Serotoninérgicos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Iloperidone | 133454-47-4 | sc-211629 | 10 mg | $141.00 | ||
La iloperidona es un compuesto caracterizado por su doble acción sobre los receptores de serotonina y dopamina, que presenta una afinidad de unión única que influye en la señalización de los neurotransmisores. Su conformación estructural permite interacciones selectivas con varios subtipos de receptores, lo que conduce a una modulación alostérica distinta. El comportamiento dinámico del compuesto en solución pone de relieve su potencial para interacciones moleculares complejas, contribuyendo a una comprensión más profunda de la transmisión sináptica y la regulación de receptores en contextos neurobiológicos. | ||||||
SB 699551 dihydrochloride | 864741-95-7 | sc-361349 sc-361349A | 5 mg 25 mg | $142.00 $797.00 | ||
El dihidrocloruro de SB 699551 es un potente compuesto que actúa sobre los sistemas serotoninérgicos, mostrando una afinidad de unión única con los receptores de serotonina. Sus características estructurales facilitan las interacciones específicas con los receptores, influyendo en las vías de señalización posteriores. La cinética del compuesto revela un rápido inicio de acción, lo que permite una exploración detallada de los procesos de activación y desensibilización del receptor. Además, sus características de solubilidad mejoran su biodisponibilidad en entornos experimentales, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para estudiar los mecanismos serotoninérgicos. | ||||||
(S)-Didemethyl Citalopram Hydrochloride | sc-220068 | 1 mg | $388.00 | |||
El clorhidrato de (S)-didemetil citalopram es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina que presenta una configuración estereoquímica única que potencia su interacción con los transportadores de serotonina. Este compuesto muestra una flexibilidad conformacional distintiva, lo que le permite modular la afinidad del receptor e influir en la dinámica del neurotransmisor. Su perfil cinético sugiere una interacción matizada con los mecanismos sinápticos, lo que permite comprender mejor la modulación serotoninérgica y la desensibilización del receptor. Las propiedades de solubilidad del compuesto facilitan aún más su uso en ensayos bioquímicos, permitiendo estudios exhaustivos de las vías relacionadas con la serotonina. | ||||||
rac Didemethyl Citalopram Hydrochloride | 1189694-81-2 | sc-219822 | 2.5 mg | $360.00 | ||
El clorhidrato de didimetil citalopram Rac presenta propiedades intrigantes como agente serotoninérgico, principalmente a través de su inhibición selectiva de la recaptación de serotonina. Su estereoquímica única facilita interacciones específicas con los transportadores de serotonina, aumentando la afinidad de unión y alterando la dinámica conformacional. El perfil cinético de este compuesto revela una modulación matizada de los niveles de neurotransmisores, lo que permite comprender mejor el intrincado equilibrio entre la actividad sináptica y la participación del receptor en las vías neuroquímicas. | ||||||
(S,S)-Palonosetron-d3 Hydrochloride | sc-219548 | 1 mg | $380.00 | |||
El clorhidrato de (S,S)-Palonosetron-d3 es un compuesto serotoninérgico distintivo caracterizado por su estructura deuterada, que influye en su estabilidad metabólica y en el etiquetado isotópico en aplicaciones de investigación. Su configuración estereoquímica permite interacciones precisas con los receptores de serotonina, alterando potencialmente las conformaciones de los receptores y las vías de señalización. La composición isotópica única del compuesto también puede afectar a su comportamiento cinético, proporcionando información valiosa sobre la dinámica molecular y las interacciones receptor-ligando en los sistemas serotoninérgicos. | ||||||
rac-trans Paroxetine-d4, Hydrochloride | 1217753-24-6 (unlabeled) | sc-219917 | 1 mg | $268.00 | ||
El clorhidrato de paroxetina-d4 Rac-trans es una variante deuterada de un conocido agente serotoninérgico, que presenta un etiquetado isotópico único que mejora su estabilidad y seguimiento en entornos experimentales. Este compuesto presenta afinidades de unión específicas a los transportadores de serotonina, lo que influye en la dinámica de recaptación del neurotransmisor. Su perfil isotópico distintivo puede alterar la cinética de reacción, ofreciendo información sobre las vías metabólicas y las interacciones con los receptores, lo que lo convierte en una herramienta valiosa para estudiar los mecanismos serotoninérgicos. | ||||||
Pindolol-d7 | 1185031-19-9 | sc-219624 | 1 mg | $330.00 | ||
El pindolol-d7 es una forma deuterada del pindolol, caracterizada por su composición isotópica única que influye en su interacción con los receptores de serotonina. Este compuesto muestra una farmacocinética alterada debido a la presencia de deuterio, que puede afectar a la estabilidad metabólica y a la velocidad de las reacciones enzimáticas. Su estructura molecular diferenciada permite una mayor especificidad en los estudios de unión, lo que proporciona una visión más profunda de las vías de señalización serotoninérgica y de la dinámica de los receptores. | ||||||
D,L-Venlafaxine | 93413-69-5 | sc-207501 | 50 mg | $300.00 | ||
La D,L-venlafaxina es un compuesto quiral que presenta interacciones únicas con los transportadores de neurotransmisores, en particular con los inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina. Su doble mecanismo de acción le permite modular las concentraciones sinápticas de estos neurotransmisores, influyendo en la señalización neuronal. La estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial en su afinidad de unión, lo que da lugar a distintos perfiles cinéticos en la activación del receptor y los consiguientes efectos en la neurotransmisión. | ||||||
Risperidone-d4 | 1020719-76-9 | sc-219978 | 2.5 mg | $347.00 | 2 | |
La risperidona-d4 es un análogo deuterado de la risperidona, caracterizado por su etiquetado isotópico único que mejora su estabilidad y altera sus vías metabólicas. Este compuesto muestra una afinidad selectiva por los receptores de serotonina, influyendo en las conformaciones de los receptores y en las cascadas de señalización. La presencia de deuterio modifica su comportamiento cinético, afectando potencialmente a la velocidad de las interacciones enzimáticas y la degradación metabólica, dando lugar a perfiles farmacocinéticos distintos en comparación con su homólogo no deuterado. | ||||||
(S)-Alaproclate hydrochloride | 57469-92-8 | sc-500901 sc-500901A | 25 mg 50 mg | $185.00 $310.00 | ||
El clorhidrato de (S)-alaproclato es un compuesto quiral que modula selectivamente la actividad de los receptores de serotonina, influyendo en la dinámica de los neurotransmisores. Su estereoquímica única permite interacciones específicas con los sitios de unión del receptor, alterando potencialmente las vías de señalización descendentes. La forma de clorhidrato del compuesto aumenta su solubilidad, facilitando su interacción con las membranas biológicas. Además, su distinta conformación molecular puede influir en su cinética de unión, dando lugar a distintos perfiles de activación del receptor. | ||||||