Sodium Compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Acetyloxymethyl Flucloxacillin Sodium Salt | sc-481731 | 2.5 mg | $430.00 | |||
La sal sódica de 5-acetiloximetil flucloxacilina presenta un grupo acetiloximetil único que mejora su solubilidad en medios acuosos, facilitando las interacciones iónicas. Este compuesto presenta una reactividad distinta debido a su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, lo que influye en la química de coordinación. Su forma de sal sódica contribuye a aumentar la movilidad iónica, lo que puede afectar a la cinética de reacción y promover una difusión eficiente en solución, dando lugar a un comportamiento variado en sistemas químicos complejos. | ||||||
(3α,5β,7α)-7-Hydroxy-3-(sulfooxy)-cholan-24-oic Acid-d5 Disodium Salt | 60237-34-5 (unlabeled) | sc-488308 | 1 mg | $480.00 | ||
La sal de disodio del ácido (3α,5β,7α)-7-hidroxi-3-(sulfooxi)-colan-24-oico d5 presenta una funcionalidad de sulfonato única que aumenta su hidrofilia, promoviendo fuertes interacciones electrostáticas en entornos acuosos. Este compuesto muestra un comportamiento distintivo como haluro ácido, facilitando el ataque nucleofílico debido a su grupo sulfooxi reactivo. Su forma de sal disódica aumenta la fuerza iónica, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en diversas vías químicas, afectando así a la dinámica general de la reacción. | ||||||
Sodium dehydrocholate | 145-41-5 | sc-396729 | 50 g | $57.00 | ||
El deshidrocolato sódico se caracteriza por su naturaleza anfifílica, con una columna vertebral esteroide hidrofóbica y grupos sulfonato hidrofílicos. Esta dualidad le permite formar micelas en solución, mejorando su capacidad para interactuar con las membranas lipídicas. La estructura única del compuesto favorece interacciones moleculares específicas, como los enlaces de hidrógeno y las fuerzas de Van der Waals, que pueden influir en la cinética de reacción y la estabilidad en diversos entornos químicos. Su forma iónica contribuye a aumentar la solubilidad y la reactividad, facilitando diversas vías químicas. | ||||||
Neo Heliopan® AP | 180898-37-7 | sc-478024A sc-478024B sc-478024 sc-478024C sc-478024D | 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 5 g | $204.00 $275.00 $357.00 $614.00 $2458.00 | ||
Neo Heliopan® AP es un sofisticado producto químico que actúa como filtro UV, caracterizado por su capacidad única para absorber y disipar la radiación ultravioleta. Su estructura molecular permite eficaces interacciones de apilamiento π-π, mejorando la estabilidad y el rendimiento en diversas formulaciones. Las características hidrófobas del compuesto contribuyen a su compatibilidad con diversas matrices, mientras que su fotoestabilidad garantiza una eficacia prolongada bajo exposición a la luz, lo que lo convierte en una elección fiable en aplicaciones de protección. | ||||||
Anthraquinone-2-sulfonic acid sodium salt monohydrate | 153277-35-1 | sc-481098 | 25 g | $102.00 | ||
La sal sódica monohidratada del ácido antraquinona-2-sulfónico presenta notables propiedades redox debido a su estructura de antraquinona, lo que le permite participar en reacciones de transferencia de electrones. El grupo sulfonato aumenta su solubilidad en medios acuosos, favoreciendo interacciones eficaces con disolventes polares. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en los procesos catalíticos, mientras que su configuración electrónica única permite una reactividad selectiva en diversas transformaciones químicas. | ||||||
N-Acetyllactosamine 6-Sulfate Sodium Salt | 145447-78-5 | sc-212108 | 1 mg | $360.00 | 1 | |
La sal sódica de N-acetilactosamina 6-sulfato presenta interacciones moleculares distintivas a través de su grupo sulfato, que aumenta su hidrofilia y facilita fuertes enlaces de hidrógeno con moléculas de agua. Este compuesto puede participar en reacciones específicas de glicosilación, influyendo en las vías del metabolismo de los hidratos de carbono. Sus características estructurales permiten la unión selectiva a lectinas, modulando potencialmente los procesos de reconocimiento biológico. Además, su naturaleza iónica contribuye a su estabilidad en diversos entornos de pH. | ||||||
D-Glucuronic acid sodium salt monohydrate | 207300-70-7 | sc-214813 sc-214813A | 5 g 10 g | $38.00 $53.00 | ||
La sal sódica monohidratada del ácido D-glucurónico presenta propiedades únicas debido a su grupo carboxilato, que mejora la solubilidad y favorece las interacciones iónicas en medios acuosos. Este compuesto participa en reacciones de conjugación, facilitando la detoxificación de diversos sustratos. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en los procesos catalíticos. La presencia del ion sodio contribuye a su equilibrio osmótico, haciéndolo eficaz en el mantenimiento de la homeostasis celular. | ||||||