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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
rac Bendroflumethiazide-d5 | 1330183-13-5 | sc-391565 | 2.5 mg | $360.00 | ||
Rac La bendroflumetiazida-d5, como compuesto de selenio, presenta propiedades intrigantes debido a su fracción de selenio, que puede formar enlaces fuertes con electrófilos, influyendo en las vías de reacción. Su etiquetado isotópico único mejora el seguimiento en estudios mecanísticos, proporcionando información sobre la cinética de reacción. La naturaleza polar del compuesto contribuye a su dinámica de solvatación, lo que afecta a su reactividad e interacción con otras especies en sistemas químicos complejos. | ||||||
4-Azido-1-methanesulfonate-1-butanol | 320573-75-9 | sc-391430 | 50 mg | $367.00 | ||
El 4-Azido-1-metanosulfonato-1-butanol, como compuesto de selenio, presenta una notable reactividad gracias a su grupo azido, lo que permite diversas aplicaciones de química de clic. La fracción de sulfonato del compuesto mejora la solubilidad en disolventes polares, favoreciendo reacciones de sustitución nucleofílica eficientes. Su estructura electrónica única permite interacciones específicas con metales de transición, alterando potencialmente las vías catalíticas. Además, la estabilidad del compuesto en diversas condiciones lo convierte en un candidato versátil para explorar el papel del selenio en la síntesis orgánica. | ||||||
4-Desmethoxy Omeprazole Sulfide | 704910-89-4 | sc-391539 | 2.5 mg | $360.00 | ||
El sulfuro de 4-desmetoxi-omeprazol, como compuesto de selenio, presenta interesantes propiedades redox debido a la presencia de selenio, que facilita los procesos de transferencia de electrones. Su exclusivo enlace sulfuro contribuye a mejorar la nucleofilia, permitiendo reacciones selectivas con electrófilos. La capacidad del compuesto para formar intermedios estables puede influir en la cinética de reacción, mientras que su configuración estérica distintiva puede dar lugar a interacciones moleculares únicas, lo que lo convierte en un tema de interés en química sintética. | ||||||
Selenium tetrachloride | 10026-03-6 | sc-224284 sc-224284A | 10 g 50 g | $69.00 $258.00 | ||
El tetracloruro de selenio es un notable compuesto de selenio caracterizado por su fuerte naturaleza electrófila, que le permite participar en reacciones de sustitución nucleofílica. Su capacidad para formar aductos con diversas bases de Lewis pone de relieve su papel en la química de coordinación. La volatilidad del compuesto y su reactividad con la humedad conducen a la formación de dióxido de selenio, lo que pone de manifiesto su comportamiento dinámico en la química atmosférica. Además, su distinto color y estado físico permiten comprender mejor su estructura electrónica y sus características de enlace. | ||||||
Xipamide-d6 | 1330262-09-3 | sc-391195 | 1 mg | $360.00 | ||
La xipamida-d6, un compuesto de selenio, exhibe una reactividad distintiva gracias a su átomo de selenio, que facilita una coordinación única con metales de transición, alterando potencialmente las vías catalíticas. El etiquetado isotópico permite un seguimiento preciso de las transformaciones moleculares, mejorando la comprensión de su comportamiento en diversos entornos. Sus características hidrofílicas influyen en la solubilidad y la interacción con disolventes polares, lo que repercute en su reactividad química general y su estabilidad en diversos sistemas. | ||||||
Sodium selenite pentahydrate | 26970-82-1 | sc-229317 sc-229317A sc-229317B | 25 g 100 g 1 kg | $73.00 $148.00 $724.00 | ||
El selenito sódico pentahidratado es un compuesto de selenio versátil caracterizado por su solubilidad en agua, lo que facilita sus interacciones en diversos entornos químicos. Presenta propiedades redox únicas, lo que le permite participar en reacciones de transferencia de electrones. La forma pentahidratada aumenta su estabilidad e influye en su comportamiento de cristalización, lo que da lugar a características térmicas e higroscópicas distintas. Su naturaleza iónica contribuye a interacciones iónicas específicas, lo que influye en la cinética de reacción en soluciones acuosas. | ||||||
N-(Phenylseleno)phthalimide | 71098-88-9 | sc-253084 sc-253084A | 1 g 5 g | $76.00 $350.00 | ||
La N-(fenilseleno)ftalimida es un compuesto de selenio que destaca por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica debido a la presencia del átomo de selenio. Este compuesto presenta propiedades electrónicas únicas, influidas por el grupo fenilo, que puede estabilizar los intermediarios reactivos. Sus interacciones en estado sólido se caracterizan por el apilamiento π-π y los posibles enlaces de hidrógeno, que afectan a su reactividad y solubilidad en disolventes orgánicos. La peculiar geometría molecular del compuesto también influye en sus perfiles de reactividad, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio para la química sintética. | ||||||
rac N-Demethyl Promethazine | 1330173-19-7 | sc-391460 | 2.5 mg | $330.00 | ||
Rac N-Demetil prometazina, como compuesto de selenio, exhibe una notable reactividad a través de su átomo de selenio, que puede participar en diversas químicas de coordinación. La estructura electrónica única de este compuesto permite una participación eficaz en ciclos catalíticos, potenciando su papel en reacciones redox. Además, su entorno estéricamente obstaculizado puede influir en la selectividad de los ataques nucleofílicos, dando lugar a distintas vías en las transformaciones sintéticas. Las características de solubilidad del compuesto facilitan aún más sus interacciones en diversos entornos químicos. | ||||||
Dimethyl selenide | 593-79-3 | sc-234742 | 1 ml | $220.00 | ||
El seleniuro de dimetilo es un compuesto de selenio que se distingue por su volatilidad y sus patrones de reactividad únicos. Participa en diversas transformaciones químicas, como la oxidación y la alquilación, debido a la presencia de selenio, que puede actuar como una base de Lewis. La baja polaridad del compuesto aumenta su solubilidad en disolventes no polares, facilitando las interacciones con otras moléculas orgánicas. Su estructura molecular permite importantes efectos estéricos, lo que influye en la cinética y las vías de reacción en aplicaciones sintéticas. | ||||||
3-Methylselino-2,2-diethoxy-propanoic Acid Ethyl Ester | sc-483817 | 25 mg | $380.00 | |||
El éster etílico del ácido 3-metilselino-2,2-dietoxipropanoico es un compuesto que contiene selenio caracterizado por su reactividad e interacciones moleculares distintivas. La presencia de selenio le confiere propiedades electrofílicas únicas que le permiten participar en reacciones de sustitución nucleofílica. Sus grupos dietoxi mejoran la solubilidad en disolventes polares, favoreciendo diversas interacciones con nucleófilos. Además, el compuesto presenta un notable impedimento estérico, que puede modular las velocidades de reacción y la selectividad en las vías sintéticas. | ||||||