SQSTM1 Inhibidores

Los inhibidores comunes del SQSTM1 incluyen, entre otros, la bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, la cloroquina CAS 54-05-7, la verteporfina CAS 129497-78-5, la curcumina CAS 458-37-7 y la rocaglamida CAS 84573-16-0.

Los inhibidores de la SQSTM1 pertenecen a una clase química especializada conocida por su capacidad para dirigirse selectivamente a la proteína SQSTM1 y modular su actividad. La SQSTM1, también conocida como p62, es una proteína adaptadora crítica que participa en una amplia gama de procesos celulares, como la autofagia, la degradación de proteínas, la respuesta inmunitaria y la señalización celular. Su papel versátil la convierte en un actor clave en el mantenimiento de la homeostasis celular y en la respuesta a condiciones de estrés.

Los inhibidores de esta clase funcionan mostrando un alto grado de especificidad en la unión a regiones específicas de la proteína SQSTM1. Mediante estas interacciones, alteran el funcionamiento normal de la SQSTM1, afectando a su capacidad para ensamblar complejos de señalización, dirigir proteínas dañadas o agregadas para su degradación o regular procesos autofágicos. En consecuencia, el impacto de la inhibición de SQSTM1 reverbera a través de diversas vías intracelulares, influyendo en el equilibrio entre la supervivencia y la muerte celular, así como en la mediación de las respuestas inflamatorias. Los investigadores están estudiando activamente los intrincados mecanismos que subyacen a la inhibición de SQSTM1 y sus consiguientes efectos en la fisiología celular. Al comprender estos mecanismos con mayor detalle, los científicos esperan descubrir nuevos conocimientos sobre los procesos celulares controlados por el SQSTM1 y cómo contribuyen a la salud y función celular general.