Serotonin Activadores
Los Activadores comunes de la Serotonina incluyen, entre otros, el oxalato de 5-Noniloxitriptamina CAS 157798-13-5, el clorhidrato de Xaliproden CAS 90494-79-4, el clorhidrato de MK 212 CAS 64022-27-1, el clorhidrato de Tandospirona CAS 99095-10-0 y el clorhidrato de Zacoprida CAS 101303-98-4.
Los activadores de la serotonina son un grupo diverso de sustancias químicas que, directa o indirectamente, aumentan los niveles de serotonina o potencian sus vías de señalización. Estos activadores desempeñan un papel importante en diversos procesos fisiológicos, como la regulación del estado de ánimo, la digestión y el sueño. Los activadores directos, como la fluoxetina, la sertralina y la paroxetina, son inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Impiden la recaptación de serotonina en las neuronas, aumentando así su disponibilidad y actividad en la hendidura sináptica. El escitalopram, otro ISRS, es conocido por su gran selectividad y potencia en la inhibición de la recaptación de serotonina.
Los activadores indirectos incluyen precursores como el 5-hidroxitriptófano y el triptófano, que forman parte de la biosíntesis de la serotonina. Al aumentar la disponibilidad de estos precursores, se potencia la producción de serotonina en el cerebro. La MDMA y la Fenfluramina destacan por su capacidad para inducir la liberación de serotonina, al tiempo que inhiben su recaptación, lo que provoca un aumento significativo de los niveles de serotonina. Sin embargo, este mecanismo está asociado a la neurotoxicidad. La clorofenilpiperacina actúa como un agonista de los receptores de serotonina, imitando la acción de la serotonina sobre sus receptores, mientras que se ha demostrado que la L-DOPA, un precursor de la dopamina, afecta indirectamente a la síntesis de serotonina. La buspirona y la vortioxetina, por su parte, actúan sobre los receptores de serotonina. La buspirona es conocida por su acción sobre el receptor 5-HT1A, mientras que la vortioxetina es un agente multimodal que actúa como modulador y estimulador de la señalización de la serotonina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Escitalopram | 128196-01-0 | sc-357349 sc-357349A | 10 mg 50 mg | $128.00 $408.00 | 2 | |
Un potente ISRS, inhibe selectivamente la recaptación de serotonina, aumentando su disponibilidad. | ||||||
LY 344864 hydrochloride | 186544-26-3 | sc-361245 sc-361245A | 10 mg 50 mg | $179.00 $739.00 | ||
El clorhidrato de LY 344864 presenta un perfil de interacción distintivo con los receptores de serotonina, que influye especialmente en el subtipo 5-HT1A. Su estructura molecular única favorece la unión selectiva, que puede modular las vías de señalización descendentes. Las características hidrofílicas del compuesto mejoran la solubilidad en medios acuosos, facilitando su distribución en sistemas biológicos. Además, su cinética de reacción indica una tasa equilibrada de asociación y disociación, lo que permite una modulación matizada de la actividad serotoninérgica. | ||||||
Tegaserod Maleate | 189188-57-6 | sc-212993 sc-212993A | 10 mg 50 mg | $167.00 $440.00 | 1 | |
El maleato de tegaserod muestra una afinidad única por los receptores de serotonina, especialmente por el subtipo 5-HT4. Su conformación estructural permite interacciones específicas que pueden influir en la motilidad gastrointestinal. La naturaleza anfifílica del compuesto contribuye a su capacidad para atravesar las membranas lipídicas, mejorando su biodisponibilidad. Además, su perfil cinético revela un rápido inicio de acción, caracterizado por una rápida participación del receptor y la subsiguiente modulación de las cascadas de señalización intracelular. | ||||||
WAY 208466 dihydrochloride | 633304-27-5 | sc-361404 | 10 mg | $134.00 | ||
