Date published: 2025-10-25

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SSTR Inhibidores

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores de SSTR para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores de SSTR, o inhibidores del receptor de somatostatina, son una categoría crítica de compuestos químicos ampliamente utilizados en la investigación científica para estudiar la vía de señalización de la somatostatina. Estos inhibidores bloquean la acción de la somatostatina, una hormona reguladora que interviene en diversos procesos fisiológicos, como la neurotransmisión, la proliferación celular y la secreción hormonal. En el ámbito de la investigación científica, los inhibidores de SSTR son herramientas inestimables para explicar los complejos mecanismos por los que la somatostatina y sus receptores influyen en la función y la comunicación celulares. Son especialmente útiles en estudios relacionados con la señalización celular, donde es crucial comprender las interacciones receptor-ligando. Los investigadores emplean inhibidores de SSTR para diseccionar las funciones de distintos subtipos de receptores de somatostatina, que pueden tener funciones distintas o superpuestas en diversos tejidos. Esta categoría de sustancias químicas es esencial no sólo para la investigación bioquímica y fisiológica básica, sino también para avanzar en nuestra comprensión de los fundamentos moleculares de muchas enfermedades y afecciones. Al proporcionar información detallada sobre las vías inhibitorias y las respuestas celulares mediadas por los receptores de somatostatina, los inhibidores de SSTR ayudan a trazar posibles vías para la exploración científica y la innovación en el futuro. Para obtener información detallada sobre los inhibidores de SSTR disponibles, haga clic en el nombre del producto.
Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Cyclosomatostatin

84211-54-1sc-205280
1 mg
$360.00
(0)

La ciclosomatostatina funciona como agonista selectivo de los receptores de somatostatina, mostrando una afinidad única por subtipos específicos de receptores. Su unión induce cambios conformacionales que activan cascadas de señalización intracelular, en particular a través del acoplamiento de proteínas Gi. Esta modulación influye en diversos procesos fisiológicos, como la liberación de neurotransmisores y la secreción hormonal. La distinta dinámica de interacción del compuesto y su selectividad de receptores ponen de relieve su papel en la regulación de complejas redes celulares y vías de señalización.