Compuestos de azufre
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(2-Methoxy-ethyl)-thiourea | 102353-42-4 | sc-274972 | 1 g | $140.00 | ||
La (2-Metoxi-etil)-tiourea es un compuesto que contiene azufre y destaca por su capacidad para participar en reacciones basadas en tioureas, en las que actúa como nucleófilo debido a la presencia del grupo funcional tiourea. Su fracción etérica mejora la solubilidad en disolventes polares, promoviendo interacciones moleculares eficaces. El compuesto presenta patrones de reactividad únicos, incluida la formación de tiocarbamatos y la participación en reacciones de ciclización, que pueden influir en la cinética de reacción y la distribución de productos. | ||||||
(R)-Pramipexole Dihydrochloride | 104632-28-2 | sc-212692 sc-212692A sc-212692B sc-212692C sc-212692D sc-212692E sc-212692F | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g | $260.00 $700.00 $1250.00 $5000.00 $8000.00 $26000.00 $33400.00 | ||
El dihidrocloruro de (R)-pramipexol, como compuesto azufrado, presenta interesantes propiedades de donación de electrones debido a sus moléculas de azufre, lo que facilita una coordinación única con los iones metálicos. Esta interacción puede mejorar las vías catalíticas, influyendo en la cinética de reacción en diversos procesos químicos. Su estereoquímica permite la unión selectiva en sistemas complejos, alterando potencialmente la dinámica de las interacciones moleculares. Además, sus características de solubilidad pueden afectar al comportamiento de fase en mezclas, lo que influye en la reactividad global. | ||||||
8-Anilino-1-naphthalenesulfonic Acid Ammonium Salt Hydrate | 206659-00-9 | sc-227126 sc-227126A sc-227126B | 5 g 10 g 100 g | $81.00 $160.00 $520.00 | ||
El hidrato de sal amónica de ácido 8-anilino-1-naftalenosulfónico se caracteriza por sus fuertes interacciones ácido-base, que aumentan su solubilidad en disolventes polares. El grupo ácido sulfónico contribuye a su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, influyendo en la química de coordinación. Sus características estructurales únicas permiten interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. Además, la presencia de amonio mejora las interacciones iónicas, facilitando diversas vías de reacción. | ||||||
Sodium hydrosulfide | 207683-19-0 | sc-229304 sc-229304A sc-229304B sc-229304C | 5 g 100 g 1 kg 3 kg | $52.00 $62.00 $92.00 $117.00 | 1 | |
El hidrosulfuro de sodio es un compuesto de azufre versátil conocido por sus fuertes propiedades nucleofílicas, que le permiten participar en diversas reacciones químicas, incluida la formación de tioles y sulfuros. Su capacidad para donar iones hidrosulfuro facilita vías únicas en síntesis orgánica, especialmente en la reducción de iones metálicos. Además, su alta solubilidad en agua aumenta su reactividad, permitiendo rápidas interacciones con electrófilos y contribuyendo a su papel en diversos procesos industriales. | ||||||
[3-(Trimethylammonium)propyl] Methanethiosulfonate Bromide | 220560-60-1 | sc-209495 sc-209495A | 100 mg 1 g | $367.00 $2336.00 | ||
El bromuro de [3-(trimetilamonio)propil] metanosulfonato es un compuesto de amonio cuaternario caracterizado por su fuerte naturaleza iónica, que mejora la solubilidad en disolventes polares. Su exclusivo grupo metanosulfonato permite reacciones específicas de intercambio tiol-disulfuro, facilitando la formación de enlaces disulfuro en diversos entornos químicos. El compuesto presenta distintos patrones de reactividad, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para sondear interacciones moleculares y modificar superficies mediante unión covalente. | ||||||
Dodecyl Methanethiosulfonate | 355803-77-9 | sc-211372 | 50 mg | $326.00 | ||
El dodecil metanosulfonato es un compuesto de azufre versátil caracterizado por su exclusivo grupo funcional tiosulfonato, que potencia su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La larga cadena hidrofóbica dodecil promueve la solubilidad en disolventes orgánicos, facilitando las interacciones con las membranas lipídicas. Su capacidad para formar enlaces disulfuro permite una reticulación específica en diversos entornos químicos, lo que influye en la cinética de reacción y la estabilidad en sistemas complejos. Las propiedades distintivas de este compuesto lo convierten en una valiosa herramienta de la química sintética. | ||||||
MTS-17-O5-MTS | 384342-61-4 | sc-218886 | 25 mg | $360.00 | ||
El MTS-17-O5-MTS es un compuesto de azufre caracterizado por su capacidad única para participar en diversas interacciones moleculares, en particular a través de sus reactivos elementos de azufre. Este compuesto presenta una notable reactividad debido a su naturaleza rica en electrones, lo que facilita los ataques nucleofílicos en diversos entornos químicos. Su configuración estructural permite una mayor solubilidad e interacción con disolventes polares, mientras que la presencia de múltiples grupos funcionales favorece la complejación con iones metálicos, lo que influye en su reactividad y estabilidad en diferentes contextos químicos. | ||||||
3-(Methylsulfonyl)benzenesulfonyl chloride | 5335-40-0 | sc-283591 sc-283591A | 1 g 5 g | $84.00 $364.00 | ||
El cloruro de 3-(metilsulfonil)bencenosulfonilo es un haluro ácido altamente reactivo caracterizado por su única fracción de cloruro de sulfonilo, que aumenta significativamente su naturaleza electrófila. Este compuesto participa en reacciones de sustitución nucleofílica de acil, dando lugar a la formación de diversos derivados sulfonílicos. El grupo metilsulfonilo aumenta la solubilidad y la polaridad, afectando a su interacción con nucleófilos. Además, las características estructurales del compuesto pueden influir en la regioselectividad y la velocidad de reacción en aplicaciones sintéticas. | ||||||
1-Amino-2-fluoro-4-(methylsulphonyl)benzene | 832755-13-2 | sc-258600 sc-258600A | 1 g 5 g | $54.00 $232.00 | ||
El 1-amino-2-fluoro-4-(metilsulfonil)benceno presenta propiedades interesantes debido a su fracción sulfonilo, que facilita fuertes interacciones dipolares y mejora la solubilidad en disolventes polares. El sustituyente flúor no sólo aumenta la acidez del compuesto, sino que también altera su perfil estérico, lo que repercute en la selectividad de la reacción. Este compuesto puede participar en diversas sustituciones aromáticas electrofílicas, mostrando patrones de reactividad únicos que están influenciados por su configuración electrónica y obstáculos estéricos. | ||||||
(2E)-2-carbamothioyl-3-(2-hydroxyphenyl)prop-2-enamide | sc-343581 sc-343581A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
La (2E)-2-carbamotioil-3-(2-hidroxifenil)prop-2-enamida exhibe propiedades intrigantes como compuesto azufrado, en particular debido a su enlace tioamida, que potencia su carácter electrófilo. El sistema conjugado del compuesto permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que puede influir en su estabilidad y reactividad. Su disposición estérica única puede facilitar interacciones selectivas con nucleófilos, dando lugar a distintas vías de reacción. El grupo hidroxifenilo contribuye además a su carácter polar, mejorando la dinámica de solvatación en diversos entornos. | ||||||