Serotoninérgicos
Items 161 to 170 of 215 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PNU 22394 hydrochloride | 15923-78-1 | sc-204851 sc-204851A | 10 mg 50 mg | $158.00 $627.00 | ||
El clorhidrato de PNU 22394 es un compuesto serotoninérgico caracterizado por su modulación selectiva de los subtipos de receptores de serotonina, en particular mediante cambios conformacionales únicos tras la unión. Este compuesto presenta distintos efectos alostéricos, alterando la actividad del receptor y las vías de señalización descendentes. Su perfil cinético sugiere una interacción matizada con los sistemas neurotransmisores, mientras que su solubilidad aumenta su biodisponibilidad, lo que permite una participación intrincada en las redes neuronales. | ||||||
Trazodone Hydrochloride | 25332-39-2 | sc-213097 | 100 mg | $194.00 | ||
El clorhidrato de trazodona es un agente serotoninérgico que influye de forma única en los transportadores de serotonina, provocando una alteración de la dinámica de recaptación. Su estructura molecular permite interacciones específicas con varios sitios receptores, promoviendo diversas cascadas de señalización. La afinidad del compuesto por determinadas conformaciones del receptor facilita una modulación alostérica única, que influye en la liberación de neurotransmisores y en la plasticidad sináptica. Además, su perfil de solubilidad favorece una distribución eficaz en los sistemas biológicos, aumentando su potencial de interacción. | ||||||
Urapidil | 34661-75-1 | sc-391143 sc-391143A | 500 mg 5 g | $184.00 $827.00 | ||
El urapidil actúa como compuesto serotoninérgico al interaccionar selectivamente con los receptores de serotonina, en particular el subtipo 5-HT1A, que modula las vías de neurotransmisión. Sus características estructurales únicas le permiten estabilizar las conformaciones del receptor, influyendo en los mecanismos de señalización posteriores. El compuesto presenta propiedades cinéticas distintas, que permiten una rápida unión y disociación del receptor, lo que puede dar lugar a efectos matizados sobre el tono vascular y la actividad neuronal. Su naturaleza hidrofílica mejora la solubilidad, favoreciendo una interacción eficaz con las membranas biológicas. | ||||||
Isamoltane hemifumarate | 55050-95-8 | sc-203608 sc-203608A | 10 mg 50 mg | $115.00 $440.00 | ||
El hemifumarato de isamoltano funciona como agente serotoninérgico al interaccionar con los receptores de serotonina, influyendo especialmente en el subtipo 5-HT2A. Su arquitectura molecular única facilita los enlaces de hidrógeno específicos y las interacciones hidrofóbicas, potenciando la afinidad con el receptor. El perfil cinético del compuesto se caracteriza por una tasa moderada de compromiso del receptor, lo que permite una modulación sostenida de las vías serotoninérgicas. Además, sus características anfifílicas contribuyen a su capacidad para atravesar las membranas lipídicas, influyendo en la dinámica de la señalización celular. | ||||||
Citalopram N-Oxide | 63284-72-0 | sc-207444 sc-207444A sc-207444A-CW | 1 mg 2 mg 2 mg | $350.00 $568.00 $659.00 | ||
El N-óxido de citalopram presenta propiedades serotoninérgicas distintivas gracias a su modulación selectiva de los transportadores de serotonina, que influye especialmente en el proceso de recaptación. Su configuración electrónica única permite mejorar las interacciones de apilamiento π-π con los residuos aromáticos del transportador, lo que favorece una unión eficaz. La estabilidad del compuesto en diversos entornos de pH sugiere una cinética de reacción robusta, mientras que su perfil de solubilidad indica interacciones favorables con las membranas biológicas, alterando potencialmente la fluidez de la membrana y la accesibilidad del receptor. | ||||||
Indorenate hydrochloride | 72318-55-9 | sc-204012 sc-204012A | 10 mg 50 mg | $200.00 $902.00 | ||
El clorhidrato de indorenato funciona como un potente agente serotoninérgico, caracterizado por su capacidad de acoplarse a los receptores de serotonina mediante enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas. Sus características estructurales únicas facilitan los cambios conformacionales en los sitios receptores, mejorando las vías de transducción de señales. La solubilidad del compuesto en medios acuosos indica propiedades de difusión favorables, mientras que su estabilidad en condiciones iónicas variables sugiere su resistencia en sistemas biológicos complejos, influyendo potencialmente en la dinámica de los neurotransmisores. | ||||||
Altanserin hydrochloride | 76330-71-7 (free base) | sc-203504 sc-203504A | 10 mg 50 mg | $150.00 $585.00 | ||
El clorhidrato de altanserina presenta propiedades serotoninérgicas distintivas, principalmente por su afinidad de unión selectiva a los receptores de serotonina. La estereoquímica única de este compuesto permite interacciones moleculares precisas, promoviendo la activación del receptor y las subsiguientes cascadas de señalización intracelular. Su elevada lipofilia aumenta la permeabilidad de la membrana, facilitando su rápida distribución en matrices biológicas. Además, la estabilidad del compuesto en diversos entornos de pH subraya su potencial para un comportamiento consistente en varios contextos bioquímicos, influyendo en la modulación serotoninérgica. | ||||||
McN 5652, (+/-) | 96795-89-0 | sc-203627 sc-203627A | 10 mg 50 mg | $169.00 $681.00 | ||
El McN 5652, un compuesto con una notable actividad serotoninérgica, se une a los receptores de serotonina mediante una flexibilidad conformacional única que aumenta su eficacia de unión. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno con sitios receptores específicos facilita vías de señalización matizadas. La moderada hidrofilia del compuesto permite una solubilidad eficaz en sistemas biológicos, mientras que su perfil cinético sugiere un rápido inicio de acción. Además, la resistencia del McN 5652 a la degradación enzimática pone de relieve su potencial para interacciones sostenidas en entornos bioquímicos complejos. | ||||||
Milnacipran hydrochloride | 101152-94-7 | sc-204086 sc-204086A | 10 mg 50 mg | $105.00 $446.00 | 4 | |
El clorhidrato de milnaciprán presenta una interacción distintiva con los transportadores de serotonina, caracterizada por su doble inhibición de la recaptación de serotonina y norepinefrina. Las características estructurales de este compuesto le permiten adoptar múltiples conformaciones, optimizando su afinidad por los sitios diana. Su lipofilia moderada aumenta la permeabilidad de la membrana, facilitando una captación celular eficaz. Además, la estabilidad del compuesto en diversos entornos de pH sugiere su resistencia en diversos contextos bioquímicos, promoviendo una actividad prolongada. | ||||||
MDL 72832 hydrochloride | 113777-33-6 | sc-204070 sc-204070A | 10 mg 50 mg | $150.00 $605.00 | ||
El clorhidrato MDL 72832 es un potente agente serotoninérgico que modula selectivamente la actividad del receptor de serotonina, influyendo en las vías de señalización descendentes. Su estructura molecular única permite interacciones de unión específicas, mejorando la afinidad y selectividad del receptor. La flexibilidad conformacional dinámica del compuesto contribuye a su capacidad para interaccionar con múltiples subtipos de receptores, lo que puede dar lugar a diversas respuestas fisiológicas. Además, sus características de solubilidad facilitan una distribución eficaz en los sistemas biológicos, favoreciendo la interacción con los sitios diana. | ||||||