ST Inhibidores
Los inhibidores comunes de la ST incluyen, entre otros, el clorhidrato de bupropión CAS 31677-93-7, el clorhidrato de desipramina CAS 58-28-6, el clorhidrato de fluoxetina CAS 56296-78-7, la sal hidrobromurada de citalopram CAS 59729-32-7 y el clorhidrato de paroxetina CAS 78246-49-8.
La clase de los inhibidores de la TS comprende un grupo diverso de compuestos químicos que ejercen sus efectos directamente sobre la TS o indirectamente al influir en vías de señalización y procesos celulares clave asociados con la funcionalidad de la TS. Estos inhibidores tienen el potencial de modular las funciones relacionadas con la TS y las respuestas celulares a través de sus interacciones específicas con vías bioquímicas y celulares bien definidas. Un grupo destacado de inhibidores de las TS son los inhibidores multicinasa, como el sorafenib, el sunitinib y el regorafenib. Estos compuestos interrumpen las vías de señalización implicadas en la proliferación y la supervivencia celular, afectando indirectamente a la TS al modular los procesos celulares asociados a la función de la TS. Los amplios efectos inhibidores de estos inhibidores multicinasa ponen de relieve la intrincada interacción entre la TS y varias redes de señalización.
Además, los inhibidores de la TS como Lapatinib, Vandetanib y Erlotinib se dirigen a receptores tirosina quinasa (RTK) específicos, como EGFR y VEGFR. Al inhibir estas RTK, estos compuestos modulan indirectamente la ST, alterando potencialmente las respuestas celulares asociadas con la función de la ST y las cascadas de señalización mediadas por RTK en las que participa la ST. Además, los inhibidores de ST como Dasatinib, Imatinib y Nilotinib se dirigen a actividades de cinasas específicas, alterando las vías de señalización implicadas en el crecimiento y la supervivencia celular. La modulación indirecta de la TS por estos compuestos muestra las intrincadas redes reguladoras que influyen en los procesos celulares mediados por la TS y la complejidad de las respuestas celulares influidas por la TS. En resumen, la clase de inhibidores de la TS demuestra la complejidad de la regulación celular al dirigirse a vías específicas. Estos inhibidores, ya sean directos o indirectos, ofrecen información valiosa sobre la intrincada red de cascadas de señalización que se entrecruzan con la funcionalidad de la ST, allanando el camino para una comprensión más profunda de las respuestas celulares mediadas por la ST y las posibles vías para una mayor exploración.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mesembrine | 24880-43-1 | sc-484336 sc-484336A sc-484336B sc-484336C sc-484336D | 1 mg 5 mg 10 mg 20 mg 50 mg | $316.00 $1270.00 $2086.00 $3718.00 $8165.00 | ||
La mesembrina presenta propiedades intrigantes como alcaloide natural, caracterizado por su capacidad para modular los sistemas neurotransmisores mediante interacciones específicas con los receptores. Su estereoquímica contribuye a unas afinidades de unión únicas, que influyen en las vías de señalización posteriores. Las regiones hidrófobas del compuesto facilitan la permeabilidad de la membrana, mientras que sus grupos funcionales polares mejoran la solubilidad en matrices biológicas. Además, el paisaje conformacional dinámico de la mesembrina permite interacciones versátiles con biomoléculas, lo que repercute en su bioactividad general. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
El pazopanib, un inhibidor de la tirosina quinasa receptora, se dirige a múltiples vías de señalización. Sus amplios efectos inhibidores pueden modular indirectamente la TS, impactando potencialmente en los procesos celulares asociados con la función de la TS y las redes de señalización con las que se cruza. | ||||||
Vortioxetine Hydrobromide | 960203-27-4 | sc-475775 | 5 mg | $220.00 | ||
El Hidrobromuro de Vortioxetina es un compuesto complejo que presenta interacciones únicas con los receptores de serotonina, influyendo en diversas cascadas de señalización. Sus características estructurales distintivas permiten una unión selectiva, que puede modular la actividad del receptor. La presencia de átomos de halógeno aumenta su reactividad, facilitando interacciones moleculares específicas. Además, la naturaleza anfifílica del compuesto favorece su solubilidad en diversos entornos, lo que le permite atravesar eficazmente las membranas lipídicas. Su flexibilidad conformacional favorece aún más las diversas interacciones con las moléculas diana. | ||||||