SGLT-2 Inhibidores

Los inhibidores comunes de SGLT-2 incluyen, entre otros, Canagliflozina CAS 842133-18-0, Dapagliflozina CAS 461432-26-8, Cloridzina CAS 60-81-1 y Empagliflozina CAS 864070-44-0.

Los inhibidores del SGLT-2 abarcan un grupo de compuestos orgánicos diseñados específicamente para modular la función de la proteína cotransportadora de sodio-glucosa 2 (SGLT-2). La proteína SGLT-2, que se encuentra sobre todo en los túbulos renales, desempeña un papel clave en la reabsorción de glucosa, ya que facilita la captación de glucosa desde el filtrado glomerular hacia el torrente sanguíneo. La inhibición de SGLT-2 impide la reabsorción de glucosa, lo que aumenta su excreción por la orina. Este mecanismo de acción único contribuye a la regulación de la glucosa en el organismo.

Los inhibidores de SGLT-2 comparten un objetivo común: impedir la reabsorción de glucosa en los riñones, alterando así la dinámica de la glucosa en el organismo. Estos inhibidores se caracterizan por su estructura molecular específica y sus propiedades de unión, que les permiten interactuar de forma selectiva con la proteína SGLT-2. De este modo, alteran el funcionamiento de la enzima. Al hacerlo, interrumpen el proceso normal de reabsorción de glucosa, permitiendo que el exceso de glucosa se elimine por la orina. Esta clase de inhibidores está diseñada para actuar sobre un proceso fisiológico específico y puede tener efectos de gran alcance sobre la homeostasis de la glucosa. Debido a su capacidad para modular los niveles de glucosa mediante la inhibición de SGLT-2, estos compuestos han despertado interés por sus aplicaciones. La clase de los inhibidores de SGLT-2 demuestra la intrincada interacción entre el diseño molecular y la función fisiológica. A medida que los investigadores siguen explorando los matices de la inhibición de SGLT-2, surge una comprensión más profunda de la regulación de la glucosa y sus vías relacionadas, lo que contribuye a una comprensión más amplia de los procesos metabólicos.