Serotoninérgicos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cinanserin hydrochloride | 54-84-2 | sc-361149 sc-361149A | 10 mg 50 mg | $134.00 $510.00 | ||
El clorhidrato de cinanserina es un notable compuesto serotoninérgico que interactúa con los receptores de serotonina, facilitando una modulación matizada de la neurotransmisión. Sus características estructurales únicas le permiten interactuar con subtipos específicos de receptores, alterando su actividad y las cascadas de señalización posteriores. El compuesto presenta una cinética de unión distintiva, caracterizada por un equilibrio entre afinidad y velocidad de disociación, lo que influye en su eficacia global. Además, su solubilidad y estabilidad en diversas condiciones aumentan su relevancia en estudios bioquímicos. | ||||||
ST 1936 oxalate | 1782228-83-4 | sc-364625 sc-364625A | 1 mg 10 mg | $158.00 $306.00 | ||
El oxalato ST 1936 es un agente serotoninérgico característico que presenta afinidad selectiva por los subtipos de receptores de serotonina, lo que influye en la dinámica de los neurotransmisores. Su arquitectura molecular única permite interacciones específicas con los sitios receptores, lo que conduce a vías de señalización alteradas. La cinética de reacción del compuesto revela un rápido inicio de acción, con una notable propensión a la desensibilización del receptor. Además, su perfil de solubilidad y estabilidad en distintas condiciones de pH contribuyen a su interesante comportamiento en la investigación bioquímica. | ||||||
Asenapine maleate | 65576-45-6 | sc-361110 sc-361110A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
El maleato de asenapina es un compuesto serotoninérgico único caracterizado por su doble acción sobre los receptores de serotonina, en particular los subtipos 5-HT2A y 5-HT2C. Su conformación estructural facilita distintas interacciones de unión, modulando las cascadas de señalización descendentes. El compuesto presenta un perfil farmacocinético complejo, con una notable dinámica de ocupación del receptor y una tendencia a la modulación alostérica. Además, su solubilidad en varios disolventes aumenta su versatilidad en entornos experimentales, lo que lo convierte en un objeto de interés en estudios neuroquímicos. | ||||||
(1R-cis)-Milnacipran Hydrochloride | 175131-61-0 | sc-391267 | 5 mg | $360.00 | ||
El Clorhidrato de (1R-cis)-Milnacipran es un agente serotoninérgico distintivo que inhibe selectivamente la recaptación de serotonina y norepinefrina, influyendo en los niveles de neurotransmisores en la hendidura sináptica. Su estereoquímica contribuye a la afinidad específica del receptor, promoviendo cambios conformacionales únicos en las proteínas diana. La interacción del compuesto con el transportador de serotonina muestra un perfil cinético matizado, caracterizado por un inicio rápido y una acción sostenida, lo que lo convierte en un punto focal para los estudios sobre modulación sináptica. | ||||||
3-AQC | sc-203776 sc-203776A | 5 mg 25 mg | $96.00 $381.00 | |||
El 3-AQC es un notable compuesto serotoninérgico que se une a los receptores de serotonina, facilitando complejas interacciones neuroquímicas. Su estructura molecular única promueve afinidades de unión específicas, influyendo en las conformaciones de los receptores y en las cascadas de señalización subsiguientes. La reactividad del compuesto se caracteriza por su capacidad para modular la liberación de neurotransmisores, mostrando distintos perfiles cinéticos que contribuyen a su papel en el sistema serotoninérgico. Este comportamiento subraya su potencial de efectos matizados sobre la actividad sináptica. | ||||||
Cyclobenzaprine Hydrochloride | 6202-23-9 | sc-217981 | 1 g | $193.00 | ||
El clorhidrato de ciclobenzaprina presenta interesantes propiedades serotoninérgicas a través de su modulación de los receptores de serotonina, lo que influye en la dinámica de la transmisión sináptica. Su conformación estructural única permite una unión selectiva, lo que provoca alteraciones en la actividad de los receptores y en las vías de señalización descendentes. La interacción del compuesto con los sistemas neurotransmisores está marcada por un comportamiento cinético distintivo, caracterizado por un inicio gradual de los efectos, lo que pone de relieve su papel en el intrincado equilibrio de las interacciones neuroquímicas. | ||||||
4-[3-(Benzotriazol-1-yl)propyl]-1-(2-methoxyphenyl)piperazine oxalate | sc-220919 | 5 mg | $200.00 | |||
El oxalato de 4-[3-(Benzotriazol-1-il)propil]-1-(2-metoxifenil)piperazina presenta interesantes propiedades serotoninérgicas gracias a su interacción selectiva con los receptores de serotonina. La exclusiva molécula de benzotriazol del compuesto mejora su dinámica de unión, lo que permite una activación personalizada del receptor y la modulación de las vías de señalización descendentes. Sus características estructurales facilitan cambios conformacionales específicos en las proteínas receptoras, influyendo en la dinámica de los neurotransmisores y en la plasticidad sináptica, lo que pone de relieve su complejo papel en la neurofarmacología. | ||||||
N-Methyl Serotonin | 1134-01-6 | sc-391509 | 100 mg | $299.00 | 1 | |
La N-metil serotonina actúa como un potente agente serotoninérgico, influyendo principalmente en los subtipos de receptores de serotonina con gran afinidad. Su metilación única en el átomo de nitrógeno altera su perfil de interacción, aumentando la selectividad del receptor y modulando las cascadas de señalización intracelular. La capacidad de este compuesto para estabilizar las conformaciones de los receptores conduce a distintos efectos posteriores sobre la liberación de neurotransmisores y la transmisión sináptica, lo que subraya su intrincado papel en los procesos neurobiológicos. | ||||||
1-Methylpsilocin | 1465-16-3 | sc-203764 sc-203764A | 10 mg 50 mg | $204.00 $714.00 | ||
La 1-metilpsilocina es un compuesto serotoninérgico caracterizado por sus modificaciones estructurales únicas que aumentan su afinidad por los receptores de serotonina. La presencia de un grupo metilo en la posición del nitrógeno facilita interacciones específicas de enlace de hidrógeno, lo que influye en la activación del receptor y en las vías de señalización descendentes. Este compuesto presenta una cinética distinta en la unión a los receptores, lo que provoca efectos variados sobre la excitabilidad neuronal y la plasticidad sináptica, poniendo de relieve su complejo papel en la modulación de la función cerebral. | ||||||
Benzoctamine Hydrochloride | 10085-81-1 | sc-396263 | 10 mg | $330.00 | ||
El clorhidrato de benzoctamina es un agente serotoninérgico que se distingue por su capacidad única de modular la dinámica de los receptores de serotonina mediante interacciones estéricas específicas. Su configuración estructural permite una mayor afinidad de unión, promoviendo la activación selectiva del receptor. La cinética de reacción del compuesto revela un rápido inicio de acción, influyendo en la liberación de neurotransmisores y en la transmisión sináptica. Además, sus características de solubilidad facilitan las interacciones efectivas dentro de los sistemas biológicos, subrayando su intrincado papel en las vías neuroquímicas. | ||||||