Date published: 2025-9-11

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SR-3A Activadores

Los Activadores SR-3A comunes incluyen, entre otros, el clorhidrato de SR 57227 CAS 77145-61-0, el clorhidrato de 1-fenilbiguanida CAS 55-57-2, el clorhidrato de RS 56812 CAS 143137-35-3, el clorhidrato de serotonina CAS 153-98-0 y el 5-hidroxi-triptófano CAS 56-69-9.

La clase química de los activadores del SR-3A engloba una serie de compuestos que pueden modular potencialmente la actividad del receptor 3A de la serotonina (HTR3A). Estos compuestos actúan principalmente influyendo en las vías de señalización de la serotonina, ya sea afectando directamente a los niveles de serotonina o modulando la interacción del receptor con sus ligandos. Miembros clave de esta clase, como la serotonina, el 5-HTP, el triptófano y varios inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) como la fluoxetina, la sertralina, el citalopram y el escitalopram, demuestran potencial para potenciar la activación del HTR3A. La serotonina, como ligando natural del HTR3A, activa directamente el receptor. El 5-HTP y el triptófano, como precursores de la serotonina, aumentan indirectamente los niveles de serotonina, potenciando así la activación del HTR3A. Los ISRS, al inhibir la recaptación de serotonina, aumentan su disponibilidad en la hendidura sináptica, lo que puede conducir a una mayor activación del HTR3A.

Otros compuestos notables de esta clase, como la MDMA, la psilocibina, el LSD, la buspirona y el ondansetrón, ofrecen diversos mecanismos para modular potencialmente la actividad del HTR3A. Se sabe que la MDMA y los compuestos psicodélicos como la psilocibina y el LSD afectan a los receptores de serotonina, por lo que pueden influir en la activación de la HTR3A. La buspirona, como agonista del receptor de serotonina, interactúa directamente con los receptores de serotonina y puede potenciar la activación de HTR3A. El ondansetrón, principalmente un antagonista de los receptores de serotonina, proporciona información sobre la modulación del receptor y los posibles efectos indirectos sobre la activación de HTR3A.

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