Esteroides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
β-Methyl Digoxin | 30685-43-9 | sc-219473 | 2.5 mg | $320.00 | ||
La β-metil-digoxina es un compuesto esteroideo conocido por su capacidad única de interactuar con canales iónicos específicos y proteínas transportadoras, influyendo en la homeostasis iónica celular. Sus modificaciones estructurales aumentan la afinidad de unión a los receptores de esteroides, promoviendo distintas cascadas de señalización. El compuesto presenta una notable estabilidad en condiciones fisiológicas, lo que permite una actividad biológica sostenida. Además, sus características lipofílicas facilitan la permeabilidad de la membrana, lo que influye en la dinámica de la respuesta celular. | ||||||
Protopanaxatriol | 34080-08-5 | sc-204866 sc-204866A | 5 mg 10 mg | $180.00 $193.00 | ||
El protopanaxatriol es un compuesto esteroideo caracterizado por su marco estructural único que permite interacciones selectivas con las membranas celulares y las proteínas. Sus grupos hidroxilos potencian los enlaces de hidrógeno, favoreciendo la unión a receptores específicos y modulando las vías de señalización intracelular. Las regiones hidrófobas del compuesto contribuyen a su capacidad para atravesar las bicapas lipídicas, influyendo en la permeabilidad y la respuesta celular. Además, su estereoquímica desempeña un papel crucial en la determinación de su actividad biológica y su cinética de interacción. | ||||||
β-Estradiol-6-one 6-(O-carboxymethyloxime) | 35048-47-6 | sc-234878 | 5 mg | $100.00 | ||
El β-estradiol-6-ona 6-(O-carboximetiloxima) es un derivado esteroide notable por su característico grupo funcional oxima, que mejora su reactividad y solubilidad en entornos polares. Esta modificación facilita interacciones únicas con biomoléculas, alterando potencialmente la actividad enzimática y las vías metabólicas. La conformación estructural del compuesto permite afinidades de unión específicas, lo que influye en su estabilidad y reactividad en diversos contextos bioquímicos. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos también puede influir en su comportamiento en sistemas biológicos. | ||||||
Norgestimate | 35189-28-7 | sc-219404C sc-219404 sc-219404A sc-219404B | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $189.00 $250.00 $490.00 $821.00 | 1 | |
El norgestimato es un esteroide sintético caracterizado por sus modificaciones estructurales únicas que aumentan su selectividad para los receptores hormonales. La presencia de un grupo ciclopropilo contribuye a su dinámica de unión distintiva, permitiendo la modulación selectiva de la expresión génica. Su naturaleza lipofílica facilita la permeabilidad de la membrana, lo que influye en su distribución e interacción con los componentes celulares. Además, el norgestimato presenta vías metabólicas únicas, que dan lugar a productos de biotransformación específicos que pueden afectar a su farmacocinética y actividad biológica. | ||||||
Z-Guggulsterone | 39025-23-5 | sc-204414B sc-204414 sc-204414A | 5 mg 10 mg 25 mg | $189.00 $362.00 $719.00 | 28 | |
La Z-Guggulsterona es un esteroide con una acción dual única sobre los receptores nucleares, dirigida específicamente tanto al receptor X farnesoide como al receptor X retinoide. Esta interacción modula el metabolismo de los lípidos e influye en la transcripción de los genes. Su estructura hidrófoba aumenta la afinidad con la membrana, favoreciendo la captación celular. La Z-guggulsterona también participa en complejas vías metabólicas, dando lugar a distintos metabolitos que pueden alterar su bioactividad y estabilidad en los sistemas biológicos. | ||||||
Vecuronium bromide | 50700-72-6 | sc-205880 sc-205880A | 10 mg 50 mg | $86.00 $177.00 | ||
El bromuro de Vecuronio es un agente bloqueante neuromuscular caracterizado por su interacción única con los receptores nicotínicos de acetilcolina en la unión neuromuscular. Este compuesto presenta un antagonismo competitivo que provoca la relajación muscular. Su estructura de amonio cuaternario mejora la solubilidad en medios acuosos, facilitando su rápida distribución. La farmacocinética del compuesto se ve influida por su configuración estérica, que afecta a la dinámica de unión al receptor y a la duración de la acción. | ||||||
Estramustine sodium phosphate | 52205-73-9 | sc-300515 | 5 mg | $40.00 | ||
El fosfato sódico de estramustina es un compuesto sintético que combina una mostaza nitrogenada con una fracción de estrógeno, lo que le confiere interacciones únicas con las vías celulares. Su estructura permite la unión selectiva a microtúbulos, interrumpiendo la formación del huso mitótico e influyendo en la dinámica del ciclo celular. El perfil de solubilidad del compuesto se ve reforzado por su grupo fosfato, lo que favorece su estabilidad en condiciones fisiológicas. Además, su arquitectura molecular distintiva facilita interacciones enzimáticas específicas, afectando a las vías metabólicas. | ||||||
17-Desacetyl norgestimate | 53016-31-2 | sc-206284 | 10 mg | $360.00 | ||
El 17-desacetil norgestimato es un esteroide sintético caracterizado por sus modificaciones estructurales únicas que aumentan su afinidad por los receptores androgénicos. Este compuesto presenta distintas interacciones moleculares que modulan la expresión génica e influyen en la síntesis de proteínas. Su naturaleza lipofílica permite una absorción celular eficaz, mientras que sus vías metabólicas implican conversiones enzimáticas específicas que alteran su bioactividad. La estabilidad y reactividad del compuesto se ven influidas por sus grupos funcionales, lo que permite diversas interacciones biológicas. | ||||||
Nor-Desoxycholic Acid | 53608-86-9 | sc-212404 | 100 mg | $290.00 | ||
El ácido nordesoxicólico es un derivado de los ácidos biliares que presenta unas características estructurales únicas que potencian su interacción con las membranas celulares. Sus regiones hidrófobas facilitan la integración en bicapas lipídicas, favoreciendo la fluidez de la membrana. Este compuesto participa en interacciones moleculares específicas que influyen en el metabolismo y el transporte de lípidos. Además, su distinta estereoquímica permite la unión selectiva a receptores nucleares, modulando la actividad transcripcional e influyendo en las vías metabólicas. | ||||||
Desogestrel | 54024-22-5 | sc-211274 | 10 mg | $300.00 | ||
El desogestrel es una progestina sintética caracterizada por su conformación estructural única, que aumenta su afinidad por los receptores de progesterona. Este compuesto presenta propiedades de unión selectiva, influyendo en la expresión génica y en las vías de señalización celular. Su naturaleza lipofílica permite una penetración eficaz en la membrana, facilitando una rápida absorción celular. Además, la estabilidad metabólica del desogestrel contribuye a su acción prolongada, que influye en diversos procesos biológicos a través de intrincadas interacciones moleculares. | ||||||