Compuestos de silicio
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
tert-Butyl(dichloromethyl)dimethylsilane | 138983-08-1 | sc-229381 | 1 g | $61.00 | ||
El terc-butil(diclorometil)dimetilsilano es un compuesto de silicio caracterizado por sus grupos diclorometil y terc-butil, que le confieren un importante impedimento estérico e influyen en su reactividad. La presencia de grupos clorometilo facilita las reacciones de sustitución nucleofílica, lo que aumenta su utilidad en la química del organosilicio. Su columna vertebral de dimetilsilano contribuye a la hidrofobicidad, favoreciendo la compatibilidad con entornos no polares. La estructura distintiva de este compuesto permite la funcionalización selectiva, lo que lo convierte en un bloque de construcción versátil en las vías sintéticas. | ||||||
Fmoc-Thr(TBDMS)-OH | 146346-82-9 | sc-391840 | 1 g | $309.00 | ||
El Fmoc-Thr(TBDMS)-OH es un compuesto de silicio que se distingue por su grupo protector Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo) y su fracción TBDMS (terc-butildimetilsililo), que mejoran su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos. El grupo TBDMS proporciona una capa protectora robusta, que permite la desprotección selectiva en condiciones suaves. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, que facilitan reacciones de acoplamiento eficaces en la síntesis de péptidos, manteniendo al mismo tiempo la integridad de los grupos funcionales sensibles. Su masa estérica y sus características hidrófobas contribuyen a su papel en arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
tert-Butyl(dibromomethyl)dimethylsilane | 148259-35-2 | sc-229380 | 5 g | $204.00 | ||
El tert-butil(dibromometil)dimetilsilano es un compuesto de silicio caracterizado por su exclusiva funcionalidad dibromometil, que mejora su reactividad en las reacciones de sustitución nucleofílica. El grupo terc-butilo imparte impedimento estérico, influyendo en la cinética y selectividad de la reacción. Este compuesto presenta interacciones moleculares distintivas, lo que permite la formación de intermedios estables en diversas vías sintéticas. Su fracción de dimetilsilano contribuye a su naturaleza hidrófoba, facilitando la solubilidad en disolventes no polares y mejorando la compatibilidad con diversos sustratos orgánicos. | ||||||
Cyclopentyltriethoxysilane | 154733-91-2 | sc-227722 | 5 g | $154.00 | 1 | |
El ciclopentiltrietoxisilano es un compuesto de silicio que destaca por sus grupos trietoxisilano, que facilitan la formación de fuertes enlaces de siloxano tras la hidrólisis. El anillo de ciclopentilo introduce efectos estéricos únicos que influyen en la reactividad del compuesto y en su interacción con los sustratos. Sus grupos etoxi mejoran la solubilidad en disolventes polares, favoreciendo una modificación eficaz de las superficies. La capacidad del compuesto para formar enlaces de silano robustos lo hace valioso para crear revestimientos duraderos y mejorar las propiedades de adhesión en diversos materiales. | ||||||
Triethoxy[4-(trifluoromethyl)phenyl]silane | 188748-63-2 | sc-253745 | 1 g | $204.00 | ||
El trietoxi[4-(trifluorometil)fenil]silano es un compuesto de silicio caracterizado por su anillo aromático sustituido por trifluorometilos, que le confiere propiedades electrónicas únicas y aumenta su hidrofobicidad. La presencia de grupos trietoxi permite reacciones de silanización eficientes, promoviendo la formación de redes de siloxano estables. Su peculiar estructura molecular facilita las interacciones selectivas con diversos sustratos, lo que lo hace eficaz para modificar las características superficiales y mejorar la resistencia química en diversas aplicaciones. | ||||||
(3S,5S)-3,5-Bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylene-cyclohexanone | 190062-19-2 | sc-394186 | 2.5 mg | $320.00 | ||
La (3S,5S)-3,5-Bis(terc-butildimetilsililoxi)-2-metileno-ciclohexanona es un compuesto de silicio que destaca por su doble grupo sililoxi, que aumenta el impedimento estérico e influye en la reactividad. Este compuesto presenta una flexibilidad conformacional única, que permite diversas interacciones moleculares. Su estructura favorece la coordinación selectiva con catalizadores metálicos, lo que puede acelerar la cinética de reacción en vías sintéticas. Las características hidrófobas del compuesto contribuyen además a su estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
1-(6-Benzofuranyl)-2-propanone | 286836-34-8 | sc-391569 | 100 mg | $360.00 | ||
La 1-(6-Benzofuranil)-2-propanona es un compuesto de silicio caracterizado por su única fracción de benzofurano, que imparte una deslocalización electrónica significativa y mejora las interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto presenta una reactividad distintiva en la sustitución aromática electrofílica debido a la naturaleza rica en electrones del anillo de benzofurano. Su funcionalidad cetónica facilita la formación de enolatos, lo que permite diversas vías de síntesis. Además, la presencia de silicio puede modular las propiedades estéricas y electrónicas, influyendo en la cinética de reacción y la selectividad en diversas transformaciones químicas. | ||||||
1-(Triisopropylsilyloxy)cyclopropylcarboxylic Acid Methyl Ester | 205756-59-8 | sc-391807 | 50 mg | $380.00 | ||
El éster metílico del ácido 1-(triisopropilsililoxi)ciclopropilcarboxílico es un compuesto de silicio que destaca por su grupo triisopropilsiloxi, que mejora la solubilidad y la reactividad. La estructura ciclopropílica introduce tensión en el anillo, promoviendo patrones de reactividad únicos en reacciones de sustitución nucleofílica. Su funcionalidad de éster permite la hidrólisis selectiva, mientras que la fracción de silicio contribuye a efectos electrónicos distintivos, influyendo en las vías de reacción y la cinética en aplicaciones sintéticas. | ||||||
1,3-Dicyclohexyl-1,1,3,3-tetrakis(dimethylsilyloxy)disiloxane | 302912-36-3 | sc-222960 | 5 ml | $327.00 | ||
El 1,3-ciclohexil-1,1,3,3-tetrakis(dimetilsililoxi)disiloxano es un compuesto de silicio que destaca por su singular estructura de siloxano, que mejora la estabilidad térmica y la flexibilidad. La presencia de múltiples grupos dimetilsiloxi contribuye a su carácter hidrófobo e influye en las interacciones intermoleculares, promoviendo comportamientos de autoensamblaje únicos. Este compuesto presenta patrones de reactividad distintivos, especialmente en reacciones de condensación, en las que sus voluminosos grupos ciclohexilo pueden modular el impedimento estérico, afectando a la velocidad de reacción y a la distribución de los productos. | ||||||
1,3-Di-tert-butyl-2-(tert-butylamino)-1,3-diaza-2,4-disilacyclotetrane | 302912-46-5 | sc-222943 | 1 ml | $22.00 | ||
El 1,3-Di-terc-butil-2-(terc-butilamino)-1,3-diaza-2,4-disilaciclotetrano es un compuesto de silicio caracterizado por su intrincada estructura diaza-silaciclotetrana, que facilita una química de coordinación única. La presencia de grupos terc-butilo aumenta el volumen estérico, lo que influye en las interacciones moleculares y la reactividad. Este compuesto presenta vías distintivas en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que sus funcionalidades nitrogenadas pueden participar en diversos escenarios de enlace, alterando la cinética y la selectividad de la reacción. | ||||||