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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Cu(II) meso-Tetra(4-sulfonatophenyl) porphine, acid form | 56047-84-8 | sc-396911 sc-396911A | 1 g 5 g | $176.00 $650.00 | ||
La meso-Tetra(4-sulfonatofenil) porfina de Cu(II), en su forma ácida, exhibe una notable química de coordinación debido a su estructura de porfirina, que permite una eficaz complejación de iones metálicos. Los grupos sulfonato mejoran la solubilidad en medios acuosos, promoviendo interacciones únicas con especies aniónicas. Destaca su capacidad para facilitar los procesos de transferencia de electrones, influyendo en la cinética de las reacciones redox. Las propiedades ópticas distintivas del compuesto, incluida una fuerte absorbancia en el espectro visible, subrayan aún más su papel en las aplicaciones fotoquímicas. | ||||||
p-Toluenesulfonamide | 70-55-3 | sc-250630 | 250 g | $21.00 | ||
La p-toluenosulfonamida es un compuesto de azufre versátil caracterizado por su grupo sulfonamida, que aumenta su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica. La fracción sulfonilo, que retira electrones, estabiliza las cargas negativas, facilitando la formación de intermediarios reactivos. Su naturaleza polar influye en la solubilidad en diversos disolventes, mientras que el anillo aromático contribuye a las interacciones de apilamiento π-π, lo que afecta a su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
Thiolactic acid | 79-42-5 | sc-237095 sc-237095A | 5 g 100 g | $20.00 $31.00 | ||
El ácido tioláctico es un compuesto único que contiene azufre y presenta una fuerte reactividad tiol, lo que le permite formar enlaces disulfuro y participar en reacciones redox. Su naturaleza ácida facilita la transferencia de protones, lo que influye en las velocidades y vías de reacción en diversos procesos químicos. La presencia del grupo tiol aumenta su capacidad para interactuar con los iones metálicos, lo que puede alterar la actividad catalítica. Además, sus características polares afectan a la solubilidad en medios acuosos, lo que repercute en su comportamiento en sistemas bioquímicos. | ||||||
Benzenesulfonyl hydrazide | 80-17-1 | sc-252416 | 25 g | $42.00 | ||
La bencenosulfonil hidrazida es un notable compuesto de azufre caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica. El grupo sulfonilo aumenta la electrofilia del anillo aromático, promoviendo distintos patrones de reactividad. Su funcionalidad hidrazida permite interacciones de enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y estabilidad en diversos disolventes. Este compuesto también participa en reacciones de condensación, dando lugar a la formación de diversos derivados, lo que demuestra su versatilidad en las vías sintéticas. | ||||||
Thiobenzoic acid | 98-91-9 | sc-251232 sc-251232A | 100 g 500 g | $31.00 $81.00 | ||
El ácido tiobenzoico es un compuesto azufrado característico conocido por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno debido a la presencia del grupo tiol. Esta propiedad aumenta su reactividad en reacciones de adición nucleofílica, especialmente con electrófilos. La estructura electrónica única del compuesto permite la estabilización por resonancia, lo que influye en su acidez y reactividad. Además, su solubilidad en disolventes orgánicos facilita su participación en diversas vías sintéticas, lo que lo convierte en un valioso intermediario en reacciones químicas. | ||||||
4-Bromothioanisole | 104-95-0 | sc-256731 | 25 g | $53.00 | ||
El 4-bromotioanisol es un compuesto azufrado que se distingue por su estructura de éter aromático, que contribuye a su perfil de reactividad único. La presencia del átomo de bromo potencia su carácter electrófilo, permitiendo una participación eficaz en reacciones de sustitución nucleofílica. Su átomo de azufre puede coordinarse con centros metálicos, facilitando la catálisis en diversas reacciones. Además, la naturaleza hidrófoba del compuesto influye en la solubilidad y la interacción con otras moléculas orgánicas, lo que repercute en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
4-Bromothiophenol | 106-53-6 | sc-256732 | 5 g | $52.00 | ||
El 4-bromotiofenol es un compuesto azufrado caracterizado por su estructura aromática tiol, que aumenta su reactividad mediante la presencia de un sustituyente bromo. Este halógeno puede facilitar la sustitución aromática electrofílica, promoviendo vías únicas en la síntesis orgánica. El grupo tiol del compuesto presenta fuertes propiedades nucleófilas, lo que permite diversas interacciones con electrófilos. Además, su sistema aromático rico en electrones puede participar en el apilamiento π, lo que influye en su comportamiento en ensamblajes moleculares complejos. | ||||||
1-Hexanethiol | 111-31-9 | sc-280227 | 25 ml | $53.00 | ||
El 1-hexanotiol es un notable compuesto de azufre caracterizado por su larga cadena de hidrocarburos, que le confiere propiedades hidrófobas únicas. Esta estructura mejora su capacidad para formar monocapas autoensambladas en superficies, promoviendo interacciones moleculares distintas. El grupo tiol presenta una fuerte nucleofilia, lo que le permite participar en diversas reacciones de intercambio tiol-eno y tiol-disulfuro. Su reactividad se ve influida por factores estéricos, lo que permite vías selectivas en la síntesis orgánica. | ||||||
8-Amino-2-naphthalenesulfonic acid | 119-28-8 | sc-254912 | 25 g | $80.00 | ||
El ácido 8-amino-2-naftalenosulfónico es un notable compuesto de azufre caracterizado por su grupo ácido sulfónico, que mejora su solubilidad en medios acuosos. La presencia del grupo amino permite fuertes enlaces de hidrógeno intermoleculares, facilitando interacciones únicas con otras moléculas polares. Este compuesto presenta patrones de reactividad distintos, especialmente en reacciones de sustitución electrofílica, en las que su estructura naftalénica puede participar en diversas vías, influyendo en la cinética de reacción y en la formación de productos. | ||||||
Merphos | 150-50-5 | sc-211800 | 5 mg | $430.00 | ||
El merfos es un compuesto de azufre caracterizado por su capacidad única para participar en reacciones de sustitución nucleofílica, actuando a menudo como un electrófilo versátil. Su peculiar estructura molecular facilita la formación de intermedios estables, mejorando la cinética de reacción en diversas vías. El compuesto presenta una notable solubilidad en disolventes orgánicos, lo que influye en su reactividad e interacción con otros grupos funcionales, convirtiéndolo en un agente clave en las transformaciones sintéticas en las que interviene la química del azufre. |