Esteroides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorometholone | 426-13-1 | sc-235155 | 100 mg | $92.00 | ||
La fluorometolona es un corticosteroide sintético que se distingue por su estructura fluorada, que aumenta su afinidad por los receptores de glucocorticoides. Esta modificación altera su dinámica de interacción, favoreciendo una regulación génica selectiva. El compuesto presenta unas características de solubilidad únicas, que le permiten penetrar eficazmente en las membranas lipídicas. Sus vías metabólicas implican conversiones enzimáticas específicas, lo que influye en su farmacocinética y biodisponibilidad, mientras que su estabilidad en condiciones fisiológicas afecta a su reactividad global en sistemas biológicos. | ||||||
Jervine | 469-59-0 | sc-200934 sc-200934A | 1 mg 5 mg | $66.00 $240.00 | 1 | |
La jervina es un alcaloide esteroideo natural caracterizado por su conformación estructural única, que facilita interacciones específicas con receptores celulares. Su distinta disposición molecular permite una unión selectiva, influyendo en diversas vías de señalización. La reactividad de la jervina se ve reforzada por su capacidad para formar complejos estables con proteínas, lo que influye en los procesos biológicos posteriores. Además, su perfil de solubilidad permite una absorción celular eficaz, lo que contribuye a su papel dinámico en los sistemas bioquímicos. | ||||||
Cinobufagin | 470-37-1 | sc-202542 | 5 mg | $177.00 | ||
La cinobufagina es un potente compuesto esteroideo conocido por su capacidad única para modular la actividad de los canales iónicos, especialmente en los tejidos cardíacos y neuronales. Sus características estructurales promueven interacciones específicas con proteínas de membrana, influyendo en la excitabilidad y las cascadas de señalización. El compuesto presenta una notable lipofilia, lo que aumenta su permeabilidad a través de las membranas biológicas. Además, la capacidad de la cinobufagina para formar complejos transitorios con biomoléculas subraya su papel en la regulación de las respuestas fisiológicas a nivel celular. | ||||||
Dipterocarpol | 471-69-2 | sc-234796 | 2 mg | $250.00 | ||
El dipterocarpol es un esteroide distintivo caracterizado por sus complejas interacciones moleculares que influyen en el metabolismo lipídico y las vías de señalización celular. Su conformación estructural única permite la unión selectiva a receptores de esteroides, modulando la expresión génica y la síntesis de proteínas. La naturaleza hidrófoba del compuesto facilita su integración en bicapas lipídicas, lo que influye en la fluidez y permeabilidad de las membranas. Además, el dipterocarpol presenta una cinética de reacción específica, lo que aumenta su estabilidad y reactividad en sistemas biológicos. | ||||||
Brassicasterol | 474-67-9 | sc-214621 | 5 mg | $457.00 | 3 | |
El brasicasterol es un esteroide notable que desempeña un papel crucial en la fisiología de las plantas, especialmente en la dinámica de las membranas y las respuestas al estrés. Su estructura única de esterol mejora la integridad y fluidez de la membrana, lo que permite una función celular óptima. Las interacciones del Brassicasterol con las proteínas de membrana pueden influir en las cascadas de señalización, mientras que su presencia en las balsas lipídicas contribuye a la organización de los componentes celulares. Este compuesto también participa en vías biosintéticas específicas, influyendo en la composición general de esteroles de los organismos. | ||||||
ξ8,9-Dehydro Estrone | 474-87-3 | sc-211622 | 1 mg | $228.00 | ||
La Δ8,9-dehidroestrona es un esteroide caracterizado por su configuración única de doble enlace, que influye en su afinidad de unión a los receptores de estrógenos. Esta característica estructural altera sus rutas metabólicas, dando lugar a distintas interacciones enzimáticas que pueden modular la actividad hormonal. Su naturaleza hidrofóbica aumenta la permeabilidad de la membrana, facilitando la captación celular e influyendo en las interacciones lipídicas. Además, la reactividad de la Δ8,9-dehidroestrona en las vías bioquímicas puede afectar a la síntesis de otras hormonas esteroideas, lo que pone de manifiesto su papel en la esteroidogénesis. | ||||||
5α-Cholestane | 481-21-0 | sc-214348 sc-214348A | 100 mg 1 g | $90.00 $230.00 | 1 | |
El 5α-colestano es un esteroide saturado caracterizado por su estructura estable y rígida, que influye significativamente en sus interacciones con las membranas biológicas. Este compuesto presenta propiedades hidrófobas únicas, lo que favorece su integración en las bicapas lipídicas y afecta a la fluidez de las membranas. Su falta de dobles enlaces da lugar a una reactividad reducida en comparación con los esteroides insaturados, lo que da lugar a vías metabólicas distintas. Además, el 5α-colestano sirve de precursor en la biosíntesis de varias hormonas esteroideas, lo que pone de relieve su papel en el metabolismo de los esteroides. | ||||||
Medroxyprogesterone | 520-85-4 | sc-250297 | 100 mg | $103.00 | ||
La medroxiprogesterona es una progestina sintética con una configuración estructural única que aumenta su afinidad de unión a los receptores de progesterona. Este compuesto muestra una capacidad distintiva para modular la expresión génica a través de vías mediadas por receptores, influyendo en los procesos celulares. Su naturaleza hidrófoba facilita la penetración en la membrana, mientras que su estereoquímica específica permite interacciones selectivas con las proteínas diana, lo que influye en las cascadas de señalización posteriores. La estabilidad y el perfil metabólico de la medroxiprogesterona contribuyen a su prolongada actividad en los sistemas biológicos. | ||||||
Lupeol | 545-47-1 | sc-202699 sc-202699A sc-202699B | 10 mg 50 mg 1 g | $61.00 $184.00 $2045.00 | 5 | |
El lupeol es un compuesto triterpenoide caracterizado por su marco estructural único, que permite interacciones versátiles con las membranas celulares y las proteínas. Sus propiedades lipofílicas aumentan su capacidad para integrarse en bicapas lipídicas, influyendo en la fluidez de la membrana y la accesibilidad del receptor. El lupeol participa en interacciones moleculares específicas que pueden modular las vías de señalización, afectando potencialmente a la homeostasis celular. Su distinta estereoquímica contribuye a la unión selectiva con diversas biomoléculas, lo que repercute en los procesos metabólicos. | ||||||
Conessine | 546-06-5 | sc-203554 | 50 mg | $125.00 | 1 | |
La conessina es un alcaloide indólico conocido por su compleja estructura molecular, que facilita interacciones únicas con receptores celulares y enzimas. Sus características hidrófobas le permiten penetrar en entornos lipídicos, influyendo en la dinámica de las membranas y la conformación de las proteínas. La capacidad de la conessina para formar enlaces de hidrógeno y participar en el apilamiento π-π aumenta su afinidad por dianas específicas, alterando potencialmente las vías bioquímicas y las respuestas celulares. La distinta disposición estereoquímica de este compuesto contribuye aún más a sus interacciones selectivas dentro de los sistemas biológicos. | ||||||