Serotoninérgicos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Dihydroergotamine (+)-tartrate salt | 5989-77-5 | sc-263091A sc-263091 | 50 mg 100 mg | $338.00 $678.00 | ||
La sal de dihidroergotamina (+)-tartrato presenta una compleja interacción con los receptores de serotonina, caracterizada por su capacidad para estabilizar las conformaciones del receptor. La forma de sal de tartrato mejora su solubilidad y biodisponibilidad, favoreciendo una interacción eficaz con los sitios diana. Sus características estructurales únicas facilitan la activación selectiva del receptor, influyendo en las cascadas de señalización intracelular. La cinética de unión dinámica del compuesto puede dar lugar a diversas respuestas fisiológicas, lo que refleja su intrincado papel en la modulación serotoninérgica. | ||||||
Serotonin creatinine sulfate complex | 61-47-2 | sc-215845 sc-215845A sc-215845B sc-215845C sc-215845D sc-215845E | 250 mg 500 mg 1 g 5 g 25 g 100 g | $23.00 $46.00 $78.00 $302.00 $1173.00 $3570.00 | ||
El complejo creatinina-sulfato de serotonina demuestra una afinidad única por los transportadores de serotonina, influyendo en la dinámica de recaptación del neurotransmisor. Su fracción de sulfato mejora la solubilidad, lo que permite una captación celular eficaz y la interacción con las membranas neuronales. El complejo presenta distintos perfiles de unión, modulando la actividad del receptor a través de mecanismos alostéricos. Además, su estabilidad en condiciones fisiológicas favorece una unión prolongada con los sitios diana, lo que repercute en la transmisión sináptica y las vías de señalización. | ||||||
Olanzapine-methyl-d3 | 786686-79-1 | sc-212470 | 1 mg | $250.00 | ||
La olanzapina-metil-d3 presenta interacciones intrigantes con los receptores de serotonina, caracterizadas por su etiquetado isotópico que altera las vías metabólicas. La estructura deuterada única de este compuesto mejora su estabilidad cinética, lo que permite una interacción prolongada con el receptor. Su distinta conformación molecular facilita la unión selectiva, influyendo en las cascadas de señalización posteriores. Las características hidrofóbicas del compuesto favorecen la penetración en la membrana, afectando potencialmente a la dinámica de la bicapa lipídica y a la accesibilidad del receptor. | ||||||
1-(3-Chlorophenyl)piperazine monohydrochloride | 13078-15-4 | sc-264551 | 10 g | $123.00 | ||
El monohidrocloruro de 1-(3-clorofenil)piperazina muestra una notable afinidad por los receptores de serotonina, participando en enlaces de hidrógeno específicos que modulan la conformación del receptor. Su anillo de piperazina aumenta la flexibilidad molecular, permitiendo diversos perfiles de interacción. La presencia del grupo clorofenilo contribuye a su lipofilia, facilitando las interacciones de membrana e influyendo en las propiedades farmacocinéticas. La distribución electrónica única de este compuesto también puede afectar a su reactividad en sistemas biológicos, alterando las vías de señalización. | ||||||
Sumatriptan | 103628-46-2 | sc-473020 | 50 mg | $460.00 | 1 | |
El sumatriptán presenta una capacidad única para unirse selectivamente a los receptores de serotonina, en particular a los subtipos 5-HT1B y 5-HT1D, lo que provoca cambios conformacionales distintos en estas proteínas. Su estructura de indol permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que aumenta la afinidad del receptor. La disposición espacial del compuesto promueve interacciones electrostáticas específicas, que influyen en las cascadas de señalización posteriores. Además, sus regiones hidrofóbicas facilitan la penetración en las membranas lipídicas, lo que influye en su distribución y en la dinámica de interacción dentro de los entornos celulares. | ||||||