Date published: 2025-11-5

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SPIN2 Activadores

Activadores comunes de SPIN2 incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, PGE2 CAS 363-24-6 y Rolipram CAS 61413-54-5.

La activación de SPIN2 puede modularse a través de varias vías de señalización celular, que implican principalmente la modulación de los niveles de monofosfato de adenosina cíclico (AMPc) dentro de la célula. La activación de la adenilil ciclasa por determinados compuestos aumenta la producción de AMPc, que a su vez activa la proteína cinasa A (PKA). Se sabe que la PKA fosforila una serie de proteínas diana, entre las que podría encontrarse SPIN2, aumentando así su actividad. Además, la inhibición de las fosfodiesterasas, que son responsables de la degradación del AMPc, puede conducir a un aumento de las concentraciones intracelulares de este mensajero y, como tal, puede conducir indirectamente a la activación de SPIN2. Esta activación indirecta podría verse facilitada por la inhibición inespecífica de la fosfodiesterasa, que eleva tanto los niveles de AMPc como los de guanosina monofosfato cíclico (GMPc), potenciando así la actividad de la PKA y de la proteína cinasa G (PKG). Además, el uso de agonistas beta-adrenérgicos que estimulan la adenilil ciclasa puede dar lugar de forma similar a un aumento del AMPc y a la subsiguiente activación de SPIN2 a través de la PKA.

Además de los mecanismos dependientes del AMPc, otras moléculas de señalización como los neurotransmisores y las hormonas que interactúan con receptores acoplados a proteínas G también pueden modular los niveles intracelulares de AMPc. Por ejemplo, la acción de ciertos neurotransmisores conduce a la activación de sus respectivos receptores, que pueden estimular la adenilil ciclasa y elevar los niveles de AMPc, afectando así a la actividad de SPIN2. Del mismo modo, las prostaglandinas que se unen a sus receptores pueden activar la adenilciclasa, aumentando la producción de AMPc y potenciando potencialmente la actividad de SPIN2 a través de la PKA. Además, ciertas toxinas que activan crónicamente la adenilil ciclasa pueden dar lugar a una acumulación sostenida de AMPc y a la activación de la PKA, lo que puede influir indirectamente en la actividad de SPIN2. En otra vía, los activadores de las cascadas de señalización p38 MAPK y JNK pueden conducir a la activación de factores de transcripción que podrían potenciar la expresión de SPIN2, proporcionando otra vía para su activación.

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