SCARA3, también conocido como scavenger receptor class A member 3, es una proteína transmembrana implicada en varios procesos celulares, como la fagocitosis, la adhesión celular y la señalización intracelular. Funcionalmente, SCARA3 desempeña un papel crucial en la inmunidad innata y la homeostasis celular al mediar en el reconocimiento y la eliminación de ligandos extracelulares, patógenos y células apoptóticas. Estructuralmente, SCARA3 contiene un dominio conservado de receptor carroñero responsable de la unión e internalización del ligando. Además, SCARA3 interactúa con moléculas de señalización intracelular para transducir señales extracelulares y modular las respuestas celulares. Mediante su participación en estos procesos, SCARA3 contribuye a la vigilancia inmunitaria, la regulación de la inflamación y la homeostasis tisular.
La inhibición de la función de SCARA3 implica atacar sus vías de señalización asociadas e interrumpir su interacción con efectores intracelulares. Se han identificado varias sustancias químicas como inhibidores directos de la señalización mediada por SCARA3, principalmente dirigiéndose a moléculas de señalización clave implicadas en su activación y en las cascadas de señalización descendentes. Por ejemplo, la inhibición de la vía PI3K/Akt/mTOR mediante compuestos como la wortmannina y la rapamicina suprime la función de SCARA3 al impedir su activación y la señalización descendente. Del mismo modo, los inhibidores dirigidos a las vías MAPK, como PD98059 y U0126, interrumpen la señalización mediada por SCARA3 al inhibir su expresión y los eventos de señalización descendentes. Además, la inhibición de las vías NF-κB, JAK/STAT y STAT3 mediante inhibidores específicos como BAY 11-7082, AG-490 y Cucurbitacin I, respectivamente, conduce a una regulación a la baja de la expresión y la actividad de SCARA3. En general, el ataque a estas vías de señalización representa un enfoque prometedor para inhibir la función de SCARA3 y modular su papel en la inmunidad celular y la homeostasis.
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