Date published: 2025-9-12

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Compuestos de azufre

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de compuestos de azufre para su uso en diversas aplicaciones. Los compuestos de azufre, caracterizados por la presencia de átomos de azufre, son esenciales en la investigación científica debido a sus diversas propiedades químicas y su amplia gama de aplicaciones en múltiples campos. En química orgánica, los compuestos de azufre como los tioles, los sulfuros y los ácidos sulfónicos son reactivos fundamentales y bloques de construcción para sintetizar moléculas complejas, lo que permite el desarrollo de nuevos materiales y el estudio de los mecanismos de reacción. En bioquímica, el azufre es un elemento clave en muchas biomoléculas, incluidos aminoácidos como la cisteína y la metionina, y coenzimas como la coenzima A y la biotina, que son cruciales para la función enzimática y los procesos metabólicos. Los investigadores utilizan los compuestos de azufre para estudiar las reacciones redox y las vías de señalización celular, ya que la naturaleza redox-activa del azufre lo hace fundamental en la defensa antioxidante y la regulación de las actividades celulares. Los científicos medioambientales estudian los compuestos de azufre para comprender su papel en el ciclo del azufre, incluido su impacto en la química del suelo, la nutrición de las plantas y los procesos atmosféricos. Los compuestos de azufre también son importantes en aplicaciones industriales, como la producción de fertilizantes y tintes, donde contribuyen a mejorar el rendimiento del producto y la sostenibilidad medioambiental. Además, los compuestos de azufre se utilizan en química analítica para desarrollar métodos de detección y cuantificación de oligoelementos y contaminantes, mejorando la precisión y sensibilidad de las técnicas analíticas. Las amplias aplicaciones de los compuestos de azufre en la investigación científica ponen de relieve su importancia para avanzar en nuestra comprensión de los procesos químicos y biológicos e impulsar innovaciones en múltiples disciplinas. Consulte información detallada sobre nuestros compuestos de azufre disponibles haciendo clic en el nombre del producto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Cu(II) meso-Tetra(4-sulfonatophenyl) porphine, acid form

56047-84-8sc-396911
sc-396911A
1 g
5 g
$176.00
$650.00
(0)

La meso-Tetra(4-sulfonatofenil) porfina de Cu(II), en su forma ácida, exhibe una notable química de coordinación debido a su estructura de porfirina, que permite una eficaz complejación de iones metálicos. Los grupos sulfonato mejoran la solubilidad en medios acuosos, promoviendo interacciones únicas con especies aniónicas. Destaca su capacidad para facilitar los procesos de transferencia de electrones, influyendo en la cinética de las reacciones redox. Las propiedades ópticas distintivas del compuesto, incluida una fuerte absorbancia en el espectro visible, subrayan aún más su papel en las aplicaciones fotoquímicas.

p-Toluenesulfonamide

70-55-3sc-250630
250 g
$21.00
(0)

La p-toluenosulfonamida es un compuesto de azufre versátil caracterizado por su grupo sulfonamida, que aumenta su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica. La fracción sulfonilo, que retira electrones, estabiliza las cargas negativas, facilitando la formación de intermediarios reactivos. Su naturaleza polar influye en la solubilidad en diversos disolventes, mientras que el anillo aromático contribuye a las interacciones de apilamiento π-π, lo que afecta a su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos.

Thiolactic acid

79-42-5sc-237095
sc-237095A
5 g
100 g
$20.00
$31.00
(0)

El ácido tioláctico es un compuesto único que contiene azufre y presenta una fuerte reactividad tiol, lo que le permite formar enlaces disulfuro y participar en reacciones redox. Su naturaleza ácida facilita la transferencia de protones, lo que influye en las velocidades y vías de reacción en diversos procesos químicos. La presencia del grupo tiol aumenta su capacidad para interactuar con los iones metálicos, lo que puede alterar la actividad catalítica. Además, sus características polares afectan a la solubilidad en medios acuosos, lo que repercute en su comportamiento en sistemas bioquímicos.

