SHISA8 Activadores

Los activadores comunes de la SHISA8 incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, la cafeína CAS 58-08-2, el cloruro potásico CAS 7447-40-7, el ácido N-metil-D-aspártico (NMDA) CAS 6384-92-5 y el (S)-3,5-DHPG CAS 162870-29-3.

SHISA8, o miembro 8 de la familia Shisa, es una proteína codificada por el gen SHISA8 en humanos. La familia de proteínas Shisa es conocida por su papel en la modulación de las vías de señalización celular, en particular las que implican las vías de señalización Wnt y Notch, que son críticas para la determinación del destino celular, la proliferación y la diferenciación durante el desarrollo embrionario y la homeostasis tisular.SHISA8, al igual que otros miembros de la familia Shisa, se caracteriza por la presencia de un dominio rico en cisteína que se cree que está implicado en las interacciones proteína-proteína que son fundamentales para su función. Las proteínas Shisa suelen funcionar modulando la maduración y el tráfico de varios complejos receptores transmembrana. Por ejemplo, pueden influir en la modificación postraduccional de los receptores y en su posterior localización en la membrana celular, donde estarían disponibles para unirse a ligandos y propagar señales intracelulares.

Aunque las funciones biológicas específicas de SHISA8 están menos caracterizadas que las de otros miembros de la familia, es probable que participe en procesos similares de regulación de la señalización celular. Por ejemplo, al afectar a la regulación de los receptores Wnt y Notch, SHISA8 podría influir potencialmente en el equilibrio entre proliferación y diferenciación celular, desempeñando así un papel en los procesos de desarrollo y posiblemente también en el mantenimiento de la homeostasis de los tejidos adultos.Dada la importancia de la señalización Wnt y Notch en una amplia gama de procesos fisiológicos y patológicos, cualquier desregulación de SHISA8 podría tener implicaciones significativas. Por ejemplo, la señalización Wnt aberrante está implicada en una variedad de cánceres, y la señalización Notch anormal se asocia con trastornos congénitos y también con ciertos tumores malignos.