Compuestos de azufre
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Cyanophenyl isothiocyanate | 81431-98-3 | sc-283114 sc-283114A | 1 g 5 g | $51.00 $77.00 | ||
El isotiocianato de 2-cianofenilo destaca por su fuerte naturaleza electrófila, que le permite participar fácilmente en reacciones de adición nucleofílica. La presencia del grupo isotiocianato facilita la formación de derivados de tiourea mediante reacción con aminas, poniendo de manifiesto su reactividad en la formación de enlaces covalentes estables. Además, su estructura aromática contribuye a interacciones de apilamiento π-π únicas, lo que influye en su comportamiento en aplicaciones de complejación y ciencia de materiales. | ||||||
2,3-Dichlorobenzenesulfonyl chloride | 82417-45-6 | sc-256278 | 5 g | $79.00 | ||
El cloruro de 2,3-diclorobencenosulfonilo es un cloruro ácido altamente reactivo caracterizado por su estructura aromática clorada dual, que aumenta su electrofilia. Este compuesto presenta una reactividad selectiva frente a nucleófilos, en particular aminas y alcoholes, lo que conduce a la formación de enlaces sulfonamida. La presencia del grupo sulfonilo no sólo estabiliza los productos intermedios de la reacción, sino que también influye en la cinética de los procesos de acilación, lo que lo convierte en un agente clave en la química orgánica sintética. Su marcada naturaleza polar permite una disolución eficaz en diversos disolventes orgánicos, lo que modula aún más su perfil de reactividad. | ||||||
2-(Trimethylsilyl)ethanesulfonamide | 125486-96-6 | sc-251681 | 1 g | $160.00 | ||
La 2-(Trimetilsilil)etanosulfonamida se caracteriza por su exclusivo grupo trimetilsililo, que potencia su nucleofilia y facilita diversas transformaciones químicas. Este compuesto presenta fuertes interacciones con los electrófilos, lo que favorece una rápida cinética de reacción en la formación de sulfonamidas. Su fracción sulfonamida contribuye a su estabilidad y solubilidad en disolventes polares, lo que le permite participar eficazmente en diversas vías sintéticas. La capacidad del compuesto para estabilizar intermediarios reactivos aumenta aún más su utilidad en síntesis orgánica. | ||||||
Methyl-2-isothiocyanatothiophene-3-carboxylate | 126637-07-8 | sc-286306 sc-286306A | 1 g 5 g | $155.00 $352.00 | ||
El metil-2-isotiocianatotiofeno-3-carboxilato es un compuesto que contiene azufre y destaca por su grupo funcional isotiocianato, que potencia su carácter electrófilo. Este compuesto participa en interacciones moleculares únicas, especialmente con nucleófilos, lo que da lugar a diversas vías de reacción. Su anillo de tiofeno contribuye a la estabilidad aromática, mientras que la fracción de carboxilato puede participar en diversas transformaciones químicas, influyendo en la velocidad de reacción y la selectividad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
S-Acetylthioglycolic acid pentafluorophenyl ester | 129815-48-1 | sc-253446 | 500 mg | $90.00 | ||
El éster pentafluorofenílico del ácido S-acetiltioglicólico es un compuesto de azufre versátil conocido por su reactividad como haluro ácido. Su exclusiva fracción de éster de pentafluorofenilo aumenta la electrofilia, facilitando el ataque nucleofílico en diversas transformaciones orgánicas. El compuesto presenta una cinética de reacción rápida, especialmente en los procesos de acilación, y sus átomos de flúor con fuerte capacidad de retención de electrones contribuyen a interacciones moleculares distintivas, que influyen en la solubilidad y la estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||