Date published: 2025-9-11

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SENP8 Inhibidores

Los inhibidores comunes de SENP8 incluyen, pero no se limitan a, Imatinib CAS 152459-95-5, Rapamicina CAS 53123-88-9, Bortezomib CAS 179324-69-7, Tricostatina A CAS 58880-19-6 y LY 294002 CAS 154447-36-6.

Los inhibidores de SENP8 engloban una clase de compuestos químicos que no se dirigen directamente a SENP8, sino que pueden afectar indirectamente a su actividad biológica modulando vías ascendentes o descendentes. Entre esta clase, los inhibidores de la quinasa como el imatinib, el nilotinib y el dasatinib actúan inhibiendo tirosina quinasas específicas, lo que a su vez puede afectar al estado de activación o a los niveles de expresión de SENP8. Estos inhibidores actúan sobre una red celular más amplia y pueden cambiar indirectamente el estado funcional de SENP8. Los inhibidores del proteasoma, como el bortezomib, actúan inhibiendo el sistema ubiquitina-proteasoma, lo que afecta a las vías de degradación de proteínas en las que puede estar implicada la SENP8. La rapamicina se dirige a la vía de señalización mTOR, una vía que se sabe que está implicada en la SUMOilación de proteínas, un proceso biológico que regula la SENP8. Además, pequeñas moléculas como el LY294002 inhiben las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K), que participan en múltiples vías de señalización que pueden incluir al SENP8 como efector descendente.

En esencia, los inhibidores del SENP8 se dirigen a una amplia gama de mecanismos celulares, desde la actividad quinasa y la degradación proteasomal hasta la expresión génica y las vías de señalización, para ejercer su influencia. Agentes como la tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, y el JQ1, que afecta al BRD4 y, por tanto, a la expresión génica, pueden modificar el entorno celular de forma que afecte a la actividad o expresión del SENP8. El ácido zoledrónico, un inhibidor de la farnesil difosfato sintasa en la vía del mevalonato, afecta a los procesos de prenilación, que pueden implicar indirectamente al SENP8. El inhibidor de la aurora quinasa Alisertib y el análogo de nucleósido Gemcitabina interfieren con el ciclo celular y la replicación del ADN, respectivamente, creando así condiciones en las que la actividad o la expresión de SENP8 pueden verse alteradas. Las distintas estructuras químicas y modos de acción de esta clase de inhibidores permiten un enfoque polifacético para modificar indirectamente la función de SENP8.

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