SR-2A, también conocido como Receptor de Señales 2A, es una proteína crucial implicada en las vías de señalización celular, particularmente en el contexto del crecimiento, la proliferación y la diferenciación celular. Esta proteína desempeña un papel fundamental en la transducción de señales extracelulares en respuestas intracelulares, regulando así diversos procesos fisiológicos esenciales para la homeostasis celular. La activación de SR-2A inicia una cascada de acontecimientos que conducen a la modulación de las vías de señalización descendentes, influyendo en última instancia en los comportamientos y funciones celulares.
La activación de SR-2A se produce típicamente a través de la unión de ligandos, en la que moléculas extracelulares específicas, tales como factores de crecimiento o citoquinas, interactúan con el dominio extracelular del receptor, desencadenando cambios conformacionales. Estos cambios conformacionales se propagan a través del receptor, provocando la activación de su dominio quinasa intracelular. Tras la activación, el dominio quinasa intracelular de SR-2A fosforila moléculas de señalización corriente abajo, como factores de transcripción o enzimas, iniciando así cascadas de transducción de señales. Además, la SR-2A activada puede formar homo- o hetero-dímeros con otros receptores o proteínas adaptadoras, amplificando aún más la respuesta de señalización. Las vías de señalización posteriores activadas por SR-2A son diversas y dependientes del contexto, e incluyen, entre otras, la vía MAPK/ERK, la vía PI3K/Akt y la vía JAK/STAT. En conjunto, la activación de SR-2A orquesta una respuesta celular finamente sintonizada, integrando señales extracelulares para regular la expresión génica, la proliferación celular, la supervivencia y la diferenciación.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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EMD 386088 hydrochloride | 54635-62-0 | sc-203575 sc-203575A | 10 mg 50 mg | $135.00 $440.00 | ||
El clorhidrato de EMD 386088, que actúa como SR-2A, presenta notables interacciones moleculares caracterizadas por su capacidad para formar complejos estables con las proteínas diana. Su configuración electrónica única permite mejorar las interacciones de apilamiento π, lo que influye en la afinidad de unión y la selectividad. La reactividad del compuesto se ve modulada además por su flexibilidad conformacional, que facilita diversas vías de reacción. Además, sus propiedades de solubilidad permiten una difusión eficaz en diversos entornos, lo que influye en su comportamiento cinético en sistemas complejos. | ||||||
PNU 22394 hydrochloride | 15923-78-1 | sc-204851 sc-204851A | 10 mg 50 mg | $155.00 $615.00 | ||
El clorhidrato de PNU 22394, que actúa como SR-2A, muestra un comportamiento molecular distintivo gracias a su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, que influyen significativamente en su afinidad por receptores específicos. La rigidez estructural del compuesto contribuye a su reactividad selectiva, permitiéndole participar en mecanismos de reacción únicos. Además, sus características de solubilidad mejoran su distribución en diversos medios, lo que afecta a su perfil cinético y a la dinámica de interacción en sistemas biológicos complejos. | ||||||
cis-Urocanic acid | 7699-35-6 | sc-214741 sc-214741A | 10 mg 50 mg | $285.00 $1095.00 | ||
El ácido cis-urocánico, que funciona como SR-2A, presenta interacciones moleculares intrigantes, en particular por su capacidad de tautomerización, que altera su reactividad y estabilidad. Este compuesto presenta una flexibilidad conformacional única, que le permite adoptar diversas disposiciones espaciales que influyen en su interacción con las moléculas diana. Además, su naturaleza polar mejora la dinámica de solvatación, lo que influye en sus velocidades de difusión y en su comportamiento cinético general en diversos entornos. | ||||||
N-Allylnorylsergic Acid N,N-Diethylamide | 65527-61-9 | sc-479510 | 2.5 mg | $480.00 | ||
Derivado del LSD que actúa como un potente agonista de los receptores 5-HT2A, imitando a la serotonina. |