Date published: 2025-10-11

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Syntaxin 3 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la sintaxina 3 incluyen, entre otros, la Brefeldina A CAS 20350-15-6, la Monensina A CAS 17090-79-8, la Dolastatina 10 CAS 110417-88-4, el Nocodazol CAS 31430-18-9 y la Latrunculina A, Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6.

La sintaxina 3, miembro de la familia de proteínas SNARE (receptor soluble de proteínas de unión a factores sensibles a la N-etilmaleimida), interviene principalmente en los procesos de fusión de vesículas dentro de la célula, en particular en el tráfico intracelular de membranas y la exocitosis. Concretamente, la sintaxina 3 desempeña un papel crucial en la mediación de la fusión de vesículas que contienen moléculas de carga con la membrana diana, facilitando la liberación del contenido al espacio extracelular o a orgánulos específicos. Esta proteína es especialmente prevalente en las células epiteliales, donde regula la entrega de proteínas unidas a la membrana a la membrana plasmática apical, influyendo así en diversos procesos fisiológicos como la secreción y la absorción en los tejidos epiteliales.

La inhibición de la función de la sintaxina 3 altera el tráfico intracelular de membranas y los procesos de exocitosis, lo que conduce a una alteración de la fusión de vesículas y la liberación de carga. Mecánicamente, la inhibición puede ocurrir a través de varios medios, incluyendo la interferencia con las interacciones proteína-proteína esenciales para la formación de complejos SNARE, la alteración de la composición lipídica de la membrana crucial para el acoplamiento y fusión de vesículas, o la interrupción de los factores reguladores implicados en la activación o función de la Sintaxina 3. Además, la inhibición de la Sintaxina 3 puede conducir a una desregulación de la orientación de las proteínas de la membrana apical en las células epiteliales, afectando a funciones celulares críticas como la absorción de nutrientes, el transporte de iones y la secreción. En general, la inhibición de la sintaxina 3 representa una vía potencial para modular el tráfico de vesículas intracelulares y los procesos de exocitosis, con implicaciones para diversas condiciones fisiológicas y patológicas que implican mecanismos de secreción celular alterados.

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