Date published: 2025-9-13

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syncytin-A Inhibidores

Los inhibidores comunes de la sincitina-A incluyen, entre otros, la curcumina CAS 458-37-7, el resveratrol CAS 501-36-0, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, la quercetina CAS 117-39-5 y la berberina CAS 2086-83-1.

Los inhibidores de la sincitina-A son una clase de compuestos diseñados para atacar e inhibir específicamente la actividad de la sincitina-A, una proteína de membrana implicada en los procesos de fusión célula-célula. La Syncytin-A deriva de una proteína de envoltura retroviral endógena y desempeña un papel crítico en la fusión de células trofoblásticas para formar la capa sincitiotrofoblástica de la placenta. Esta fusión es esencial para la formación de una estructura multinucleada que facilita el intercambio de nutrientes entre la madre y el embrión en desarrollo. La sincitina-A media la fusión de membranas mediante su interacción con receptores específicos de células adyacentes, iniciando el proceso que conduce a la fusión de las membranas celulares. Los inhibidores de la sincitina-A actúan bloqueando estas interacciones, impidiendo así la fusión de las células e interrumpiendo la formación de las capas sincitiales.La estructura química de los inhibidores de la sincitina-A varía en función de su mecanismo de acción. Algunos inhibidores pueden unirse directamente a los dominios de unión a receptores de la Sincitina-A, impidiendo que interactúe con los receptores celulares necesarios para iniciar la fusión. Otros pueden afectar al dominio fusogénico de la Sincitina-A, alterando su capacidad para mediar en el proceso de fusión de membranas. Estos inhibidores pueden interferir con los reordenamientos estructurales necesarios para la fusión de membranas, bloqueando en última instancia el proceso de sincitialización. El estudio de los inhibidores de la Sincitina-A proporciona valiosos conocimientos sobre los mecanismos moleculares que subyacen a los acontecimientos de fusión célula-célula, en particular en la biología del desarrollo y la función placentaria. Además, la comprensión de la inhibición de Syncytin-A ofrece una perspectiva más amplia sobre cómo las proteínas retrovirales endógenas han sido cooptadas para procesos fisiológicos como la formación de tejidos y la diferenciación celular. Este conocimiento contribuye a una comprensión más amplia de los mecanismos de fusión celular y su importancia en el desarrollo de organismos multicelulares.

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