El dihidrocloruro WAY 208466 presenta una interacción distintiva con las vías de la serotonina, influyendo especialmente en el subtipo de receptor 5-HT2. Su arquitectura molecular única facilita la unión selectiva, lo que conduce a una modulación matizada de la liberación de neurotransmisores. Las características de solubilidad del compuesto mejoran su distribución en medios acuosos, favoreciendo una captación celular eficaz. Además, su cinética de reacción sugiere un compromiso prolongado con los receptores diana, alterando potencialmente la dinámica de señalización descendente. | ||||||
CJ 033466 | 519148-48-2 | sc-205257 sc-205257A | 10 mg 50 mg | $135.00 $575.00 | ||
El CJ 033466 muestra una notable afinidad por los receptores de serotonina, en particular por los de la familia 5-HT1. Sus características estructurales le permiten estabilizar las conformaciones del receptor, influyendo así en las cascadas de señalización posteriores. El compuesto presenta una cinética de interacción única, caracterizada por una tasa de disociación lenta, que puede potenciar sus efectos moduladores. Además, su naturaleza hidrofílica permite una interacción eficaz con las membranas biológicas, facilitando respuestas celulares específicas. | ||||||
L-Tryptophan | 73-22-3 | sc-280888 sc-280888A sc-280888B | 100 g 1 kg 5 kg | $126.00 $357.00 $1760.00 | ||
Precursor de la serotonina, aumenta la síntesis de serotonina en el sistema nervioso central. | ||||||
L-703,664 succinate | 144776-01-2 | sc-361225 sc-361225A | 10 mg 50 mg | $179.00 $739.00 | ||
El succinato de L-703,664 presenta un perfil distintivo en su interacción con los receptores de serotonina, favoreciendo especialmente el subtipo 5-HT2. Su arquitectura molecular única favorece la unión selectiva, lo que altera la dinámica del receptor y mejora la transducción de señales. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno con residuos de aminoácidos clave contribuye a su especificidad y estabilidad en la interacción con el receptor. Además, sus características lipofílicas facilitan la penetración en la membrana, optimizando su biodisponibilidad en entornos celulares. | ||||||
Org 12962 HCl | 210821-63-9 | sc-301505 sc-301505A | 10 mg 50 mg | $139.00 $585.00 | ||
Org 12962 HCl presenta propiedades interesantes como análogo de la serotonina, que se une a varios subtipos de receptores gracias a una flexibilidad conformacional única. Su estructura permite interacciones electrostáticas específicas con los sitios de unión del receptor, aumentando la afinidad y la selectividad. La capacidad del compuesto para modular las vías de señalización intracelular se ve influida por su cinética dinámica, que promueve distintos efectos secundarios. Además, su perfil de solubilidad contribuye a su distribución eficaz en los sistemas biológicos, lo que influye en el panorama general de sus interacciones. | ||||||
EMDT oxalate | 263744-72-5 | sc-362732 sc-362732A | 10 mg 50 mg | $116.00 $660.00 | ||
El oxalato de EMDT funciona como un análogo de la serotonina, que se distingue por su capacidad de modular la dinámica de los neurotransmisores gracias a una afinidad única por los receptores. Su conformación estructural permite una interacción selectiva con las vías de la serotonina, lo que influye en la transmisión sináptica. El perfil de reactividad del compuesto muestra una rápida cinética de interacción, facilitando respuestas biológicas rápidas. Además, sus características de solubilidad promueven una absorción celular eficaz, aumentando su potencial para diversas interacciones fisiológicas. | ||||||
Almotriptan-d6 Hydrochloride | 154323-57-6 (unlabeled) | sc-217612 | 1 mg | $360.00 | ||
El clorhidrato de almotriptán-d6 presenta características distintivas como análogo de la serotonina, caracterizado por su etiquetado isotópico que influye en su estabilidad metabólica y su rastreo en sistemas biológicos. La estereoquímica única del compuesto facilita la unión selectiva a los receptores de serotonina, promoviendo cambios conformacionales específicos que potencian la activación del receptor. Su comportamiento cinético revela una interacción matizada con las cascadas de señalización descendentes, mientras que su solubilidad mejora su distribución, permitiendo diversas interacciones biológicas. | ||||||