéticas, mostrando su papel distintivo en la síntesis orgánica. | ||||||
Sodium dichloroisocyanurate | 2893-78-9 | sc-236901 | 25 g | $26.00 | ||
El dicloroisocianurato sódico es un reactivo sintético versátil caracterizado por sus fuertes propiedades oxidantes y su capacidad para liberar cloro. Este compuesto facilita las reacciones de cloración, modificando eficazmente los sustratos orgánicos mediante ataque electrofílico. Su estructura única de isocianurato mejora la estabilidad, permitiendo la liberación controlada de especies activas de cloro. Además, presenta una notable solubilidad en agua, lo que favorece la interacción eficaz con diversos reactivos en entornos acuosos, convirtiéndolo en una valiosa herramienta en química sintética. | ||||||