Compuestos de azufre
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)thiophenol | 651-84-3 | sc-264387 | 1 g | $90.00 | ||
El tetrafluoro-4-(trifluorometil)tiofenol presenta una disposición característica de átomos de flúor electronegativos que aumenta significativamente su reactividad y polaridad. La presencia de la fracción de tiofenol permite fuertes interacciones de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad en disolventes polares. Este compuesto muestra vías únicas en la sustitución aromática electrofílica, donde el grupo trifluorometilo actúa como un potente sustituyente que retira electrones, modulando la cinética y la selectividad de la reacción. Su robusto armazón molecular contribuye a una notable estabilidad térmica y resistencia a la oxidación, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio en la química del azufre. | ||||||
Phenylmethanesulfonyl chloride | 1939-99-7 | sc-258008 | 5 g | $35.00 | ||
El cloruro de fenilmetanosulfonilo es un cloruro ácido versátil conocido por su fuerte naturaleza electrófila, que le permite reaccionar fácilmente con nucleófilos. Su grupo sulfonilo aumenta la reactividad, promoviendo reacciones de acilación que pueden modificar aminas y alcoholes. La estructura única del compuesto facilita la formación de productos intermedios estables, lo que influye en la cinética de reacción. Además, sus características polares contribuyen a la solubilidad en disolventes orgánicos, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
4-Carboxyphenyl isothiocyanate | 2131-62-6 | sc-281402 sc-281402A sc-281402B | 1 g 5 g 25 g | $67.00 $204.00 $611.00 | ||
El 4-isotiocianato de carboxifenilo presenta un grupo isotiocianato único que facilita las reacciones electrófilas, lo que lo convierte en un agente clave en diversas transformaciones químicas. La presencia del grupo ácido carboxílico aumenta su reactividad, permitiendo interacciones selectivas con aminas y alcoholes. Este compuesto puede participar en reacciones de ciclización, dando lugar a la formación de estructuras complejas. Sus marcadas características polares influyen en su perfil de solubilidad, lo que repercute en las condiciones y la cinética de reacción. | ||||||
Methyl Methanethiosulfonate | 2949-92-0 | sc-211882 sc-211882A | 1 g 10 g | $125.00 $232.00 | ||
El metanosulfonato de metilo es un compuesto de azufre notable que se distingue por su grupo funcional tiosulfonato único, que facilita vías de ataque nucleofílico específicas. Este compuesto presenta una reactividad notable debido a la presencia de azufre, lo que permite diversas interacciones moleculares, incluida la formación de tioles y la creación de enlaces disulfuro. Su comportamiento cinético en las reacciones de sustitución está influido por factores estéricos y electrónicos, lo que lo convierte en un tema de interés en los estudios de la química del azufre y los mecanismos de reacción. | ||||||
2-(Methylsulphonyl)aniline | 2987-49-7 | sc-356321 | 1 g | $288.00 | ||
La 2-(metilsulfonil)anilina es un compuesto azufrado caracterizado por su fracción sulfonilo, que influye significativamente en sus propiedades electrónicas. Este compuesto presenta fuertes interacciones dipolares debido al átomo de azufre electronegativo, lo que aumenta su reactividad en ataques nucleofílicos. Su capacidad para estabilizar los estados de transición mediante efectos de resonancia permite una cinética de reacción única, especialmente en reacciones de acoplamiento, en las que puede facilitar la formación de arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
Trimethylsilyl chlorosulfonate | 4353-77-9 | sc-253767 | 50 ml | $109.00 | ||
El clorosulfonato de trimetilsililo es un reactivo versátil conocido por su capacidad para activar alcoholes y aminas, facilitando la formación de ésteres sulfonados. Su estructura única permite reacciones de sustitución nucleofílica eficientes, en las que el grupo sililo aumenta la electrofilia. Este compuesto exhibe un fuerte comportamiento ácido de Lewis, promoviendo diversas reacciones de acoplamiento y permitiendo la síntesis de compuestos complejos que contienen azufre a través de vías selectivas. Su reactividad se ve influida por factores estéricos y electrónicos, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en síntesis orgánica. | ||||||
Isobutyl p-toluenesulfonate | 4873-56-7 | sc-279227 | 5 g | $82.00 | ||
El p-toluenosulfonato de isobutilo se caracteriza por su capacidad para participar en diversas transformaciones químicas, impulsadas principalmente por la presencia de la fracción sulfonato. El grupo isobutilo de este compuesto, de gran exigencia estérica, puede modular la velocidad de reacción y la selectividad, mientras que su anillo aromático proporciona una plataforma para los efectos de resonancia que estabilizan los estados de transición. La solubilidad favorable del compuesto en medios orgánicos favorece aún más su reactividad, permitiendo interacciones eficaces con una serie de nucleófilos en vías sintéticas. | ||||||
1-Dodecyl-3-phenyl-2-thiourea | 63980-78-9 | sc-282078 | 5 g | $42.00 | ||
La 1-dodecil-3-fenil-2-tiourea es un notable compuesto de azufre caracterizado por su larga cadena dodecil hidrófoba, que mejora su solubilidad en disolventes orgánicos. La fracción de tiourea presenta una fuerte capacidad de enlace de hidrógeno, lo que facilita interacciones moleculares únicas que pueden influir en los mecanismos de reacción. Sus características estructurales permiten la unión selectiva a iones metálicos, alterando potencialmente la cinética y las vías de reacción en la química de coordinación. Las propiedades distintivas de este compuesto lo convierten en objeto de interés en diversos estudios químicos. | ||||||
5-Cyclohexylamino-[1,3,4]thiadiazole-2-thiol | 68161-70-6 | sc-278186 | 1 g | $428.00 | ||
El 5-ciclohexilamino-[1,3,4]tiadiazol-2-tiol presenta una notable reactividad derivada de su grupo tiol, que puede participar en ataques nucleofílicos y formar aniones tiolato estables. La presencia del anillo de tiadiazol contribuye a su naturaleza deficiente en electrones, aumentando su capacidad de participar en reacciones redox. Además, la masa estérica del grupo ciclohexilo influye en las interacciones moleculares, afectando potencialmente al comportamiento de agregación y a la dinámica de solvatación en diversos disolventes. | ||||||
p-APMSF, Hydrochloride | 74938-88-8 | sc-204155 sc-204155A sc-204155B sc-204155C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $85.00 $109.00 $299.00 $560.00 | 1 | |
El clorhidrato de p-APMSF es un compuesto que contiene azufre y destaca por su perfil de reactividad único. Su estructura facilita fuertes interacciones electrofílicas, en particular con grupos tiol, que conducen a la formación de aductos estables. La presencia de la fracción clorhidrato aumenta su solubilidad en disolventes polares, lo que favorece una rápida cinética de reacción. Además, el p-APMSF muestra un comportamiento distinto en reacciones redox, en las que su átomo de azufre puede participar en procesos de transferencia de electrones, influyendo en diversas vías químicas. | ||||||