Date published: 2025-10-27

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SLURP-2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de SLURP-2 incluyen, entre otros, Hidroxicloroquina CAS 118-42-3, Metotrexato CAS 59-05-2, Ciclosporina A CAS 59865-13-3, Sorafenib CAS 284461-73-0 y Rapamicina CAS 53123-88-9.

Los inhibidores de SLURP-2 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para inhibir la actividad de SLURP-2 (Secreted Ly6/uPAR-Related Protein 2), un miembro de la superfamilia Ly6/uPAR. La SLURP-2 es una pequeña proteína secretada que se expresa predominantemente en tejidos epiteliales como la piel y las mucosas. Desempeña un papel importante en la modulación de diversos procesos celulares, como la proliferación celular, la diferenciación y las respuestas inmunitarias. SLURP-2 funciona como ligando de los receptores nicotínicos de acetilcolina (nAChR), en particular del subtipo α7, influyendo en las vías de señalización intracelular que afectan al comportamiento de los queratinocitos y a la homeostasis epidérmica. Al interactuar con estos receptores, SLURP-2 puede regular la afluencia de calcio, la expresión génica y la liberación de citoquinas, influyendo así en la comunicación y la función celular dentro de las capas epiteliales.Los inhibidores de SLURP-2 actúan interfiriendo en su capacidad para unirse a los nAChR o alterando su integridad estructural, modulando así las vías de señalización descendentes. Estos compuestos pueden unirse directamente a la SLURP-2, impidiendo que se asocie a sus receptores, o pueden bloquear los sitios receptores para dificultar la unión de la SLURP-2. Al inhibir la SLURP-2, estas sustancias pueden alterar procesos celulares como la proliferación y la diferenciación, afectando potencialmente al equilibrio del crecimiento y la maduración celular en los tejidos epiteliales. La investigación sobre los inhibidores de SLURP-2 aporta valiosos conocimientos sobre los mecanismos moleculares subyacentes a la señalización celular en la piel y otros tejidos epiteliales, mejorando la comprensión de cómo proteínas como SLURP-2 contribuyen a la regulación de la función celular y la homeostasis tisular.

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