Los activadores químicos de Svs7 incluyen una serie de compuestos que pueden mejorar la función de la proteína a través de diversas vías de señalización celular. La 6-bencilaminopurina puede activar la Svs7 aumentando su afinidad por el ATP, que es un mecanismo de acción común para la activación de muchas proteínas. Del mismo modo, la forskolina aumenta los niveles de AMPc en la célula, lo que activa la proteína cinasa A (PKA). Se sabe que la PKA fosforila una amplia gama de proteínas diana, incluida la Svs7, lo que conduce a su activación. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA), otro activador químico, funciona activando la proteína cinasa C (PKC), una cinasa que puede fosforilar Svs7, lo que provoca su activación. La ionomicina, al aumentar los niveles de calcio intracelular, podría activar las proteínas quinasas dependientes de calcio que a su vez se dirigen a Svs7 para su activación. SB 216763 activa indirectamente Svs7 estimulando la vía de señalización Wnt/β-catenina, que está implicada en la regulación de los procesos de fosforilación de proteínas que pueden activar Svs7.
La 6-bromoindirrubina-3'-oxime (BIO) inhibe la GSK-3β, una quinasa que cuando está activa puede fosforilar e inactivar diversas proteínas. La inhibición de GSK-3β por BIO puede prevenir la fosforilación de proteínas que de otro modo inhibirían Svs7, conduciendo así a su activación. Dibutiril-cAMP, como un análogo de cAMP, activa PKA, que entonces puede fosforilar Svs7. El papel del ácido ocadaico en la inhibición de las proteínas fosfatasas 1 y 2A puede dar lugar a la acumulación de Svs7 fosforilada, que es la forma activa de la proteína. La anisomicina activa las vías de la MAP quinasa que pueden conducir a la fosforilación y posterior activación de Svs7. La inhibición de PI3K por LY294002 conduce a la activación de AKT, una quinasa que puede fosforilar y activar Svs7. PD98059, a través de la inhibición de MEK, puede causar la activación compensatoria de vías MAPK alternativas que pueden conducir a la activación de Svs7. Por último, Y-27632 inhibe ROCK, lo que puede provocar cambios en el citoesqueleto de actina y la subsiguiente activación de Svs7 a través de la alteración de la dinámica celular.
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