Los inhibidores de SARP3, como clase colectiva, engloban una serie de sustancias químicas que se dirigen directamente a la proteína SARP3 o, más comúnmente, interfieren con las vías de señalización asociadas a la función de SARP3. Muchos de estos compuestos, como Wortmannin y LY294002, inhiben la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), una enzima fundamental en varios procesos celulares. Al inhibir la PI3K, estos compuestos pueden modular la funcionalidad y los resultados de vías en las que la SARP3 desempeña un papel. Del mismo modo, el U0126 y el PD98059 son inhibidores de MEK, un activador de la cascada de señalización ERK/MAPK, que se ha asociado a las acciones mediadas por SARP3 en la célula.
Otra clase importante incluye los inhibidores de MAPK, como SB203580 y SP600125, que bloquean p38 MAPK y JNK, respectivamente, ofreciendo otra vía para influir en las vías relacionadas con SARP3. Compuestos como la Rapamicina se dirigen a la vía mTOR, un mecanismo esencial de señalización celular, influyendo en las operaciones de SARP3 en el proceso. Del mismo modo, otros compuestos de este grupo, como PP2, AG490, PD173074, Y-27632 y Genistein, se dirigen a varias otras quinasas y módulos de señalización, que pueden todos alimentar la gran red de eventos celulares donde SARP3 es un componente. Esta amplia gama de inhibidores químicos permite una modulación multifacética de los eventos de señalización asociados a SARP3 en las células.
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