Compuestos de azufre
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2,2,2-Trifluoroethyl methanesulfonate | 25236-64-0 | sc-254300 | 5 ml | $93.00 | ||
El metanosulfonato de 2,2,2-trifluoroetilo es un compuesto de azufre versátil caracterizado por su grupo trifluorometilo, que le confiere propiedades electrónicas únicas. Este compuesto presenta un fuerte comportamiento electrofílico, lo que lo convierte en un agente alquilante eficaz en diversas reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia del grupo sulfonato aumenta su reactividad, promoviendo una rápida cinética de reacción. Además, su naturaleza polar influye en la solubilidad en disolventes orgánicos, afectando a sus interacciones en entornos químicos complejos. | ||||||
1,3-Bis(benzyloxycarbonyl)-2-methyl-2-thiopseudourea | 25508-20-7 | sc-222921 | 25 g | $257.00 | ||
La 1,3-Bis(benciloxicarbonil)-2-metil-2-tiopseudourea presenta una reactividad intrigante como compuesto azufrado, sobre todo por su capacidad para formar derivados estables de tiourea. La presencia de los grupos benciloxicarbonilo aumenta su nucleofilia, lo que permite interacciones selectivas con electrófilos. Este compuesto puede participar en diversas vías de reacción, incluyendo reacciones de ciclización y sustitución, influidas por factores estéricos y electrónicos. Sus características estructurales únicas contribuyen a distintos perfiles de solubilidad y patrones de reactividad en diversos disolventes. | ||||||
p-Tolyl trifluoromethanesulfonate | 29540-83-8 | sc-236282A sc-236282 sc-236282B sc-236282C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $16.00 $34.00 $170.00 $409.00 | ||
El p-Tolil trifluorometanosulfonato es un potente electrófilo conocido por su excepcional reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. El grupo trifluorometanosulfonato aumenta su capacidad de actuar como grupo saliente, favoreciendo una rápida cinética de reacción. Su fracción aromática p-tolil contribuye a interacciones de apilamiento π-π únicas, que pueden influir en la orientación y selectividad de las reacciones. La estabilidad de este compuesto en diversas condiciones lo convierte en un valioso intermediario en vías sintéticas. | ||||||
(3-Chloropropyl)diphenylsulfonium Tetrafluoroborate | 33462-80-5 | sc-289112 | 1 g | $278.00 | ||
El tetrafluoroborato de (3-cloropropil)difenilsulfonio es una sal de sulfonio caracterizada por su capacidad única para experimentar reacciones fotoquímicas rápidas, lo que la convierte en un potente fotoiniciador en procesos de polimerización. El grupo sulfonio facilita fuertes interacciones electrofílicas, promoviendo la formación de especies catiónicas reactivas. Su contraión tetrafluoroborato contribuye a mejorar la solubilidad en disolventes orgánicos, mientras que la fracción cloropropílica introduce versatilidad en la funcionalización, permitiendo diversas transformaciones químicas. | ||||||
N-Chloromethyl-benzothiazole-2-thione | 41526-42-5 | sc-286398 sc-286398A | 5 g 25 g | $86.00 $284.00 | ||
La N-clorometil-benzotiazol-2-tiona es un compuesto de azufre caracterizado por sus exclusivas funcionalidades clorometil y tiazol. La presencia del grupo tión imparte una nucleofilia significativa, facilitando las interacciones con electrófilos. Este compuesto presenta distintos patrones de reactividad, especialmente en reacciones de sustitución, en las que el grupo clorometilo puede actuar como grupo saliente. Sus características estructurales promueven una química de coordinación diversa, lo que influye en su comportamiento en varias vías sintéticas. | ||||||
1,2-Ethanedithiobis(trimethylsilane) | 51048-29-4 | sc-251559 | 5 ml | $79.00 | ||
El 1,2-etanoditiobis(trimetilsilano) es un compuesto de azufre característico que presenta dos grupos tiol unidos por una estructura ditiobis. Esta configuración permite una sólida formación de enlaces disulfuro, lo que influye en su reactividad en procesos redox. La presencia de grupos trimetilsililo aumenta su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos, facilitando las reacciones de sustitución nucleofílica. Sus propiedades electrónicas únicas permiten interacciones selectivas con electrófilos, lo que lo convierte en un reactivo versátil en química sintética. | ||||||
2-(Methylthio)cyclohexanone | 52190-35-9 | sc-254098 | 1 g | $58.00 | ||
La 2-(metiltio)ciclohexanona es un compuesto que contiene azufre y destaca por sus características estructurales únicas, que influyen en su reactividad e interacciones. La presencia del grupo metiltio aumenta la nucleofilia, lo que permite distintas vías en las reacciones de adición nucleofílica. Su estructura cíclica contribuye a la flexibilidad conformacional, afectando al impedimento estérico y a la cinética de reacción. Además, este compuesto puede participar en varias transformaciones relacionadas con el azufre, lo que demuestra su versatilidad en la síntesis orgánica. | ||||||
Ethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-a-D-thioglucopyranoside | 52645-73-5 | sc-285531 sc-285531A | 1 g 2 g | $190.00 $340.00 | ||
El etil 2,3,4,6-tetra-O-acetil-a-D-tioglucopiranósido es un glucósido azufrado que presenta interesantes propiedades estereoelectrónicas gracias a su grupo tiol. Este compuesto puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que el átomo de azufre actúa como un potente nucleófilo. Sus grupos acetilo mejoran la solubilidad y la estabilidad, facilitando la reactividad selectiva en procesos de glicosilación. La flexibilidad conformacional del compuesto permite diversas interacciones, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
4-(4-Methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl)-3-nitro-benzaldehyde | sc-348088 sc-348088A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
El 4-(4-metil-4H-[1,2,4]triazol-3-ilsulfanil)-3-nitro-benzaldehído presenta propiedades intrigantes como compuesto azufrado. El anillo de triazol aumenta su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno, favoreciendo las interacciones con disolventes polares. El sustituyente nitro aumenta la reactividad del compuesto, permitiendo una rápida sustitución electrofílica. Además, el grupo sulfanilo puede participar en reacciones basadas en tioles, lo que contribuye a su versatilidad en vías sintéticas e influye en su estabilidad general en diversos entornos. | ||||||
4-[5-(2-Methyl-3-phenyl-allylidene)-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl]-butyric acid | sc-348871 sc-348871A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
El ácido 4-[5-(2-metil-3-fenil-alilideno)-4-oxo-2-tioxo-tiazolidin-3-il]-butírico presenta una reactividad intrigante debido a su estructura de tiazolidinona, que facilita interacciones electrofílicas selectivas. El grupo tioxo contribuye a mejorar la reactividad en transformaciones basadas en tioles, mientras que la estructura alilidénica puede participar en adiciones Michael. La estereoquímica y los grupos funcionales únicos de este compuesto permiten modificaciones a medida, lo que posibilita la exploración de nuevas vías de reacción en química sintética. | ||||||