SH3D19 Inhibidores

Los inhibidores comunes de SH3D19 incluyen, entre otros, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Dasatinib CAS 302962-49-8, PP 2 CAS 172889-27-9, PIK-75, clorhidrato CAS 372196-77-5 y LY 294002 CAS 154447-36-6.

Los inhibidores de SH3D19 representan una clase específica de compuestos químicos diseñados para interactuar con la proteína SH3D19, que pertenece a la familia de dominios SH3 (Src Homology 3), e inhibir su función. El dominio SH3 es un pequeño dominio proteico típicamente implicado en las interacciones proteína-proteína, caracterizado por su capacidad para reconocer y unirse a motivos ricos en prolina. El SH3D19, en particular, se distingue por sus características estructurales que permiten su participación en vías de transducción de señales, andamiaje molecular y diversos procesos celulares que dependen de intrincadas redes proteicas. La inhibición de SH3D19 implica la interrupción de estas interacciones proteína-proteína, que pueden desempeñar un papel en la modulación de las cascadas de señalización intracelular, influir en la dinámica general de la comunicación celular y contribuir a la regulación de procesos moleculares como la endocitosis, la disposición del citoesqueleto y el transporte vesicular.El desarrollo de inhibidores de SH3D19 se basa en la comprensión de los patrones de reconocimiento molecular que rigen las interacciones del dominio SH3. Estos inhibidores suelen actuar ocupando las cavidades de unión del dominio SH3D19, impidiendo que se asocie con sus socios de interacción ricos en prolina. El diseño de tales inhibidores requiere un análisis preciso de la estructura tridimensional de SH3D19, prestando especial atención a sus bolsillos hidrofóbicos y a las distribuciones de carga que definen sus afinidades de unión. Los avances en modelización computacional y diseño basado en estructuras han facilitado la optimización de las características de unión de los inhibidores, mejorando su especificidad y estabilidad al interaccionar con SH3D19. Al dirigirse a SH3D19, estos inhibidores proporcionan una valiosa herramienta para diseccionar el papel de la proteína en las redes celulares y para explorar las implicaciones biológicas más amplias de las interacciones mediadas por SH3.