Sin3A complex Inhibidores
Los inhibidores comunes del complejo Sin3A incluyen, entre otros, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el ácido valproico CAS 99-66-1, la 5-azacitidina CAS 320-67-2 y la 5-aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5.
El complejo Sin3A es un complejo corepresor multiproteico que desempeña un papel crucial en la regulación de la expresión génica y la remodelación de la cromatina. Actúa reclutando histonas desacetilasas (HDAC) y otras enzimas modificadoras de la cromatina en genes diana, lo que provoca la represión transcripcional. El complejo está implicado en una amplia gama de procesos biológicos, como la regulación del ciclo celular, la reparación del ADN y el desarrollo. La señalización del complejo Sin3A se caracteriza por su capacidad para modificar las proteínas histonas mediante la desacetilación de las colas de las histonas, lo que da lugar a una estructura de cromatina condensada y transcripcionalmente silenciosa. Esta represión de la expresión génica es vital para mantener la función celular adecuada y la transcripción aberrante.
La importancia de los inhibidores del complejo Sin3A radica en su potencial para modular la expresión génica y la estructura de la cromatina, lo que los convierte en herramientas valiosas tanto en investigación como en contextos. Al dirigirse a las HDAC u otros componentes del complejo Sin3A, los inhibidores pueden invertir los efectos represivos del complejo, lo que conduce a la activación de genes específicos. En investigación, los inhibidores del complejo Sin3A se utilizan para estudiar las funciones del complejo, identificar sus genes diana y explorar su papel en diversos procesos biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
inhibe las HDAC, lo que provoca la hiperacetilación de las histonas e interrumpe la represión transcripcional mediada por el complejo Sin3A. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
inhibe la actividad de la HDAC, lo que provoca la hiperacetilación de las histonas, que interfiere con la función del complejo Sin3A en la remodelación de la cromatina y la regulación génica. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
inhibe las HDAC, induciendo la hiperacetilación de las histonas e interrumpiendo indirectamente la función del complejo Sin3A como corepresor transcripcional. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
altera los patrones de metilación del ADN, afectando indirectamente al reclutamiento del complejo Sin3A y a su función en la regulación génica. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La decitabina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede cambiar los patrones de metilación del ADN, influyendo potencialmente en las interacciones del complejo Sin3A con la cromatina y la regulación transcripcional. | ||||||