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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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DY131 | 95167-41-2 | sc-203571 sc-203571A | 10 mg 50 mg | $132.00 $520.00 | 1 | |
El DY131 es un esteroide sintético caracterizado por su modulación selectiva de los receptores androgénicos, que presenta un perfil de unión único que aumenta la afinidad del receptor. Este compuesto participa en interacciones moleculares específicas que estabilizan el complejo receptor-ligando, dando lugar a patrones alterados de expresión génica. Sus propiedades farmacocinéticas distintivas facilitan vías específicas, influyendo en los procesos metabólicos y las respuestas celulares de una manera que lo distingue de los esteroides tradicionales. | ||||||
β-Estradiol 3-(β-D-glucuronide) 17-sulfate dipotassium salt | 99156-45-3 | sc-227986 | 5 mg | $249.00 | ||
La sal dipotásica 3-(β-D-glucurónido) 17-sulfato de β-estradiol es un esteroide conjugado que presenta unas características de solubilidad únicas debido a sus elementos glucurónido y sulfato. Este compuesto se somete a una hidrólisis enzimática específica, liberando β-estradiol activo, que interactúa con los receptores de estrógenos para modular diversas vías de señalización. Sus distintas propiedades fisicoquímicas mejoran la biodisponibilidad e influyen en la estabilidad metabólica, permitiendo respuestas celulares matizadas en sistemas biológicos. | ||||||
Calcipotriol | 112965-21-6 | sc-203537 sc-203537A | 10 mg 50 mg | $199.00 $816.00 | 4 | |
El calcipotriol es un derivado sintético de la vitamina D3 que presenta interacciones únicas con el receptor de la vitamina D (VDR). Su estructura permite una unión selectiva, influyendo en la expresión génica relacionada con la proliferación y diferenciación celular. La lipofilia del compuesto aumenta la permeabilidad de la membrana, facilitando su absorción en los tejidos diana. Además, la estabilidad del calcipotriol en condiciones fisiológicas contribuye a su prolongada actividad, lo que lo convierte en un actor notable en las vías de señalización celular. | ||||||
Rocuronium bromide | 119302-91-9 | sc-204892 sc-204892A | 10 mg 25 mg | $60.00 $103.00 | ||
El bromuro de rocuronio es un agente bloqueante neuromuscular caracterizado por su rápido inicio y duración intermedia de acción. Su estructura única permite un antagonismo competitivo en la unión neuromuscular, inhibiendo eficazmente la unión de la acetilcolina. El impedimento estérico del compuesto y las interacciones moleculares específicas con los receptores nicotínicos contribuyen a su eficacia. Además, la solubilidad del rocuronio en medios acuosos mejora su distribución, lo que repercute en su farmacocinética y comportamiento general en los sistemas biológicos. | ||||||
Ciclesonide | 126544-47-6 | sc-207432 | 10 mg | $205.00 | 2 | |
La ciclesonida es un corticosteroide sintético que destaca por su naturaleza de profármaco, que experimenta una activación metabólica hasta su forma activa en los tejidos diana. Esta activación selectiva minimiza la exposición sistémica y potencia los efectos localizados. Sus interacciones moleculares únicas con los receptores de glucocorticoides facilitan las respuestas antiinflamatorias a través de la modulación de la expresión génica. La lipofilia del compuesto ayuda a su penetración en las membranas celulares, lo que influye en su distribución y biodisponibilidad en diversos entornos. | ||||||
[Arg8]Vasopressin TFA | 129979-57-3 | sc-252387 | 1 mg | $59.00 | ||
[Arg8]La vasopresina TFA es un péptido modificado que presenta interacciones únicas con los receptores de vasopresina, en particular con los subtipos V1a y V2. Sus alteraciones estructurales mejoran la afinidad y especificidad de unión, dando lugar a vías de señalización distintas que influyen en la reabsorción de agua y el tono vascular. La estabilidad del compuesto en solución y su resistencia a la degradación enzimática permiten una actividad prolongada, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio de la dinámica de los receptores y las respuestas celulares. | ||||||
Estrone 3-O-Sulfamate | 148672-09-7 | sc-207641 | 1 mg | $300.00 | ||
El 3-O-sulfamato de estrona es un derivado sulfatado de la estrona que presenta interacciones únicas con los receptores de estrógenos, influyendo en la expresión génica y la señalización celular. Su grupo sulfato aumenta la solubilidad y altera la afinidad del receptor, lo que da lugar a respuestas biológicas distintas. La capacidad del compuesto para modular la actividad estrogénica mediante la inhibición competitiva o la activación de las vías receptoras lo convierte en un tema de interés para comprender la dinámica de las hormonas esteroideas y sus mecanismos de regulación. | ||||||
STX64 | 288628-05-7 | sc-255625 | 5 mg | $209.00 | ||
El STX64 es un esteroide sintético caracterizado por su capacidad única de modular la expresión génica mediante la unión selectiva a receptores. Su conformación estructural permite interacciones específicas con los receptores nucleares, lo que influye en la actividad transcripcional. El compuesto presenta propiedades cinéticas distintas, lo que se traduce en una estabilidad metabólica y unas tasas de eliminación variadas. Además, la naturaleza lipofílica del STX64 aumenta su permeabilidad de membrana, lo que afecta a su biodisponibilidad e interacción con las vías celulares. | ||||||
Dexamethasone β-D-Glucuronide Sodium Salt | 105088-08-2 | sc-211277 | 1 mg | $352.00 | ||
La sal sódica β-D-glucurónido de dexametasona es un conjugado glucurónido de dexametasona, caracterizado por su mayor solubilidad en agua y estabilidad debido al proceso de glucuronidación. Esta modificación facilita las interacciones específicas con las UDP-glucuronosiltransferasas, lo que influye en las vías metabólicas y las tasas de eliminación. Su estructura única permite afinidades de unión diferenciales, lo que influye en su farmacocinética y biodisponibilidad, aportando así información sobre el metabolismo de los esteroides y los mecanismos de transporte. | ||||||
U-74389G | 153190-29-5 | sc-200804 | 100 mg | $108.00 | 2 | |
El U-74389G es un esteroide sintético conocido por su modulación selectiva de las vías de señalización celular. Presenta interacciones únicas con receptores de esteroides específicos, lo que influye en la expresión génica y la síntesis de proteínas. La estructura del compuesto permite distintos cambios conformacionales en el momento de la unión, lo que aumenta su eficacia en vías específicas. Además, el U-74389G presenta una cinética de reacción variada que afecta a su estabilidad y reactividad en sistemas biológicos, lo que puede dar lugar a respuestas celulares diferentes. |