Reactivos de síntesis
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Succinic semialdehyde solution | 692-29-5 | sc-281158 | 1 ml | $216.00 | 2 | |
La solución de semialdehído succínico sirve como reactivo de síntesis versátil, destacando por su reactividad en reacciones de condensación y oxidación. Su grupo funcional aldehído permite interacciones selectivas con nucleófilos, facilitando la formación de diversos enlaces carbono-carbono y carbono-heteroátomo. La capacidad del compuesto para participar en adiciones Michael y su papel como intermediario en la síntesis de moléculas más complejas ponen de relieve su importancia en la química orgánica. Su solubilidad en disolventes polares mejora su accesibilidad en diversos entornos de reacción. | ||||||
β-Mercaptoethanol | 60-24-2 | sc-202966A sc-202966 | 100 ml 250 ml | $88.00 $118.00 | 10 | |
El β-mercaptoetanol es un potente reactivo de síntesis caracterizado por su grupo funcional tiol, que participa fácilmente en ataques nucleofílicos, lo que lo convierte en un actor clave en las reacciones de formación y reducción de enlaces disulfuro. Su capacidad única para estabilizar los intermediarios reactivos a través de reacciones de intercambio de tioles mejora la cinética de reacción, promoviendo vías eficientes en la síntesis orgánica. Además, su naturaleza polar permite la disolución eficaz de reactivos, facilitando diversas transformaciones químicas. | ||||||
(S)-(−)-N-(Trifluoroacetyl)pyrrolidine-2-carbonyl solution | 36724-68-2 | sc-396745 | 5 ml | $59.00 | ||
La solución (S)-(-)-N-(trifluoroacetil)pirrolidina-2-carbonilo sirve como reactivo de síntesis versátil, notable por su naturaleza electrofílica debida al grupo trifluoroacetil. Este compuesto presenta una fuerte reactividad con nucleófilos, lo que permite reacciones de acilación selectivas. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas influyen en las vías de reacción, permitiendo la formación de intermedios estables. La solubilidad de la solución en varios disolventes orgánicos aumenta su utilidad en esquemas sintéticos complejos, promoviendo transformaciones eficientes. | ||||||
Sodium cyanoborodeuteride | 25895-62-9 | sc-258163 | 1 g | $327.00 | 2 | |
El cianoborodeuteruro sódico es un reactivo especializado conocido por su capacidad para facilitar la aminación reductora y otras reacciones de reducción. Su forma deuterada única mejora la cinética de reacción, permitiendo un etiquetado preciso en estudios mecanísticos. El compuesto presenta una reactividad selectiva con compuestos carbonílicos, promoviendo la formación de intermedios estables. Además, su solubilidad en disolventes polares ayuda a conseguir altos rendimientos en vías de síntesis complejas, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en síntesis orgánica. | ||||||
N-Boc-1,4-butanediamine | 68076-36-8 | sc-253099 | 1 ml | $104.00 | ||
La N-Boc-1,4-butanodiamina sirve como bloque de construcción versátil en síntesis orgánica, especialmente en la formación de derivados amínicos. Su grupo protector Boc (terc-butiloxicarbonilo) mejora la estabilidad y la solubilidad, facilitando las sustituciones nucleofílicas sin problemas. La estructura única del compuesto permite reacciones selectivas con electrófilos, favoreciendo la regioselectividad. Además, su capacidad para participar en reacciones de acoplamiento amplía su utilidad en la construcción de arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
Geranyl bromide | 6138-90-5 | sc-250050 sc-250050A | 5 g 25 g | $53.00 $202.00 | ||
El bromuro de geranilo es un potente agente alquilante en síntesis orgánica, caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica. Su estructura única, con un doble enlace terminal, permite reacciones regioselectivas, posibilitando la formación de diversos esqueletos de carbono. La reactividad del compuesto se ve influida por factores estéricos y electrónicos, que pueden acelerar la cinética de reacción. Además, puede servir como precursor de diversos compuestos funcionalizados, lo que refuerza su papel en las vías sintéticas. | ||||||
Methylglyoxal solution | 78-98-8 | sc-250394 sc-250394A sc-250394B sc-250394C sc-250394D | 25 ml 100 ml 250 ml 500 ml 1 L | $143.00 $428.00 $469.00 $739.00 $1418.00 | 3 | |
La solución de metilglioxal actúa como un reactivo de síntesis versátil, notable por su capacidad para participar en reacciones de condensación y formar aductos con nucleófilos. Su naturaleza electrofílica facilita las adiciones de Michael, permitiendo la construcción de arquitecturas moleculares complejas. La reactividad del compuesto se ve reforzada por sus grupos carbonilo, que pueden participar en la formación de enolatos, dando lugar a diversas rutas sintéticas. Sus interacciones únicas con diversos sustratos lo convierten en una herramienta valiosa en síntesis orgánica. | ||||||
Bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium salt | 90076-65-6 | sc-252472 sc-252472A sc-252472B sc-252472C | 10 g 50 g 100 g 500 g | $63.00 $250.00 $405.00 $1801.00 | 1 | |
La sal de litio de bis(trifluorometano)sulfonimida es un notable reactivo de síntesis, reconocido por su excepcional conductividad iónica y estabilidad en diversos disolventes. Sus exclusivos grupos trifluorometilo mejoran la dinámica de solvatación, fomentando un emparejamiento iónico eficaz y facilitando una cinética de reacción rápida. La fuerte naturaleza electrofílica del compuesto le permite participar en diversas reacciones de sustitución nucleofílica, mientras que su capacidad para estabilizar intermediarios reactivos lo hace inestimable en vías sintéticas complejas. | ||||||
5-Fluoroanthranilic Acid | 446-08-2 | sc-217185 sc-217185A sc-217185B sc-217185C sc-217185D | 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg | $72.00 $76.00 $242.00 $747.00 $2862.00 | ||
El ácido 5-fluoroantranílico es un reactivo de síntesis versátil, caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica debido al sustituyente flúor que retira electrones. Este compuesto presenta una gran capacidad de enlace de hidrógeno, lo que aumenta su reactividad en reacciones de condensación. Sus características estructurales únicas permiten una funcionalización selectiva, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en el desarrollo de moléculas orgánicas complejas. Además, su solubilidad en disolventes polares facilita diversas transformaciones sintéticas. | ||||||
3,5-Dimethyl-2-cyclohexen-1-one | 1123-09-7 | sc-226309 | 5 g | $87.00 | ||
La 3,5-dimetil-2-ciclohexen-1-ona es un notable reactivo de síntesis, reconocido por su papel en las reacciones de adición de Michael debido a su sistema de doble enlace conjugado. Las propiedades electrónicas y estéricas únicas del compuesto favorecen la regioselectividad, lo que permite una funcionalización específica en síntesis orgánicas complejas. Su capacidad para estabilizar productos intermedios mediante resonancia mejora la cinética de reacción, lo que lo convierte en un participante eficaz en diversas vías sintéticas. Además, su polaridad moderada ayuda a la solubilidad, facilitando diversas condiciones de reacción. | ||||||