Los inhibidores del cotransportador sodio-glucosa 1 (SGLT-1) son una clase de compuestos químicos dirigidos contra una proteína transportadora específica que se encuentra en el tracto gastrointestinal, conocida como SGLT-1. Estos inhibidores desempeñan un papel crucial en el tratamiento de la diabetes. Estos inhibidores desempeñan un papel crucial en la regulación de la absorción de glucosa en el intestino delgado. La SGLT-1 es la principal responsable de la absorción de la glucosa y la galactosa de la dieta desde la luz intestinal hasta los enterocitos, células especializadas que recubren el intestino delgado. Al inhibir el SGLT-1, estos compuestos reducen eficazmente la absorción de glucosa en el intestino, lo que provoca una disminución de los niveles de glucosa en sangre.
Los inhibidores del SGLT-1 actúan uniéndose a la proteína SGLT-1 y bloqueando su actividad, que es esencial para el transporte de glucosa a través de la membrana celular de los enterocitos. Esta inhibición impide la absorción eficaz de la glucosa en el torrente sanguíneo, reduciendo en última instancia los picos de azúcar en sangre después de las comidas. Es importante señalar que los inhibidores de SGLT-1 actúan específicamente en el tracto gastrointestinal, en lugar de afectar a la captación de glucosa en otros tejidos como los músculos o el hígado. Este mecanismo de acción específico los diferencia de otros fármacos antidiabéticos. En general, los inhibidores de SGLT-1 son una prometedora clase de compuestos con potencial para ayudar a controlar los niveles de glucosa en sangre modulando la absorción de la glucosa alimentaria en el intestino delgado, lo cual es crucial para mantener la homeostasis de la glucosa.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Phloridzin | 60-81-1 | sc-219613 | 2.5 g | $388.00 | ||
La cloridzina es un compuesto único que actúa como inhibidor selectivo del transportador SGLT-1, influyendo en la absorción de glucosa en el intestino. Su estructura permite interacciones específicas con el transportador, dando lugar a cambios conformacionales que impiden el transporte de glucosa. Las propiedades cinéticas del compuesto facilitan su rápida unión y separación, lo que permite comprender mejor la dinámica de la homeostasis de la glucosa. Además, sus características de solubilidad mejoran su interacción con las membranas biológicas, lo que afecta a la eficacia del transporte. | ||||||
Canagliflozin | 842133-18-0 | sc-364454 sc-364454A | 5 mg 50 mg | $306.00 $408.00 | 2 | |
Bloquea la reabsorción de glucosa en los riñones inhibiendo el SGLT-1. | ||||||
Dapagliflozin | 461432-26-8 | sc-364481 sc-364481A sc-364481B | 5 mg 50 mg 1 g | $115.00 $420.00 $1030.00 | 6 | |
Actúa como inhibidor selectivo de SGLT-1 y SGLT-2 en los túbulos renales. | ||||||
Empagliflozin | 864070-44-0 | sc-482194 sc-482194A sc-482194B sc-482194C | 1 g 5 g 10 g 100 g | $156.00 $312.00 $399.00 $1099.00 | 5 | |
Reduce la reabsorción de glucosa en los túbulos proximales renales. | ||||||
Tizoxanide | 173903-47-4 | sc-208441 | 10 mg | $380.00 | 1 | |
Inhibe el SGLT-1 en el intestino delgado, reduciendo la captación de glucosa. |