Compuestos de azufre
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
1,2-Ethanedisulfonic acid | 110-04-3 | sc-265023 | 5 g | $57.00 | 1 | |
El ácido 1,2-etanodisulfónico es un compuesto de azufre único caracterizado por sus grupos dobles de ácido sulfónico, que potencian su acidez y solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta fuertes interacciones iónicas, lo que facilita la formación de complejos estables con iones metálicos. Su capacidad para actuar como ligando bidentado permite la estabilización de estados de transición en diversas reacciones. Además, su elevado momento dipolar contribuye a su reactividad en procesos de sustitución nucleofílica y adición electrofílica. | ||||||
4,4′-Diaminobiphenyl-2,2′-disulfonic acid hydrate | 117-61-3 | sc-267777 | 25 g | $80.00 | 1 | |
El hidrato de ácido 4,4'-diaminobifenil-2,2'-disulfónico se distingue por sus robustos grupos de ácido sulfónico, que potencian su acidez y reactividad. La capacidad del compuesto para formar especies zwitteriónicas en determinadas condiciones permite una distribución única de la carga, lo que influye en su interacción con otras moléculas. Su simetría estructural promueve interacciones de apilamiento eficaces, que pueden afectar a su comportamiento en aplicaciones en estado sólido. Además, los grupos sulfónicos facilitan fuertes interacciones iónicas, potenciando su papel en diversos entornos químicos. | ||||||
Anthraquinone-2-sulfonic acid sodium salt | 131-08-8 | sc-252380 | 100 g | $47.00 | ||
La sal sódica del ácido antraquinona-2-sulfónico es un notable derivado del ácido sulfónico caracterizado por su estructura aromática planar, que facilita las interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto exhibe fuertes propiedades iónicas debido a su grupo sulfonato, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Sus características únicas de atracción de electrones influyen en la cinética de reacción, especialmente en la sustitución aromática electrofílica. Además, puede actuar como agente reductor, participando en reacciones redox que ponen de relieve su reactividad en diversas vías químicas. | ||||||
4-[(trifluoromethyl)sulfonyl]benzoic acid | 312-22-1 | sc-348758 sc-348758A | 250 mg 1 g | $235.00 $473.00 | ||
El ácido 4-[(trifluorometil)sulfonil]benzoico se caracteriza por sus fuertes grupos trifluorometil y sulfonil, que absorben electrones y aumentan significativamente su acidez y reactividad. La funcionalidad sulfonil del compuesto facilita una coordinación única con los iones metálicos, promoviendo la actividad catalítica en diversas reacciones. Además, su geometría molecular distinta influye en las interacciones intermoleculares, dando lugar a perfiles de solubilidad alterados y a una mayor estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
4-amino-N-[(butylamino)carbonyl]benzenesulfonamide | 339-43-5 | sc-349164 sc-349164A | 250 mg 1 g | $300.00 $772.00 | ||
La 4-amino-N-[(butilamino)carbonil]bencenosulfonamida presenta un grupo sulfonamida que aumenta su polaridad y solubilidad en medios acuosos. La presencia de la fracción butilamino introduce interacciones hidrófobas, lo que influye en su comportamiento en sistemas de disolventes mixtos. Este compuesto puede participar en enlaces de hidrógeno debido a sus funcionalidades amino y sulfonamida, lo que puede facilitar interacciones moleculares específicas y alterar las vías de reacción en entornos químicos complejos. | ||||||
Benzenesulfonic Anhydride | 512-35-6 | sc-291932 sc-291932A | 5 g 25 g | $284.00 $992.00 | ||
El anhídrido bencenosulfónico es un derivado reactivo del ácido sulfónico caracterizado por su capacidad para formar ésteres de sulfonato mediante sustitución electrofílica. Su funcionalidad de anhídrido promueve reacciones de acilación rápidas, aumentando la reactividad de los nucleófilos. La estructura planar del compuesto permite interacciones π-π eficaces, lo que influye en su solubilidad en disolventes orgánicos. Además, presenta patrones de reactividad únicos, facilitando la formación de enlaces sulfonamida en diversas vías sintéticas. | ||||||
N,N′-Dimethylthiourea | 534-13-4 | sc-250537 sc-250537A | 5 g 100 g | $37.00 $87.00 | ||
La N,N'-Dimetiltiourea es un compuesto azufrado versátil caracterizado por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno debido a la presencia de grupos funcionales tiourea. Este compuesto participa en interacciones moleculares únicas, especialmente con iones metálicos, facilitando complejos de coordinación que pueden influir en la cinética de reacción. Sus marcadas propiedades donadoras de electrones potencian su nucleofilia, lo que lo convierte en un agente clave en diversas vías de síntesis orgánica, incluidas las reacciones de tiolación y ciclación. | ||||||
Sodium thiocyanate | 540-72-7 | sc-203407 sc-203407A sc-203407B | 100 g 500 g 5 kg | $55.00 $115.00 $130.00 | ||
El tiocianato de sodio se caracteriza por su capacidad para participar en la química de coordinación compleja, formando complejos estables con metales de transición. El ion tiocianato actúa como ligando bidentado, participando en la coordinación tanto de azufre como de nitrógeno, lo que puede alterar significativamente las propiedades electrónicas de los centros metálicos. Este compuesto también presenta una dinámica de solvatación única, que influye en su reactividad en diversos entornos de disolventes, y puede actuar como agente estabilizador en determinados sistemas químicos debido a su carácter iónico. | ||||||
Dibutyl sulfide | 544-40-1 | sc-252687 | 100 ml | $76.00 | ||
El sulfuro de dibutilo es un compuesto de azufre característico conocido por sus interacciones moleculares únicas y sus características hidrófobas. La presencia de dos grupos butilo contribuye a su naturaleza no polar, lo que afecta a su solubilidad y reactividad en disolventes orgánicos. Este compuesto puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, mostrando su potencial para formar derivados tiólicos. Su masa estérica influye en la cinética de reacción, lo que a menudo conduce a vías selectivas en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Guanidine Thiocyanate | 593-84-0 | sc-202638 sc-202638A sc-202638B sc-202638C | 100 g 500 g 1 kg 25 kg | $89.00 $215.00 $310.00 $4296.00 | 5 | |
El tiocianato de guanidina exhibe propiedades intrigantes como compuesto de azufre, sobre todo en su capacidad para alterar las redes de enlaces de hidrógeno en sistemas biológicos. Su fuerte naturaleza caotrópica aumenta la solubilidad y estabilidad de las biomoléculas, facilitando los procesos de desnaturalización. El exclusivo grupo tiocianato del compuesto puede participar en diversas interacciones, influyendo en las vías de reacción y la cinética, mientras que sus características polares contribuyen a su papel en la modulación de las interacciones moleculares en diversos entornos. | ||||||