SKIP Inhibidores

Los inhibidores comunes de la SKIP (fosfatasa de inositol enriquecida en el músculo esquelético y el riñón) incluyen, entre otros, el litio CAS 7439-93-2, el mio-inositol CAS 87-89-8, el propranolol CAS 525-66-6, el sulfato de neomicina CAS 1405-10-3 y la wortmannina CAS 19545-26-7.

Los inhibidores de SKIP son esencialmente compuestos que pueden influir en el metabolismo del inositol fosfato o en procesos celulares relacionados. Los fosfatos de inositol son cruciales para diversas funciones celulares, como la transducción de señales, el crecimiento y la supervivencia. Los inhibidores enumerados, como el cloruro de litio y el propranolol, se dirigen a enzimas y procesos que se encuentran aguas arriba o aguas abajo de la actividad de SKIP en la vía metabólica del fosfato de inositol. Por ejemplo, el cloruro de litio inhibe la inositol monofosfatasa, lo que puede provocar una disminución de los niveles de inositol fosfato, reduciendo así potencialmente la disponibilidad de sustrato para SKIP. Del mismo modo, el propranolol inhibe la fosfatidilinositol quinasa, otra enzima clave en la vía, afectando así indirectamente a la función de SKIP.

Otros compuestos, como el U73122 y la Neomicina, se dirigen a la fosfolipasa C, que desempeña un papel vital en la generación de trisfosfato de inositol (IP3), un producto que puede proporcionar retroalimentación negativa a SKIP. Este mecanismo de retroalimentación es esencial para mantener la homeostasis celular. La wortmannina y el LY294002, ambos inhibidores de la PI3 cinasa, afectan a la vía de señalización del fosfatidilinositol. Los fosfatos de inositol pueden inhibir la PI3K, lo que puede afectar indirectamente a los niveles de sustratos y productos en la vía metabólica mediada por SKIP. Además, compuestos como el Etomoxir, la Rapamicina y la Metformina, aunque no intervienen directamente en el metabolismo del inositol fosfato, pueden influir en el equilibrio energético celular y en las vías de señalización que se cruzan con la función de SKIP. El ortovanadato sódico y el resveratrol afectan a varios mecanismos de señalización celular, por lo que pueden modular indirectamente la actividad de SKIP.