Serotoninérgicos
Items 51 to 60 of 215 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cinanserin | 1166-34-3 | sc-201110 | 10 mg | $144.00 | 2 | |
La cinanserina es un compuesto serotoninérgico característico conocido por su antagonismo selectivo de los receptores de serotonina, en particular del subtipo 5-HT2. Su configuración estructural única facilita interacciones específicas con los sitios de unión de los receptores, dando lugar a estados conformacionales alterados. El perfil cinético del compuesto revela una tasa de disociación moderada, lo que permite una ocupación sostenida del receptor. Además, sus regiones hidrofóbicas aumentan la permeabilidad de la membrana, lo que influye en su distribución e interacción con las bicapas lipídicas. | ||||||
(5-Hydroxy-1H-indol-3-yl)acetic acid | 1321-73-9 | sc-299847 | 500 mg | $54.00 | ||
El ácido (5-hidroxi-1H-indol-3-il)acético es un notable agente serotoninérgico caracterizado por su capacidad para modular las vías de la serotonina mediante interacciones únicas con los receptores. Sus características estructurales favorecen la unión efectiva a los receptores de serotonina, influyendo en las cascadas de señalización posteriores. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, con propensión a una rápida captación en los tejidos neurales, lo que aumenta su biodisponibilidad. Además, sus grupos funcionales polares contribuyen a la solubilidad, facilitando las interacciones en entornos acuosos. | ||||||
Melperone hydrochloride | 1622-79-3 | sc-204074 sc-204074A | 10 mg 50 mg | $64.00 $325.00 | 1 | |
El clorhidrato de melperona es un compuesto serotoninérgico distintivo que se acopla a los receptores de serotonina, influyendo especialmente en los subtipos 5-HT2A y 5-HT2C. Su estructura molecular única permite una afinidad selectiva con el receptor, lo que puede alterar la dinámica de liberación del neurotransmisor. Las características hidrofílicas del compuesto mejoran su solubilidad en sistemas biológicos, favoreciendo una distribución eficaz. Además, su interacción con diversas vías de señalización puede conducir a una modulación compleja de la actividad sináptica, lo que pone de manifiesto su papel polifacético en la neuroquímica. | ||||||
Pizotifen malate | 5189-11-7 | sc-201143 sc-201143A | 100 mg 500 mg | $44.00 $222.00 | 1 | |
El malato de pizotifeno es un notable agente serotoninérgico caracterizado por su capacidad para antagonizar los receptores de serotonina, en particular los subtipos 5-HT2 y 5-HT1. Sus características estructurales únicas facilitan interacciones de unión específicas, influyendo en las cascadas de señalización posteriores. El compuesto presenta un perfil farmacocinético distinto, con propensión a una ocupación prolongada del receptor, lo que puede modular la transmisión sináptica. Además, su naturaleza anfifílica contribuye a su interacción con las membranas lipídicas, afectando a la captación y distribución celular. | ||||||
Mexiletine hydrochloride (≥99%) | 5370-01-4 | sc-203633 | 50 mg | $77.00 | ||
El clorhidrato de mexiletina es un potente compuesto reconocido por su papel en la modulación de los canales de sodio, que influye indirectamente en las vías serotoninérgicas. Su estructura molecular única permite la unión selectiva a canales iónicos específicos, alterando su cinética y aumentando la excitabilidad neuronal. Las propiedades hidrófilas del compuesto facilitan su solubilidad en sistemas biológicos, favoreciendo una distribución eficaz. Además, su estereoquímica desempeña un papel crucial en la determinación de su dinámica de interacción con las proteínas diana, lo que repercute en la señalización celular global. | ||||||
Dihydroergotamine Methanesulfonate Salt | 6190-39-2 | sc-294343 sc-294343A sc-294343B | 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $47.00 $91.00 | 1 | |
La sal de metanosulfonato de dihidroergotamina presenta interesantes interacciones con los receptores de serotonina, que influyen especialmente en las vías 5-HT. Su conformación estructural única permite una unión de alta afinidad, que puede modular la actividad del receptor y las cascadas de señalización descendentes. La naturaleza anfifílica del compuesto aumenta su capacidad para atravesar las membranas lipídicas, lo que facilita su rápida absorción celular. Además, su disposición estereoquímica específica contribuye a la captación selectiva del receptor, lo que influye en la liberación de neurotransmisores y la plasticidad sináptica. | ||||||
cis-Urocanic acid | 7699-35-6 | sc-214741 sc-214741A | 10 mg 50 mg | $285.00 $1095.00 | ||
El ácido cis-urocánico destaca por su papel en la modulación del sistema serotoninérgico a través de interacciones únicas con diversos receptores. Su distinta configuración geométrica permite una unión selectiva, lo que influye en la dinámica de los neurotransmisores. La capacidad del compuesto para sufrir tautomerización puede afectar a su reactividad y cinética de interacción, alterando potencialmente las vías de señalización descendentes. Además, sus características de solubilidad aumentan su biodisponibilidad, facilitando su participación en complejas redes bioquímicas. | ||||||
Clomipramine hydrochloride | 17321-77-6 | sc-203898 | 1 g | $37.00 | 2 | |
El clorhidrato de clomipramina presenta propiedades intrigantes como agente serotoninérgico, caracterizado por su capacidad de interactuar con múltiples receptores de neurotransmisores, en particular los receptores de serotonina. Su conformación estructural única facilita afinidades de unión específicas, influyendo en la transmisión sináptica. El equilibrio dinámico del compuesto entre las formas protonada y no protonada puede influir significativamente en su reactividad e interacción con las dianas celulares, potenciando su papel en la modulación de las vías neuroquímicas. Además, su naturaleza hidrofílica contribuye a su distribución en sistemas biológicos, lo que afecta a su eficacia general en diversos entornos. | ||||||
Methiothepin maleate | 19728-88-2 | sc-203630 | 50 mg | $133.00 | 1 | |
El maleato de metiotepina es un notable compuesto serotoninérgico que se distingue por su doble acción sobre los receptores de serotonina y las vías dopaminérgicas. Su arquitectura molecular única permite una unión selectiva a los receptores, lo que influye en la liberación y captación de neurotransmisores. La estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial en su cinética de interacción, promoviendo distintos cambios conformacionales en el momento de la unión. Además, sus características anfipáticas aumentan la permeabilidad de la membrana, facilitando su unión con las dianas celulares y modulando los procesos neurofisiológicos. | ||||||
Lofepramine | 23047-25-8 | sc-203624 sc-203624A | 10 mg 50 mg | $190.00 $800.00 | 1 | |
La lofepramina es un agente serotoninérgico distintivo caracterizado por su afinidad selectiva por los transportadores de serotonina, que modula los niveles sinápticos de serotonina. Sus características estructurales únicas le permiten participar en interacciones específicas de enlace de hidrógeno, influyendo en la conformación del receptor y en las vías de señalización descendentes. El compuesto presenta una notable lipofilia, lo que aumenta su capacidad para atravesar las membranas lipídicas, influyendo así en su distribución e interacción con los circuitos neuronales. Además, sus vías metabólicas implican transformaciones enzimáticas únicas que diversifican aún más sus efectos biológicos. | ||||||