Los activadores de SLK pertenecen a una clase química distintiva conocida por su capacidad para modular la actividad de la SLK (STE20-like kinase), un miembro de la familia estéril 20 (STE20) de serina/treonina proteína quinasas. Estos compuestos se caracterizan por sus rasgos estructurales únicos y su interacción dirigida con el dominio catalítico de la SLK. La función principal de la SLK, una quinasa conservada en varias especies, consiste en regular procesos celulares como la progresión del ciclo celular, la dinámica del citoesqueleto y la migración celular. Los activadores de SLK desempeñan un papel crucial a la hora de influir en estos procesos mediante la activación específica de la quinasa, iniciando así cascadas de señalización descendentes.
Estructuralmente, los activadores de SLK suelen poseer un andamiaje molecular distinto diseñado para encajar en el sitio activo de SLK. La interacción entre el activador y la quinasa desencadena cambios conformacionales en la SLK, lo que conduce a su activación y posterior fosforilación de sustratos específicos. Esta activación, a su vez, modula varias vías celulares asociadas a la SLK, contribuyendo a la regulación precisa de las funciones celulares. Los investigadores y desarrolladores de fármacos están explorando el potencial de los activadores de SLK para dilucidar las funciones fisiológicas de SLK y su impacto en el comportamiento celular. El mecanismo de acción único que presentan estos compuestos proporciona una valiosa herramienta para diseccionar las intrincadas vías de señalización gobernadas por la SLK, arrojando luz sobre sus implicaciones más amplias en la fisiología celular y contribuyendo al creciente cuerpo de conocimientos en el campo de la modulación de las quinasas.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
El PMA es un diéster del forbol y se sabe que activa la proteína cinasa C (PKC), que a su vez puede fosforilar diversas proteínas diana, incluidas las cinasas que se encuentran aguas arriba de la SLK. Por lo tanto, se espera que la activación de la PKC aumente la fosforilación y activación de la SLK debido a los efectos de señalización posteriores. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina estimula directamente la adenilil ciclasa, aumentando los niveles de AMPc en las células. El AMPc elevado activa la proteína cinasa A (PKA), que puede fosforilar y, por tanto, potenciar la actividad de la SLK alterando su conformación o su interacción con los activadores aguas arriba. | ||||||
Insulin Anticuerpo () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $156.00 $1248.00 $12508.00 | 82 | |
La insulina se une al receptor de insulina, desencadenando una cascada de señalización que incluye la vía PI3K/Akt. Akt puede fosforilar y activar varias dianas corriente abajo, potenciando potencialmente la actividad de SLK. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
La caliculina A es un inhibidor de la serina/treonina fosfatasa, que provoca la acumulación de proteínas fosforiladas. Al inhibir la desfosforilación, puede mejorar indirectamente el estado de fosforilación y la actividad de la SLK. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
De forma similar a la Caliculina A, el Ácido Okadaico es también un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A, lo que provoca un aumento de la fosforilación y una presunta activación de las proteínas, incluida la SLK. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que eleva los niveles de calcio intracelular. El calcio elevado puede activar la quinasa dependiente de la calmodulina (CaMK), que a continuación puede fosforilar y potenciar la actividad de la SLK a través de eventos de señalización descendentes. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
La anisomicina es un inhibidor de la síntesis de proteínas que también activa las proteínas quinasas activadas por el estrés (SAPK) como la JNK. La activación de la vía JNK puede conducir a la activación de SLK como parte de la respuesta celular al estrés. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $49.00 $57.00 $187.00 | 142 | |
El ortovanadato sódico es un inhibidor de las proteínas tirosina fosfatasas. Al impedir la desfosforilación, puede mejorar el estado de fosforilación y la actividad de las proteínas fosforiladas con tirosina, incluyendo potencialmente la SLK. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio inhibe la GSK-3, una cinasa que puede regular una variedad de proteínas a través de la fosforilación. La inhibición de la GSK-3 puede dar lugar a una alteración de las actividades de las proteínas corriente abajo, lo que podría incluir la potenciación de la actividad de la SLK. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $94.00 $186.00 | 71 | |
El H-89 es un inhibidor de la proteína cinasa A (PKA), que puede provocar alteraciones en los estados de fosforilación de los sustratos de la PKA y potenciar potencialmente la actividad de la SLK mediante mecanismos celulares compensatorios. | ||||||