La clase química de los inhibidores de SP17, aunque no se dirige directamente a SP17, se centra en influir en procesos y vías celulares que pueden afectar indirectamente a la función o expresión de SP17. El papel de la SP17 en la motilidad celular y su posible expresión en las células cancerosas sugieren que su actividad podría modularse mediante cambios en la dinámica y la señalización celulares.
Los inhibidores enumerados afectan predominantemente a estructuras y funciones celulares como el aparato de Golgi, los microtúbulos, los filamentos de actina y el metabolismo energético. Compuestos como la Brefeldina A, la Monensina, el Nocodazol, la Colchicina, el Paclitaxel, la Vinblastina y la Vincristina se dirigen a los elementos del citoesqueleto y al transporte intracelular, lo que podría influir indirectamente en la SP17, sobre todo si está implicada en procesos como la motilidad o la división celular. Además, los compuestos que alteran el metabolismo celular (como la 2-Deoxi-D-glucosa) o están implicados en la quimioterapia (como el Cisplatino, el Metotrexato y la Doxorrubicina) pueden afectar a la proliferación celular, la supervivencia y la expresión de proteínas. Estos cambios podrían afectar indirectamente a SP17, especialmente en las células cancerosas donde SP17 puede tener un papel en la tumorigénesis o la metástasis.
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