SUP Inhibidores

Entre los inhibidores comunes de SUP se incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Dasatinib CAS 302962-49-8, Nilotinib CAS 641571-10-0, AP 24534 CAS 943319-70-8 y Gefitinib CAS 184475-35-2.

Los inhibidores químicos de la proteína SUP funcionan interrumpiendo diversas vías de señalización que son esenciales para el papel de la proteína en los procesos celulares. Imatinib, Dasatinib, Nilotinib, Bosutinib y Ponatinib son ejemplos de tales inhibidores, cada uno dirigido a la tirosina quinasa BCR-ABL entre otras. Al inhibir esta quinasa, estas sustancias químicas bloquean eficazmente las vías de señalización que conducen a la proliferación y supervivencia celular. Por ejemplo, Dasatinib extiende su acción a las quinasas de la familia SRC, mientras que Ponatinib es conocido por su inhibición de amplio espectro, incluido BCR-ABL. Este bloqueo dificulta la capacidad de la proteína SUP para promover la división y la supervivencia celular, ya que se interrumpen los eventos de señalización de los que depende. La interrupción de estas vías por los inhibidores químicos provoca una disminución de la función de la proteína SUP sin afectar directamente a su expresión o estructura.

Además de los inhibidores de BCR-ABL, Gefitinib y Erlotinib se dirigen específicamente a la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Al inhibir selectivamente el EGFR, estos inhibidores reducen la activación de varias cascadas de señalización de las que la proteína SUP puede depender para su actividad. Del mismo modo, Lapatinib inhibe tanto la tirosina quinasa EGFR como la HER2/neu, reduciendo aún más la señalización necesaria para la actividad de la proteína SUP. En otro orden de cosas, sustancias químicas como el sorafenib y el sunitinib actúan sobre múltiples quinasas, como el VEGFR y el PDGFR. Estas quinasas son fundamentales para las vías de señalización que regulan no sólo la supervivencia celular, sino también la angiogénesis, que son esenciales para la actividad funcional de la proteína SUP. Pazopanib y Vandetanib también contribuyen a la inhibición al dirigirse a VEGFR, PDGFR, c-Kit y RET-tirosina quinasa respectivamente, demostrando así la diversidad de vías que pueden influir en la función de la proteína SUP a través de su inhibición.