RPUSD3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de RPUSD3 incluyen, pero no se limitan a dicloroacetato de sodio CAS 2156-56-1, Rapamicina CAS 53123-88-9, Fluorouracilo CAS 51-21-8, Cloroquina CAS 54-05-7 y Actinomicina D CAS 50-76-0.
Los inhibidores de RPUSD3 abarcan un espectro de entidades químicas que disminuyen indirectamente la actividad funcional de RPUSD3, una proteína esencial para la modificación del ARN, en particular dentro de la mitocondria. Compuestos como el dicloroacetato y la rapamicina operan a través de las vías de señalización metabólica y mTOR, respectivamente, para disminuir potencialmente la necesidad de la función de modificación del ARN de RPUSD3. El dicloroacetato, al inhibir la piruvato deshidrogenasa cinasa, desplaza el metabolismo celular hacia una mayor actividad mitocondrial, lo que indirectamente puede imponer una competencia de sustrato a RPUSD3. La rapamicina, a través de su interacción con FKBP12 y la subsiguiente inhibición de mTOR, atenúa la síntesis de proteínas, lo que indirectamente sugiere una menor necesidad de modificación del ARNt mediada por RPUSD3. El 5-Fluorouracilo, al metabolizarse en análogos de nucleótidos, dificulta el procesamiento del ARN, lo que potencialmente reduce la demanda de actividad enzimática de RPUSD3. La cloroquina y la actinomicina D, a través de sus respectivas intercalación de ácidos nucleicos e inhibición de la ARN polimerasa, podrían conducir a una menor necesidad de enzimas de procesamiento del ARN, incluida la RPUSD3.
Además, agentes como la α-manitina, el ácido micofenólico, la cicloheximida y la puromicina interrumpen varias etapas de la síntesis de ARN y proteínas, lo que sugiere indirectamente una menor carga en los procesos de modificación del ARN que dependen de la RPUSD3. La α-manitina, al dirigirse a la ARN polimerasa II, y el ácido micofenólico, al agotar los nucleótidos de guanina, ejercen efectos que podrían repercutir en una menor actividad de la RPUSD3 debido a un menor recambio del ARN. La cicloheximida y la puromicina actúan como inhibidores de la síntesis de proteínas, lo que podría correlacionarse con una menor necesidad de participación de RPUSD3 en la modificación del ARNt. Además, la tunicamicina, la anisomicina y la emetina, a través de sus distintos mecanismos de inhibición de la glicosilación y la formación de enlaces peptídicos, también podrían sugerir indirectamente una menor actividad funcional de RPUSD3, ya que afectan a la homeostasis general de las proteínas y la biosíntesis, lo que podría conducir a una menor demanda de moléculas de ARN modificadas necesarias para la función celular eficiente. En conjunto, estos inhibidores, al influir en varias vías bioquímicas y celulares, contribuyen a la posible disminución de la actividad de RPUSD3 sin unirse directamente a la proteína ni alterarla.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium dichloroacetate | 2156-56-1 | sc-203275 sc-203275A | 10 g 50 g | $54.00 $205.00 | 6 | |
El dicloroacetato inhibe la piruvato deshidrogenasa cinasa, lo que da lugar a la activación de la piruvato deshidrogenasa, provocando una disminución del flujo glucolítico y un aumento de la actividad mitocondrial. El aumento de la función mitocondrial puede incrementar la demanda de edición del ARN mitocondrial, disminuyendo potencialmente la actividad de la RPUSD3 debido a la competencia por el sustrato. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une específicamente a FKBP12 e inhibe mTOR, un regulador clave de la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. Al reducir la actividad de mTOR, disminuye la síntesis de proteínas, lo que puede disminuir la necesidad de modificación del ARNt y reducir indirectamente la actividad funcional de RPUSD3. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
El 5-Fluorouracilo se metaboliza en análogos de nucleótidos que interfieren en el procesamiento y la función del ARN. Esta interferencia puede conducir a una menor necesidad de enzimas de modificación del ARNt, con lo que podría disminuir la actividad funcional del RPUSD3 implicado en la modificación del ARNt. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina se intercala en el ADN y el ARN, lo que puede alterar la función y la replicación de los ácidos nucleicos. Al desestabilizar la estructura del ARN, puede reducir indirectamente la necesidad de enzimas de modificación del ARN como la RPUSD3, lo que conduce a una disminución de su actividad. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e inhibe la ARN polimerasa, lo que disminuye la síntesis de ARN. La reducción de la síntesis de ARN puede conducir a una menor demanda de procesamiento y modificación del ARN, disminuyendo indirectamente la actividad de RPUSD3. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
La α-manitina es un potente inhibidor de la ARN polimerasa II que detiene la síntesis de ARNm. Al disminuir la síntesis de ARNm, se reduce la necesidad de procesamiento y modificación del ARNm. Esto puede reducir indirectamente la actividad de RPUSD3, que participa en la modificación del ARN. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
El ácido micofenólico inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa, lo que provoca un agotamiento de los nucleótidos de guanina. Este agotamiento puede afectar a la disponibilidad de sustratos necesarios para el procesamiento y la modificación del ARN, disminuyendo indirectamente la actividad de la RPUSD3. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación en el ribosoma. Esta inhibición conduce a una menor demanda de ARNt modificados, reduciendo indirectamente la actividad funcional del RPUSD3 en la modificación del ARNt. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena durante la síntesis de proteínas al actuar como un análogo del aminoacil-ARNt. Al reducirse la síntesis de proteínas, disminuye indirectamente la demanda de modificación del ARN por el RPUSD3. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada al N, lo que puede afectar al plegamiento y la estabilidad de las proteínas. Al alterar la homeostasis de las proteínas, existe un posible efecto indirecto sobre las enzimas de procesamiento del ARN, incluida la RPUSD3, reduciendo su actividad funcional. | ||||||