SUP Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de SUP se incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Dasatinib CAS 302962-49-8, Nilotinib CAS 641571-10-0, AP 24534 CAS 943319-70-8 y Gefitinib CAS 184475-35-2.
Los inhibidores químicos de la proteína SUP funcionan interrumpiendo diversas vías de señalización que son esenciales para el papel de la proteína en los procesos celulares. Imatinib, Dasatinib, Nilotinib, Bosutinib y Ponatinib son ejemplos de tales inhibidores, cada uno dirigido a la tirosina quinasa BCR-ABL entre otras. Al inhibir esta quinasa, estas sustancias químicas bloquean eficazmente las vías de señalización que conducen a la proliferación y supervivencia celular. Por ejemplo, Dasatinib extiende su acción a las quinasas de la familia SRC, mientras que Ponatinib es conocido por su inhibición de amplio espectro, incluido BCR-ABL. Este bloqueo dificulta la capacidad de la proteína SUP para promover la división y la supervivencia celular, ya que se interrumpen los eventos de señalización de los que depende. La interrupción de estas vías por los inhibidores químicos provoca una disminución de la función de la proteína SUP sin afectar directamente a su expresión o estructura.
Además de los inhibidores de BCR-ABL, Gefitinib y Erlotinib se dirigen específicamente a la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Al inhibir selectivamente el EGFR, estos inhibidores reducen la activación de varias cascadas de señalización de las que la proteína SUP puede depender para su actividad. Del mismo modo, Lapatinib inhibe tanto la tirosina quinasa EGFR como la HER2/neu, reduciendo aún más la señalización necesaria para la actividad de la proteína SUP. En otro orden de cosas, sustancias químicas como el sorafenib y el sunitinib actúan sobre múltiples quinasas, como el VEGFR y el PDGFR. Estas quinasas son fundamentales para las vías de señalización que regulan no sólo la supervivencia celular, sino también la angiogénesis, que son esenciales para la actividad funcional de la proteína SUP. Pazopanib y Vandetanib también contribuyen a la inhibición al dirigirse a VEGFR, PDGFR, c-Kit y RET-tirosina quinasa respectivamente, demostrando así la diversidad de vías que pueden influir en la función de la proteína SUP a través de su inhibición.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $26.00 $119.00 $213.00 | 27 | |
El imatinib se dirige a la tirosina quinasa BCR-ABL, un componente esencial en las vías de señalización que conducen a la proliferación celular. La inhibición de esta quinasa provoca el bloqueo de las vías descendentes que promueven la división y la supervivencia celular, inhibiendo potencialmente la SUP al interrumpir la proliferación de las células que expresan esta proteína. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor multiobjetivo de la tirosina cinasa con actividad contra las cinasas de la familia BCR-ABL y SRC. Es probable que la actividad de la SUP dependa de las vías de señalización celular mediadas por estas quinasas, y la inhibición de estas vías por el dasatinib puede conducir a una disminución de la actividad de la proteína SUP al impedir la transducción de señales necesaria para su función. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $209.00 $413.00 | 9 | |
El nilotinib es un inhibidor selectivo de la tirosina cinasa BCR-ABL. Al inhibir selectivamente esta cinasa, el nilotinib interrumpe la cascada de señalización necesaria para la proliferación y la supervivencia de las células que pueden estar implicadas en la expresión funcional de la SUP, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $175.00 $983.00 | 2 | |
El ponatinib es un potente inhibidor de múltiples tirosina quinasas, incluida la BCR-ABL. Puede obstruir las vías de señalización de las que puede depender la SUP para su papel funcional en las células, inhibiendo así la función de la SUP al impedir los acontecimientos de fosforilación necesarios. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $63.00 $114.00 $218.00 $349.00 | 74 | |
El gefitinib inhibe selectivamente la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que participa en la activación de varias cascadas de señalización. Al inhibir el EGFR, el gefitinib puede inhibir vías de las que el SUP puede depender para su papel funcional. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $87.00 $135.00 $293.00 $505.00 $3827.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR. La inhibición del EGFR puede provocar una disminución de las vías de señalización que son cruciales para la función de la SUP, lo que resulta en la inhibición funcional de la SUP. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $420.00 | 32 | |
El lapatinib inhibe las tirosina quinasas EGFR y HER2/neu. Dado que estas quinasas participan en vías de señalización críticas, su inhibición por lapatinib podría conducir a una reducción de la señalización necesaria para la actividad de SUP, logrando la inhibición funcional de SUP. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
El sorafenib inhibe múltiples quinasas, entre ellas el VEGFR y el PDGFR, que son componentes clave de las vías de señalización que regulan la supervivencia celular y la angiogénesis. La inhibición de estas vías puede suprimir el papel funcional de la SUP al bloquear las señales celulares necesarias. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $197.00 $520.00 $1093.00 | 4 | |
El sunitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa receptora que actúa contra el PDGFR y el VEGFR, entre otros. Al inhibir estas quinasas, el sunitinib puede disminuir la señalización necesaria para la función SUP, lo que conduce indirectamente a su inhibición funcional. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $130.00 $182.00 | 2 | |
El pazopanib inhibe el VEGFR, el PDGFR y el c-Kit, que intervienen en la angiogénesis y la proliferación celular. Estas vías son esenciales para la actividad funcional de la SUP, y su inhibición por el pazopanib puede conducir a la inhibición funcional de la SUP. | ||||||