Benzenesulfonyl hydrazide

80-17-1sc-252416
25 g
$42.00
(0)

La bencenosulfonil hidrazida es un notable compuesto de azufre caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica. El grupo sulfonilo aumenta la electrofilia del anillo aromático, promoviendo distintos patrones de reactividad. Su funcionalidad hidrazida permite interacciones de enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y estabilidad en diversos disolventes. Este compuesto también participa en reacciones de condensación, dando lugar a la formación de diversos derivados, lo que demuestra su versatilidad en las vías sintéticas.

Thiobenzoic acid

98-91-9sc-251232
sc-251232A
100 g
500 g
$31.00
$81.00
(0)

El ácido tiobenzoico es un compuesto azufrado característico conocido por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno debido a la presencia del grupo tiol. Esta propiedad aumenta su reactividad en reacciones de adición nucleofílica, especialmente con electrófilos. La estructura electrónica única del compuesto permite la estabilización por resonancia, lo que influye en su acidez y reactividad. Además, su solubilidad en disolventes orgánicos facilita su participación en diversas vías sintéticas, lo que lo convierte en un valioso intermediario en reacciones químicas.

4-Bromothioanisole

104-95-0sc-256731
25 g
$53.00
(0)

El 4-bromotioanisol es un compuesto azufrado que se distingue por su estructura de éter aromático, que contribuye a su perfil de reactividad único. La presencia del átomo de bromo potencia su carácter electrófilo, permitiendo una participación eficaz en reacciones de sustitución nucleofílica. Su átomo de azufre puede coordinarse con centros metálicos, facilitando la catálisis en diversas reacciones. Además, la naturaleza hidrófoba del compuesto influye en la solubilidad y la interacción con otras moléculas orgánicas, lo que repercute en su comportamiento en diversos entornos químicos.

4-Bromothiophenol

106-53-6sc-256732
5 g
$52.00
(0)

El 4-bromotiofenol es un compuesto azufrado caracterizado por su estructura aromática tiol, que aumenta su reactividad mediante la presencia de un sustituyente bromo. Este halógeno puede facilitar la sustitución aromática electrofílica, promoviendo vías únicas en la síntesis orgánica. El grupo tiol del compuesto presenta fuertes propiedades nucleófilas, lo que permite diversas interacciones con electrófilos. Además, su sistema aromático rico en electrones puede participar en el apilamiento π, lo que influye en su comportamiento en ensamblajes moleculares complejos.

1-Hexanethiol

111-31-9sc-280227
25 ml
$53.00
(0)

El 1-hexanotiol es un notable compuesto de azufre caracterizado por su larga cadena de hidrocarburos, que le confiere propiedades hidrófobas únicas. Esta estructura mejora su capacidad para formar monocapas autoensambladas en superficies, promoviendo interacciones moleculares distintas. El grupo tiol presenta una fuerte nucleofilia, lo que le permite participar en diversas reacciones de intercambio tiol-eno y tiol-disulfuro. Su reactividad se ve influida por factores estéricos, lo que permite vías selectivas en la síntesis orgánica.

8-Amino-2-naphthalenesulfonic acid

119-28-8sc-254912
25 g
$80.00
(0)

El ácido 8-amino-2-naftalenosulfónico es un notable compuesto de azufre caracterizado por su grupo ácido sulfónico, que mejora su solubilidad en medios acuosos. La presencia del grupo amino permite fuertes enlaces de hidrógeno intermoleculares, facilitando interacciones únicas con otras moléculas polares. Este compuesto presenta patrones de reactividad distintos, especialmente en reacciones de sustitución electrofílica, en las que su estructura naftalénica puede participar en diversas vías, influyendo en la cinética de reacción y en la formación de productos.

Merphos

150-50-5sc-211800
5 mg
$430.00
(0)

El merfos es un compuesto de azufre caracterizado por su capacidad única para participar en reacciones de sustitución nucleofílica, actuando a menudo como un electrófilo versátil. Su peculiar estructura molecular facilita la formación de intermedios estables, mejorando la cinética de reacción en diversas vías. El compuesto presenta una notable solubilidad en disolventes orgánicos, lo que influye en su reactividad e interacción con otros grupos funcionales, convirtiéndolo en un agente clave en las transformaciones sintéticas en las que interviene la química del azufre.