Esteroides
Items 251 to 260 of 291 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-(−)-Norgestrel β-D-Glucuronide Methyl Ester | sc-218001 | 1 mg | $360.00 | |||
El éster metílico β-D-glucurónido de D-(-)-Norgestrel es un derivado esteroide notable por su glucuronidación, que mejora su solubilidad y biodisponibilidad. La esterificación de la fracción glucurónida altera su interacción con las membranas biológicas, lo que puede afectar a los mecanismos de transporte. Su estereoquímica única permite la unión selectiva a receptores específicos, lo que influye en las cascadas de señalización posteriores. Además, el compuesto presenta propiedades cinéticas distintas, que influyen en su estabilidad metabólica y sus vías de degradación. | ||||||
β-Estradiol-6-one | 571-92-6 | sc-237432 | 250 mg | $1163.00 | ||
El β-estradiol-6-ona es un esteroide caracterizado por sus modificaciones estructurales únicas que influyen en su reactividad e interacción con los sistemas biológicos. La presencia de un grupo cetona en la posición 6 altera su afinidad de unión a los receptores de estrógenos, facilitando distintas vías de señalización. Este compuesto presenta interacciones moleculares específicas que pueden modular la expresión génica y las respuestas celulares. Su estabilidad y reactividad se ven influidas por la presencia de grupos funcionales, lo que afecta a su destino metabólico y a sus interacciones con otras biomoléculas. | ||||||
Androsta-1,4,6-triene-3,17-dione | 633-35-2 | sc-217651 | 25 mg | $365.00 | ||
La androsta-1,4,6-trieno-3,17-diona es un esteroide que se distingue por su estructura única de trieno, que aumenta su reactividad y especificidad en las interacciones biológicas. Los dobles enlaces conjugados contribuyen a su capacidad para participar en entornos ricos en electrones, lo que influye en su dinámica de unión con los receptores de esteroides. La configuración distintiva de este compuesto permite la modulación selectiva de las vías androgénicas, afectando a las cascadas de señalización y a la regulación génica. Sus características estructurales también afectan a su solubilidad e interacción con entornos lipofílicos, definiendo aún más su comportamiento biológico. | ||||||
Estriol 16,17-diacetate | 805-26-5 | sc-358138 sc-358138A | 10 mg 50 mg | $80.00 $272.00 | ||
El 16,17-diacetato de estriol es un esteroide caracterizado por sus modificaciones de diacetato, que aumentan su lipofilia y alteran su interacción con las membranas celulares. Los grupos acetilo facilitan una mayor permeabilidad, lo que permite una captación celular más eficaz. Este compuesto presenta afinidades de unión únicas debido a su conformación estructural, lo que influye en su interacción con los receptores de estrógenos. Su distinta arquitectura molecular también afecta a sus rutas metabólicas, lo que da lugar a diversos efectos biológicos. | ||||||
7-Keto-3α,12-α-dihydroxycholanic Acid | 911-40-0 | sc-207176 | 50 mg | $464.00 | ||
El ácido 7-ceto-3α,12-α-dihidroxicolánico es un esteroide que destaca por la posición única de su grupo hidroxilo, que influye en su solubilidad e interacción con las membranas lipídicas. Este compuesto participa en distintas vías metabólicas, influyendo en el metabolismo del colesterol y la regulación energética. Su estereoquímica contribuye a la dinámica de unión a receptores específicos, modulando diversos procesos biológicos. Además, sus características estructurales facilitan interacciones enzimáticas únicas, influyendo en su reactividad y estabilidad en sistemas biológicos. | ||||||
Prednisolone 21-hemisuccinate sodium salt | 1715-33-9 | sc-228995 | 1 g | $117.00 | ||
La sal sódica de 21-hemisuccinato de prednisolona es un esteroide caracterizado por su fracción de succinato esterificado, que aumenta su solubilidad en medios acuosos. Esta modificación altera su farmacocinética, permitiendo distintas interacciones con las membranas celulares y las proteínas transportadoras. El compuesto presenta afinidades de unión únicas con los receptores de glucocorticoides, lo que influye en la expresión génica y las vías de señalización celular. Sus atributos estructurales también promueven interacciones enzimáticas específicas, afectando a su estabilidad metabólica y biodisponibilidad. | ||||||
Pregnanediol 3α-O-β-D-Glucuronide and Pregnanediol 3α-O-α-D-Glucuronide (90:10 mixture) | 1852-49-9 | sc-227029 | 5 mg | $302.00 | ||
El pregnanediol 3α-O-β-D-glucurónido y el pregnanediol 3α-O-α-D-glucurónido (mezcla 90:10) son derivados de esteroides que presentan patrones de glucuronidación únicos, lo que influye en su solubilidad y estabilidad en sistemas biológicos. Las distintas configuraciones de β- y α-glucurónido facilitan interacciones diferenciales con las UDP-glucuronosiltransferasas, lo que influye en sus rutas metabólicas. Esta mezcla muestra afinidades variadas por los receptores de esteroides, modulando potencialmente las cascadas de señalización e influyendo en las respuestas celulares mediante la activación selectiva del receptor. | ||||||
Beclomethasone Dipropionate | 5534-09-8 | sc-210864 | 250 mg | $51.00 | ||
El dipropionato de beclometasona es un corticosteroide sintético que se distingue por sus potentes propiedades antiinflamatorias. Su estructura molecular única permite una unión selectiva a los receptores de glucocorticoides, desencadenando una cascada de respuestas genómicas y no genómicas. El compuesto presenta un alto grado de lipofilia, lo que facilita la penetración en la membrana celular y mejora su perfil farmacocinético. Además, sus interacciones con enzimas específicas pueden modular las vías inflamatorias, influyendo en las respuestas celulares a múltiples niveles. | ||||||
β-Estradiol 17-hemisuccinate | 7698-93-3 | sc-234875 | 100 mg | $850.00 | ||
El 17-hemisuccinato de β-estradiol es un derivado del estradiol caracterizado por su esterificación única, que mejora su solubilidad y reactividad. Este compuesto participa en interacciones específicas de enlace de hidrógeno, lo que influye en su estabilidad y biodisponibilidad. Su distinta configuración molecular permite interacciones selectivas con los receptores de estrógenos, iniciando diversas vías de señalización. La capacidad del compuesto para formar conjugados con diversas biomoléculas puede modular su actividad e influir en los procesos metabólicos, poniendo de manifiesto su comportamiento dinámico en los sistemas biológicos. | ||||||
β-Estradiol 3,17-disulfate dipotassium salt | 17046-60-5 | sc-227988 | 25 mg | $105.00 | ||
La sal dipotásica de β-estradiol 3,17-disulfato es un derivado sulfatado del estradiol, notable por sus grupos sulfato duales que aumentan su hidrofilicidad y carácter iónico. Este compuesto presenta interacciones electrostáticas únicas que facilitan su solubilidad en medios acuosos. Sus características estructurales permiten afinidades de unión específicas a los receptores de estrógenos, lo que puede influir en las cascadas de señalización posteriores. La presencia de grupos disulfato también puede afectar a su estabilidad metabólica y a sus interacciones con los mecanismos de transporte celular, lo que pone de relieve su complejo comportamiento en contextos bioquímicos. | ||||||